Старение гелей

Рис. 177. Влияние старения геля кремневых кислот на изотермы его дегидрации.

При старении гелей и студней некоторые процессы протекают частично или полностью необратимо. [c.235]

Биологическое значение процессов набухания и старения гелей. Большое значение имеет набухание в процессах жизнедеятельности растительных и животных организмов. Прорастанию семян всегда предшествует предварительное набухание. Растительные и животные ткани связывают большое количество воды (соединительная ткань) и содержат коллоиды не только в виде растворов, но и в студнеобразном состоянии (протоплазма клеток, хрусталик глаза и др.). [c.209]

Биологическое значение процессов набухания и старения гелей [c.242]

Подтверждение этой схемы — медленное уменьшение pH при старении гелей гидроокиси титана. [c.219]

Силы, связывающие частицы дисперсной фазы в структуре гелей при достаточной рыхлости структуры, ее малой прочности, могут вызывать постепенное уплотнение геля, что приводит к выделению жидкости из геля, уменьшающегося в объеме. Этот процесс и выражается в так называемом старении геля — длительном изменении его свойств со временем. [c.60]

При смешении композиции с высокоминерализованными пластовыми водами образуются гели, которые в покое в ряде случаев превращаются в рыхлые гелеобразные осадки. По мере выдержки (старения) объем гелей уменьшается. Возможно также превращение сплошных гелей в рыхлые гелеобразные осадки. Время старения гелей составляет 10—15 сут, после чего объем гелей практически не меняется. [c.311]

Как указывают М. С. Шкроб и Ф. Г. Прохоров [200], в процессе работы у анионита АН-2Ф постепенно снижается динамическая рабочая обменная емкость и увеличиваются амфотерные свойства, особенно при тонком слое ионита. Так, в промышленных фильтрах ядерных энергетических установок рабочая обменная емкость анионита АН-2Ф снижается на 12—13% в год, причем за первый год на 25%. Авторы объясняют это явление следующими причинами старением геля ионита, приводящим к замедлению диффузионных процессов постепенной потерей функциональных групп снижением пористости зерен за счет поглощения органических веществ из воды необратимым поглощением из воды соединений железа, способствующих частичному окислению поглощенных органических веществ. Лучшими качествами из слабоосновных отечественных анионитов обладают иониты АН-18 и АН-22. [c.154]

Старение осадка также слагается из нескольких параллельно и последовательно идущих процессов. Процесс старения заключается в уменьшении кажущегося объема осадка, улучшении его седиментационных, реологических и фильтрующих свойств, ухудшении сорбционной и каталитической способности и растворимости. Старение гелей гидроксидов трехвалентных металлов ускоряется с повышением температуры. Примеси, присутствующие в растворе и захватываемые осадком, могут либо резко затормозить старение, либо существенно его ускорить. [c.21]

Схема большинства фильтрационных экспериментов следующая. Первоначально через модель пласта фильтровать минерализованную воду до стабилизации перепада давления и прекращения выделения нефти из модели пласта (в случае нефтенасыщенных моделей пласта). Затем в модель последовательно закачать буфер пресной воды, оторочку раствора композиции, буфер пресной воды и оторочку минерализованной воды. После чего фильтрацию остановить на 3,5 - 4 суток для завершения процессов образования и старения гелей и осадков. Затем через модель фильтровать минерализованную воду до стабилизации перепада давления. Объем оторочки композиции подбирать та- [c.49]

При смешении растворов УЩР с кислотами происходит образование гелей гуминовых кислот. При старении гели уплотняются или превращаются в гелеобразные и хлопьевидные осадки. Концентрация кислоты оказывает небольшое влияние на осадкообразование. [c.66]

Примечание -время выдержки (старения) гелей - 11-12 сут. [c.101]

Примечание. Время выдержки (старения) гелей - 11 суток при 20-2ГС. [c.106]

На основании проведенных исследований по термическому старению гелей кремнезема Шапиро и Кольтгоф [П7] согласились с авторами работы [118] в том, что структуру геля кремнезема лучше всего интерпретировать как состоящую из дискретных частиц. Методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей последние из указанных авторов оценили, что средний размер первичных частиц при допущении их сферической формы составлял в свежеприготовленном геле кремнезема 30—60 А. [c.303]

Если принять, что г 3 нм, что может иметь место при длительном старении геля или при более высоком значении pH, то [c.715]

Рис. 5.20а. Стадии старения геля.

При наибольшей степени влажности процесс старения геля с последующим высушиванием ведет к наименьшей усадке кремнезема при этом объем пор и диаметр пор становятся большими, тогда как удельная поверхность испытывает очень небольшое изменение, [c.730]

И полученные цеолиты. Исходные вещества загружаются в подготовительный аппарат в нужных соотношениях. Кристаллизация проводится в отдельном аппарате — кристаллизаторе, ей предшествует (в тех случаях, когда это необходимо) стадия старения геля, осуществляемая при комнатной температуре. Как было показано в гл. 4, стадия старения может быть необходима при синтезе определенных цеолитов высокой чистоты. [c.742]

В случае геля кремниевой кислоты физическое старение сопровождается химическим, что обусловлено наличием на поверхности частиц геля реакционноспособных гидроксильных групп. На скорость синерезиса и дальнейшего старения геля влияют те же факторы и в том же направлении, что и на скорость застудневания золя, а именно pH среды, температура, присутствие в интермицеллярной воде растворимых в ней органических веществ и др. они определяют изменения в пористой структуре силикагелей как на стадии застудневания золя, так и на стадии старения гидрогеля. [c.45]

Аналогичная закономерность в изменении пористой структуры силикагелей наблюдается в случае старения гелей, осажденных в нейтральной и щелочной среде [137]. Изучение кинетики созревания нейтрального и щелочного гелей показало, что с возрастанием продолжительности процесса прирост радиуса и объема пор становится менее заметным, стремясь к некоторому предельному значению (рис. 13,а, б). С повышением pH кривая зависимости и ксерогеля от длительности созревания гидрогеля располагается выше соответствующей кривой для геля, осажденного при более низком pH. Различия в расположении сравниваемых кривых обусловлены разной скоростью про- [c.48]

На ранней стадии старения геля каждая из частиц агрегата не теряет индивидуальности и функционирует как самостоятельная единица. Это и обусловливает получение структуры тонкодисперсного геля при воздействии на нейтральный и щелочной гели кислой среды. При дальнейшем старении сближение первичных частиц в [c.49]

Аналогия в действии HF и ОН обнаруживается также для зависимости пористой структуры от длительности старения гидрогеля в растворах фтористоводородной кислоты (табл. 11). Как и в случае гидроксильного иона, с увеличением длительности старения гидрогеля в растворах фтористоводородной кислоты объем и радиус пор силикагелей возрастают. При этом вначале с ростом примерно от 0,5 д.о0,7см 1г удельная поверхность изменяется мало, а затем заметно уменьшается. При старении геля замечается предел [c.53]

Обнаружено [78], что органические жидкости тормозят процесс старения геля кремневой кислоты. Авторы предполагают две причины такой стабилизации. Во-первых, вокруг частиц геля образуются адсорбционно сольватные оболочки вследствие возникновения комплексов между электронодонорными атомами кислорода молекул органических веществ и водородом поверхностных сила-нольных групп. Во-вторых, такие оболочки вокруг частиц препятствуют их росту вследствие замедления или предотвращения растворения кремневой кислоты. Авторы не учитывают, что в органи- [c.12]

Аналогичное явление укрупнения частиц за счет процесса рекристаллизации наблюдалось многими исследователями при старении гелей гидроокисей металлов под слоем маточного раствора или при их гидротермальной обработке [83—87]. Процесс рекристаллизации наблюдался также при синтезе цеолитов [88]. [c.13]

Подобно обычным коллоидным растворам (золям), гели также непрочны и со временем стареют — повышают свою твердость, изменяют плотность и т. д. Наиболее интересным явлением старения геля является так называемый синерезис — при этом гель распадается на жидкость и твердое вещество. Обычно со временем на поверхности геля образуются капли жидкости, которые постепенно увеличиваются и в конце концов сливаются в общую массу. Сам гель сжимается и становится непрозрачным. При этом общий объем системы не изменяется, а затвердевший гель сохраняет форму сосуда, в который он был налит еще в жидком состоянии. Этот переход изображен на рис. 57, где а — гель, до синерезиса, а б — гель после него. [c.120]

Давление водяного пара при одинаковом содержании воды в геле зависит от его структуры, а последняя может несколько изменяться во времени (явление старения геля). На рис. 177 представлены изотермы дегидратации образцов геля кремневых кислот различного возраста, причем для сопоставления показана также изотерма дегидратации гидрофана, природного минерала группы опалов, образующихся при твердении гидрогелей кремнезема в при1юдных условиях. [c.526]

Как показывают многочисленные исследования, гели с течением времени меняют свои свойства, т. е. стареют. В процессе старения на их поверхности начинают появляться капельки жидкости, которые затем сливаются вместе, образуя сплошную жидкую фазу. Происходит разделение студня на две фазы — дисперсионную и дисперсную. Это разделение не является ни коацервацией, ни коагуляцией (высаливанием). Подобный самопроизвольный процесс старения геля получил название си-нерезиса или отмокания. Жидкая фаза, выделяющаяся при синерезисе, является не чистым растворителем, а очень разбавленным раствором аналогично, выделяющаяся при синерезисе дисперсная фаза есть лишь более концентрированный студень, так называемый синергический сгусток, т. е, студень с достаточно большим количеством растворителя (опыт 120). [c.230]

Обладает слабым двупреломлением у байерита, высушенного при 110°С, ср= 1,583, высушенного спиртом или эфиром, Пср=1,55, ДТА (—) 310—315°С (частичная дегидратация с переходом в бе-мит) (—) 500—550 (полная дегидратация бемита) (-Н) 800°С (переход у-АЬОз в а-А120з). Искусственный байерит получают старением геля бемита байерит при этом образуется медленно в холодной воде и быстро в присутствии небольшого количества ще- [c.183]

По мере старения геля SnOa идет изменение не только его физических, но и химических свойств. Различие последних для двух крайних случаев — свежеосажденного геля и сильно состарившегося — столь велико, что их приходится рассматривать в отдельности. СвежеосажДенную из солей форму называют обычно а-оловянной кислотой, а сильно состарившуюся (или полученную действием концентрированной HNO3 на олово) — -оловянной. Тогда как переход а-формы в -форму постепенно идет самопроизвольно, обратный переход может быть осуществлен лишь сплавлением -формы со щелочью и последующей обработкой сплава кислотой. Ниже сопоставлено отношение обеих форм к НС1 и КОН. [c.631]

Старение гелей. Гели с течением времени меняют свои свойства, т. е. стареют. При старении гелей на поверхности студня начинают появляться капельки жидкости, которые затем сливаются, и образуется жидкая фаза. Происходите/Разделение студня на две фазы уплотненный гель и разведенный золь. Этот процесс называется синерезисому рт греческого слова з1пеге1зо — стягиваю). [c.209]

Кристаллические моногидрат (бемит) и тригидрат (байернт, гидр-аргиллит) представляют собой конечные продукты медленно протекающего процесса старения геля. Превращения а-гидроокиси можно изобразить следующей схемой [8851 [c.13]

При осаждении УЩР в присутствии Е1Ьос1оро1 Р23 образуется однородная гелеобразная масса. В ходе старения гель может незначительно уплотняться с отделением части воды. Биополимер при всех изученных концентрациях увеличивает объем осадков (рис. 7), т.е. биополимер способен структурировать слабозаряженные или элек-тронейтральные частицы гуминовых веществ (образующиеся при коагуляции гумата натрия под действием электролитов), хотя и не взаимодействует с заряженными частицами исходного золя УЩР. [c.57]

Такие процессы были описаны Айлером [2]. Недавно выполненные исследования подтвердили, что кремнезем имеет корпускулярную или глобулярную структуру в тот момент, когда он превращается в гель. Такая структура подвергается дальнейшим превращениям и перегруппировке, когда образец кремнезема испытывает старение, нагревание в присутствии влаги, высушивание и прокаливание. Эти этапы были обобщены Высоцким, Голинской, Колычевым, Стрелко, Стражеско, Шейнфайн и Неймарком в превосходно написанных главах, охватывающих различные аспекты формирования и процесса старения гелей [5]. [c.726]

В силикагелях, приготовленных из силиката натрия, первичные частицы поликремневой кислоты, обычно имеющие размер 2—3 нм, по мере агрегации и в процессе старения геля захватывают некоторое количество групп SiOH. Было показано [54], что поверхностные группы могут в действительности захватываться, когда силикагель сильно сжимается. [c.870]

Для промышленного синтеза цеолита типа V из гетерогенного гидрогеля в основном применяется то же оборудование. В емкость для получения геля двуокись кремния вводят в виде суспензии, которую предварите,] ьно приготавливают из твердой аморфной 8Ю.2. Чтобы получить цеолит в виде порошка высокой чистоты, в данном случае необходимо провести процесс старення геля ири комнатной температуре. Гетерогенные гидрогели используются также прп синтезе цеолита X и морденита (зеолон). [c.742]

Согласно 1-у варианту полученный при взаимодействии исходных составляющих золь кремниевой кислоты коагулирует, образуя студень, т. е. во всем объеме геля защемляется вся жидкость исходных растворов. Это дает возможность осуществить формовку кpy пныx сферических гранул, совмещая ее с коагуляцией путем дробления струи золя на крупные капли. Такой метод не требует сложного оборудования для формовки, промывки и старения геля. [c.132]

Существенное влияние на скорость гидротермального старения гидрогеля кремневой кислоты оказывают минеральные соли [173]. Старение в растворах солей происходит значительно быстрее, чем в воде. Так, если при старении геля в дистиллированной воде для получения ксерогеля с поверхностью — 50 м г необходима обработка гидрогеля в автоклаве в течение 50 ч при 300° С, то, например, в 1,0-н. растворе N32804 для этого требуется лишь 3 ч при 250° С. При 90° С время, необходимое для уменьшения исходной поверхности вдвое, составляет 90 ч, в 0,1 и 1,0-н. ЫН Р соответственно только 2 и 1 ч. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология