Бромирование перекисью водорода и НВг

Применяя в качестве окислителя перекись водорода (50 IAI соляной кислоты т. е. 46,72% НС1 + 25 см 2,3%-ной Н 0 ), получают например р-х л о р а ц е т а н и л и д из ацетанилида, д и-X л о р - m - н и т р а и и л и н из ш-нитранилина, х л о р и з а т и н нз изатина (ср. аналогичные методы бромирования, стр. 393). [c.325]

В объемном методе (см. стр. 20) после отделения титана алюминий осаждают 8-оксихинолином из раствора тартрата аммония, содержащего перекись водорода. В этих условиях молибден, не отделенный титан, ванадий и хром остаются в растворе. Оксихинолят алюминия растворяют в соляной кислоте, а алюминий определяют косвенным методом — бромированием выделившегося 8-оксихинолина . Этот метод применим для анализа сплавов, содержащих до 10% железа, марганца, хрома, молибдена, ванадия и олова. [c.18]

Примечание. Бромирование можно провести тем же способом, используя перекись водорода и бромистоводородную кислоту. [c.240]

Переход брома из положения 2 в положение 4, вероятно, происходит путем аллильной перегруппировки энольной формы Бромистый водород оказывает заметное каталитическое действие как на реакцию бромирования, так и на перегруппировку. Уайльде и Джерасси обнаружили, что ди-бромирование 3-кетостероидов в обыкновенной ледяной уксусной кислоте приводит к 2,4-дибромиду, в то время как при проведении реакции в ледяной уксусной кислоте, перегнанной над перманганатом калия, образуется 2,2-дибромкетостероид. Как установили Джерасси и Шольц , такое различие в течении реакции объясняется торможением перегруппировки следами воды, образующимися при перегонке уксусной кислоты над перманганатом. Наличие воды задерживает как реакцию образования 2,2-дибромида, так и его перегруппировку. Рубин и Хершберг обнаружили, что перекись водорода также препятствует перегруппировке, даже в присутствии бромистого водорода. [c.251]

Часто реакции аллильного бромирования при помощи N-бромсукцинимида проводятся без катализатора. Однако прн некоторых реакциях (например, бромирование боковых цепей ароматических соединений, замещение водорода у третичного атома углерода) необходимо присутствие катализатора. В качестве катализатора обычно применяется свежеприготовленная перекись бензоила в количестве 5—10 молярных процентов от бромируемого вещества-. Присутствие перекиси бензоила иногда оказывает влияние на направление реакции. Так, при бромировании аценафтена без катализатора получается 5-бромаценафтен, в то время как в присутствии перекиси бензоила наблюдается бромирование метиленовой группы и в результате дегидробромирования получается аценафтилен" . Дитмер и др. показали , что при бромировании метилтиофена в зависимости от количества катализатора реакция может идти в ядро или в боковую цепь при этом может протекать как моно-, так и полибромнрование. Для ускорения бромирования ароматических соединений в ядро применяются хлориды алюминия, цинка и железа - , [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология