Разрушение связи красителя с волокном

Особым видом крашения является печатание по тканям. Для этого применяют пасты, в которых наряду с красителем содержатся вещества, придающие растворимость, например глицерин, и загуститель, например трагакант. Кроме того, в крашении существует большое число специальных методов предварительное протравливание волокна таннином, рвотным камнем, хромовыми солями или катанолом (см. стр. 603, 743) перевод красителей в лаки (ализарин) повышение светопрочности некоторых азокрасителей с помощью медных солей разрушение красителей вытравкой и одновременное печатание стойким к вытравке красителем и т. д. Нерастворимые пигменты закрепляются теперь на волокнах также с помощью соответствующих высокомолекулярных связующих средств, причем получают выкраски, прочные к стирке и трению. [c.600]

РАЗРУШЕНИЕ СВЯЗИ КРАСИТЕЛЯ С ВОЛОКНОм [c.308]

Разрушение связи красителя с волокном [c.309]

Идея связывания красителя с волокном ковалентной химической связью для достижения высоких показателей устойчивости к мокрым обработкам появилась уже давно, и были предприняты многочисленные попытки связать такой связью краситель с целлюлозой. Однако во многих случаях, когда удавалось получить эту связь, условия были настолько жесткими, что происходило разрушение волокна. [c.303]

Во многих случаях кислород ускоряет процесс выцветания красителей. Это впервые показал Лазарев на примере цианиновых красителей. Нет сомнений, что кислород участвует в процессе фотодеструкции окрашенных текстильных волокон [89, 494, 495]. Например, как указывалось на стр. 418, фотодеструкцию волокна под действием кубовых красителей можно рассматривать как процесс, сенсибилизируемый красителем, в котором восстановленная форма красителя превращается обратно в исходную под действием кислорода. Кроме этого, в присутствии воды возрастает возможность разрушения волокна перекисью водорода, а реакционная способность повышается при взаимодействии его с (я, п )-состояниями красителей класса I или III (см. стр. 412). В связи с этим следует упомянуть эксперименты Эгертона 350], в которых была отмечена деструкция волокон, отделенных от ксантенового или акридинового красителя на расстоянии нескольких миллиметров. Необходимость присутствия воды наводит на мысль о вероятности образования перекиси водорода, играющей роль окислителя. Однако Эгертон в соответствии с гипотезой [354] сделал предположение о том, что при низком давлении кислорода и коротких расстояниях окисляющим действием обладает возбужденная молекула кислорода или 02- [254]. [c.440]

Проведенные Цоллингером [512, 513] эксперименты по изучению гидролиза показали, что кинетика его не всегда подчиняется простой закономерности и может меняться по мере прохождения процесса в зависимости от типа связи между красителем и волокном (рис. III. 37). Это помешало определить константы гидролиза при температуре кипения [512, 513]. Изучение кривых гидролиза, проведенное различными авторами, показало, что, как правило, окраски целлюлозы активными красителями наиболее устойчивы при pH между 6 и 7, а при повышении или понижении его количество гидролизованного красителя растет [339]. В сильнокислой среде, кроме разрушения связи красителя с волокном, происходит и гидролиз глюкозидных связей целлюлозы, а в щелочной среде характерное снижение скорости гидролиза может объясняться процессами диссоциации в хромофорной системе красителя, которые также зависят от pH [70]. С учетом всего этого можно создать условия, при которых и кислотный и щелочной гидролиз зависят только от концентрации ионов Н+ или ОН . В этих условиях при изменении pH на одну единицу в слабокислой (pH 3—5) или щелочной (pH 11—12) среде, скорость гидролиза меняется в 10 раз. Зависимость гидролиза от температуры при постоянном pH [506] дала возможность вычислить энергию активации Цибакронового синего 3G на волокне купрама, оказавшуюся равной 92,1 кДж/моль и Ремазолового ярко-синего R на вискозном шелке, равную 117,2 кДж/моль (рис. 35 и 36),. [c.309]

Крашение проводят в сильнокислой среде при pH 1,9—2,2. В этих условиях практически все аминогруппы волокна ионизируются, в результате чего образование координационных связей с атомом хрома становится невозможным. На этой стадии красители закрепляются на волокне только ионными связями. Выбираемость красителей замедляется, что и способствует выравниванию окрасок. При промывке окрашенной шерсти кислота удаляется, часть аминогрупп волокна снова переходит в неиони-зированное состояние. При этом возникают необходимые условия для комплексообразования, что и влечет за собою более прочное закрепление красителя в полимере. Поскольку крашение в сильнокислых растворах при повышенных температурах в течение длительного времени приводит к разрушению волокна, в красильную ванну обычно вводят выравниватели, что позволяет несколько снизить кислотность ванны и получать ровную окраску. [c.92]

Ациламиноантрахиноновые красители имеют недостаточную светостойкость (4—5 баллов). Кроме того, красители желтого и оранжевого цветов ускоряют фотохимическое разрушение целлюлозного волокна, в связи с чем они практически утратили свое значение. [c.175]

Такие окислительно-восстановительные процессы представляют большой интерес, поскольку они, безусловно, играют роль в процессе фотосинтеза [59] и Р1меют техническое значение в связи с выцветанием красителей. Не-входя в подробности этого вопроса, отметим, что выцветание большинства красителей, очевидно, включает фотоипдуцируемую реакцию с субстратом, на который они нанесены, так как скорости выцветания залгетпо меняются па различных тканях (а также в зависимости от влажности), причем многие красители вызывают таюке заметное фотохимическое разрушение молекул волокна. [c.441]

Применение кубозолей упрощает процесс крашения кубовыми красителями (отпадает необходимость готовить куб ), исключает необходимость воздействовать на волокно сильнощелочными растворами, что предохраняет его от разрушения, позволяет применять любые кубовые красители для окрашивания белковых волокон (шерсти и шелка). Использование кубозолей обеспечивает получение более ровных окрасок и лучшее прокрашивание всей толщи волокна, что делает окраски более устойчивыми к трению. К недостаткам кубозолей относятся их более высокая стоимость, а также меньшая светостойкость окрасок по сравнению с исходными куб01выми красителями. Понижение светостойкости, ло- видимому, является следствием того, что при крашении кубозолями на волокне образуются менее крупные агрегаты молекул красителей, чем при обычном кубовом крашении, а это всегда связано с увеличением способности красителя разрушаться под действием света. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология