Алюминия оксихинолят

Предложен способ оксидиметрического определения оксихиноли на, связанного в оксихинолинат алюминия, титрованием раствором [c.84]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ ОКСИХИНОЛ ИНОМ В МЕТАЛЛИЧЕСКОМ РЕНИИ [c.59]

Для отделения алюминия и других мешающих элементов с в-оксихиноли-ном к нейтральному раствору, содержащему не более 0,1 г каждого из элементов в 100 мл, прибавляют избыток 5%-ного раствора 8-оксихинолина в2М уксусном кислоте и 6—8 г ацетата аммония. Раствор нагревают с осадком в течение 5—10 мин. при 70° С после охлаждения осадок отфильтровывают. [c.158]

Оксихинолин (о-оксихинолин, оксин). Об оксихиноли-нате алюминия см. в гл. II. [c.24]

В объемном методе (см. стр. 20) после отделения титана алюминий осаждают 8-оксихинолином из раствора тартрата аммония, содержащего перекись водорода. В этих условиях молибден, не отделенный титан, ванадий и хром остаются в растворе. Оксихинолят алюминия растворяют в соляной кислоте, а алюминий определяют косвенным методом — бромированием выделившегося 8-оксихинолина . Этот метод применим для анализа сплавов, содержащих до 10% железа, марганца, хрома, молибдена, ванадия и олова. [c.18]

Алюминий в питьевых и поверхностных водах определяют колориметрически с применением алюминона, эриохромцианина Р, стильбазо и 8-оксихиноли-на. Ионы алюминия образуют с алюминоном комплексное соединение. [c.322]

Координационное число магния равно 6, а заряд становится нулевым после того, как две молекулы реагента прореагируют с одним ионом магния. С другой стороны, алюминий образует безводный оксихинолят, так как его координационное число как раз вдвое больше заряда иона. [c.277]

Метод основан на том, что оксихинолят алюминия количественно экстрагируется хлороформом в слабокислой среде (pH 4,35—4,5), окрашивая хлороформный слой в желто-зеленый цвет. По интенсивности этой окраски определяют содержание алюминия колориметрическим титрованием или методом стандартной шкалы. Мешаюш,ее определению железо предварительно окисляют до трехвалентного и извлекают хлороформом в более кислой среде (pH 1,7—2,0). [c.126]

К не содержащему железа раствору приливают 2,5—3,0 мл раствора 8-оксихинолина в хлороформе, 10 мл ацетатного буферного раствора (pH 4,5) и, энергично встряхивая, извлекают оксихинолят алюминия. При указанном выше содержании алюминия практически полное извлечение его достигается одной экстракцией. Дают постоять 1—2 мин для разделения слоев и затем переносят нижний, окрашенный в желто-зеленый цвет слой хлороформа в пробирку для колориметрического титрования (при этом можно захватить около 25 мл водного слоя). В другую такую же пробирку наливают 15 мл дистиллированной воды, 10 мл указанного выше ацетатного буферного раствора и столько раствора 8-оксихинолина в хлороформе, сколько его было прибавлено в первый раствор. Жидкость титруют из микробюретки стандартным раствором алюминиевых квасцов, в 1 мл которого содержится 0,1 мг алюминия, при сильном встряхивании пробирки, до совпадения интенсивности окрасок в обеих пробирках. При очень малом содержании алюминия титруют раствором квасцов, разбавленным в 10 раз, т. е. содержащим 0,01 жг алюминия в 1 мл. [c.127]

Осадок отличается склонностью захватывать некоторые количества реагента, в связи с чем результаты получаются несколько повышенные, если оксихинолят алюминия непосредственно взвешивать или титровать. [c.571]

При нейтрализации раствора аммиаком сначала выделяется гидроокись алюминия, которая затем переходит в оксихинолят. Если фильтрат надлежит отбросить или содержание в нем винной кислоты не препятствует дальнейшему его использованию, образование осадка гидроокиси алюминия можно предотвратить прибавлением винной кислоты в пятикратном по отношению к содержанию алюминия количестве. Винную кислоту вводят в раствор перед добавлением ацетата и нейтрализацией аммиаком . [c.572]

НОМ растворе, имеющем pH = 6 1, получают оксихинолят алюминия, который экстрагируют хлороформом. Интенсивность окраски конечного раствора измеряют при 390 ммк. [c.579]

К раствору, не содержащему железа, приливают 2,5—3,0 мл раствора 8-гидроксихинолина в хлороформе, 10 мл ацетатного буферного раствора (pH = 4,5) и, энергично встряхивая, извлекают оксихинолят алюминия. При указанном выше содержании алюминия практически полное извлечение его достигается одной экстракцией. Дают постоять 1—2 мин для разделения слоев и затем переносят нижний, окрашенный в желто-зеленый цвет, слой хлороформа в кювету фотометра и измеряют оптическую плотность при Я = 387—400 нм. [c.99]

Кроме того, осадки оксихинолятов металлов — кри-сталлические вещества их легко можно отделить от раствора и быстро промыть. Наконец, в осадке оксихиноля-та содержится очень небольшое количество определяемого металла, вследствие чего возможные небольшие потери осадка вызывают очень незначительную погрешность, и определения, выполненные этим методом, весьма точны. Например, при осаждении оксином алюминия масса полученного осадка в 17 раз больше массы содержащегося в навеске алюминия. Поэтому осаждение оксином особенно удобно при незначительном содержании определяемого металла в образце. [c.200]

При определении алюминия в сплаве гравиметрическим методом из навески 0,5650 г после растворения был осажден оксихинолят алюминия, который был затем отфильтрован и сожжен. Масса прокаленного осадка АЬОз составила 0,1140 г. Вычислите процентное содержание алюминия в сплаве. [c.99]

Равновесие между двумя жидкими фазами достигается только после энергичного взбалтывания, поэтому часто полезным бывает применение механического взбалтывания. Рекомендуется предварительными опытами с растворами известной концентрации находить, какое время требуется для взбалтывания иногда даже после очень продолжительного времени взбалтывания остается еще очень далеко до равновесия. Так, например, оксихинолят алюминия, который при pH 2 совсем не экстрагируется хлороформом, тем не менее при этом pH переходит из хлороформа в водный слой очень медленно. [c.142]

Применение. Во второй части книги описаны методы определения алюминия и галлия после осаждения их в виде оксихиноля-тов, гидроксиламина, цианид-ионов и ртути. [c.563]

Определение с 8-оксихинолином. Оксихинолят алюминия растворяется в хлороформе, четыреххлористом углероде и бензоле, окрашивая раствор в желтый цвет. Окраска на вид мало интенсивна, но светопоглощение раствора в фиолетовой и ультрафиолетовой частях спектра значительно. [c.702]

Оксихинолят индия экстрагируют при pH 3,5. В этих условиях малые количества свинца, цинка, олова (IV), ртути (II), марганца и хрома (III) не мешают определению. Оксихиноляты многих других металлов, в частности алюминия и галлия, экстрагируются. Отделение больших количеств цинка, являющееся основной задачей при проведении анализа пока не получило простого и удовлетворительного решения. [ Предварительное выделение индия катионитом из раствора, содержащего сульфосалициловую кислоту (см. выше, Разделения ), по-видимому, дает решение этой задачи. [c.786]

Мешающие ионы. Разделения экстракцией оксихинолята алюминия. Оксихинолят алюминия можно количественно экстрагировать прн pH = 4,5—5,0 (ацетатный буфер). Так алюминий отделяется от бериллия, тория (IV) и т. п. [c.702]

Определение ионов алюминия в его растворимых солях можно проводить, аналогично определению ионов железа, осаждением Л1 -ионоп в виде гидроокиси и взвешиванием весовой формы А12О3. Но этот метод определения осложняется тем, что А1(0Н)з является амфотерным соединением, а А1аОз обладает достаточной гигроскопичностью. Поэтому для весового определения ионов алюминия применяют 8-оксихинолин (см. Книга I, Качественный анализ, гл. VI, 4). При этом в качестве весовой. рормы можно применять А1аОз или оксихинолят алюминия. [c.306]

В присутствии тартратов и других органических оксисоединений в щелочной среде оксихинолии не осаждает алюминий. Поэтому органические соединения должны быть предварительно удалены. [c.307]

Катион алюминия образует с 8-оксихиноликом не растворимый в воде оксихинолят (гл. XI, 2), который хорошо растворяется в тетрахлориде углерода и сообщает ему устойчивую соломенно-желтую окраску, удобную для спектрофотометрического определения. Концентрацию алюминия в растворе определяют методом сравнения с одним эталонным (стандартным) раствором. [c.366]

Оксин, или 8-оксихинолии, является осадителем ионов ряда металлов. Разделение ионов тяжелых металлов в общем более удобно осуществляется методом экстракции, чем осаждения. Это позволяет избежать соосаждения и, кроме того, достичь более высокой избирательности благодаря использованию дополнительных комплексантов. Тем не менее оксин уже давно применяется 20 для отделения ионов алюминия от ионов щелочных и щелочноземельных металлов, в том числе — от ионов магния и бериллия. Осаждение проводят в буферной смеси уксусная кислота — ацетат аммония. Флегг описывает также другие методы разделения. Магний можно отделить от щелочных и щелочноземельных металлов осаждением из аммиачных буфера ных растворов [c.284]

Из мешающих определению элементов важнейший — железо. Его предварительно переводят в трехвалентную форму, окислив железо(П) персульфатом аммония, и извлекают в виде оксихинолята железа(1П) хлороформом из более кислой среды (pH 1,8—2,0), из которой оксихинолят алюминия не извлекается. При желании железо можно попутно колориметрически определить в хлороформном экстракте. Вместе с железом(П1) извлекается и медь. [c.259]

Извлекаемые хлороформом и окрашивающие его органические вещества удаляют предварительной экстракцией их этим растворителем. Из мешающих определению элементов важнейший — железо. Его предварительно переводят в трехвалентную форму, окислив железо (П) персульфатом аммония, и извлекают в виде оксихинолята железа ( П) хлороформом из более кислой среды (рН=(1,8- -2,0), из которой оксихинолят алюминия,не извлекается. При желании железо можно попутно определить колориметрически в хлороформном экстракте. Вместе с железом (И ) извлекается и медь. [c.92]

Оксихннолиновый метод (флуоресцентный) Оксихинолят галлия из водного раствора, имеющего pH = 2,6—3,0, экстрагируют хлороформом и содержание галлия в экстракте устанавливают по интенсивной желтоватой флуоресценции, возникающей в ультрафиолетовом свете. Индий также реагирует при pH = 3, но относительно слабо (флуоресценция 1 мг, ИНДИЯ соответствует флуоресценции 0,002 мг галлия). Алюминий и железо >(11) определению не мешают. [c.557]

Ю. Ю. Лурье и 3. В. Николаева показали возможность отделения оксихинолята железа от оксихинолята алюминия экстракцией хлороформом при pH = 1,8—1,9. После отделения железа оксихинолят алюминия извлекают хлороформом из ацетатного раствора и определяют колориметрическим способом. Метод применен авторами для определения алюминия в природных и нромышленных сточных водах. Доп. перев. [c.579]

При определении алюминия навеску 0,2630 г перевели в мерную колбу вместимостью 100 мл. Из 20,00 мл полученного раствора осадили оксихинолят алюминия А1(С9НбКО)з, масса которого после высушивания составила 0,2060 г. Вычислите процентное содержание алюминия в алюминиевом сплаве. [c.99]

Сущность работы—см. стр. 50. Алюминий, взаимодействуя с оксихинолином, образует нерастворимый в воде, но растворимый в органических растворителях оксихинолят алюминия, окрашенный в соломенно-желтый цвет. Для иллюстрации на рис. 23 приведен спектр по-1 лощения раствора оксихи-нолята алюминия в четырех-хлористом углероде. [c.81]

В качестве коллекторов применяют сульфид меди—для соосаждения молибдена, цинка, свинца л некоторых других металлов сульфид серебра—для свинца сульфиды кадмия и висмута—для меди, свинца, цинка, никеля, кобальта, серебра, ртути, ванадия, вольфрама, молибдена и др. карбонат кальция—для ниобия, ванадия, вольфрама, молибдена, серебра, бериллия гидроокись алюминия— для железа, свинца, хрома, висмута, кобальта, олова, фосфора двуокись марганца—для кобальта и др. Большое значение имеют также коллекторы, образуемые рядом металлов с органическими соединениями. Купферронат железа применяется для извлечения следов титана, ванадия, циркония о-оксихинолят свинца—для соосаждения меди о-оксихинолят медп—для соосаждения кобальта. Применяются также и другие органические коллекторы. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология