Фиксирование температура

При фиксированной температуре равновесная степень полноты реакции зависит только от исходных концентраций Заметим, что частная производная [c.52]

Кристаллическое тело обладает определенной, фиксированной температурой плавления, при которой происходит скачкообразное изменение агрегатного состояния вещества (переход из твердого состояния в жидкое или, минуя жидкое состояние, непосредственно в газообразное — процесс сублимации). Изменение агрегатного состояния аморфного тела происходит плавно, в широком температурном интервале. Поэтому температура плавления является физико-химической характеристикой только кристаллических тел. [c.35]

При фиксированной температуре мы получим теперь В совместных уравнений, которые должны быть разрешены относительно Л равновесных степеней полноты реакций. Интересно отметить, что любое предварительное упрощение этих уравнений путем возведения их в различные степени и умножения друг на друга эквивалентно линейному преобразованию исходной системы реакций. Таким образом, как и следовало ожидать, эквивалентные системы реакций приводят к одним и тем же равновесным составам. Можно показать, что эти уравнения всегда имеют единственное решение, так как их якобиан существенно положителен. Общее доказательство этого утверждения связано с применением неравенства Коши однако в случае двух реакций доказательство элементарно и будет дано ниже как упражнение. Поскольку при расчете равновесия сложного процесса вычисления могут быть громоздкими, важно следить за тем, чтобы число расчетных уравнений было минимальным. Для этого следует рассматривать только независимые реакции и использовать в качестве переменных их степени полноты. [c.58]

Участвующие в реакции 5 веществ делятся на два класса продукты реакции А, = 1,. . ., ) и исходные вещества А, а = 8 + 1, 3) для первой группы веществ а, > О, а для второй а, <0. Пока продукты реакции отсутствуют, очевидно, будет идти только прямая реакция (/ > 0). При фиксированной температуре скорость этой реакции является функцией концентраций исходных веществ, причем обычной формой функциональной зависимости будет [c.64]

Кинематическая вязкость характеризует текучесть масел при нормальной и высокой температурах. Методы определения этой вязкости относительно просты и точны. Стандартным прибором в настоящее время считается стеклянный капиллярный вискозиметр, в котором измеряется время истечения масла при фиксированной температуре. Стандартными температурами являются 40 и 100 С. [c.43]

Ср,( = Сг>, [/+а(г— о)] где Ср,( — теплоемкость при температуре г°С, кДж/(кг-К) Ср, (1 — теплоемкость при температуре С, кДж/(кг-К) а — температурный коэффициент теплоемкости. К . Фиксированная температура равна [c.195]

В результате опытного лабораторного хранения бензинов и дизельных топлив прц разной температуре было показано [74], что изменение показателей, характеризующих степень окисленности топлив, в частности изменение кислотности, в зависимости от срока хранения при данной фиксированной температуре описывается уравнением [c.57]

Метод заключается в фиксировании температуры, при которой появляются трещины в слое битума, нанесенном на стальную пластинку, охлаждаемую с постоянной скоростью и подвергаемую периодическому изгибу. [c.409]

Пенетрация. Пенетрация — это глубина погружения (проникания) калиброванной иглы в битум под действием определенного груза в течение заданного времени при фиксированной температуре. Таким образом, пенетрация характеризует твердость битума. Она измеряется в десятых долях миллиметра (ГОСТ 11501—78). [c.12]

Фазовое соотношение пар-жидкость для каждой фиксированной температуры нагрева бензина Ф, рассчитывают по формуле [c.29]

Для фиксированной температуры газа Г величина Q, является линейной функцией Г, (прямые о, 1, 2, ) Указанные прямые имеют одну или три точки пересечения с кривой, соответствующие стационарным температурам. Каждую точку необходимо проверить на локальную устойчивость к малым возмущениям. [c.264]

Исследования no выбору оптимального состава композиции проведены на установке с замкнутым циклом абсорбции-десорбции при различных фиксированных температурах, объемах циркуляции и количествах ступеней контакта в абсорбере. Зависимость проскока СО с очищенным газом, характеризующая селективность, от числа ступеней контакта в абсорбере при различных кратностях орошения различными абсорбентами показана на рис. 3.14. (пунктиром указаны зоны, где не достигается требуемая глубина очистки от H S - менее 0,03% об.). [c.70]

Константа скорости данной реакции при фиксированной температуре постоянна, поэтому будет постоянным и отношение [c.215]

В формулах (2-30) и (2-31) (х, Т) — коэффициенты активности, зависящие от состава и температуры. Решение уравнения (2-31) аналогично ранее рассмотренным с тем отличием, что коэффициенты активности уточняются последовательно при фиксированной температуре методом простой итерации. [c.120]

Учитывая эти обстоятельства, для конструирования целевой функции проведем следующие рассуждения. Пусть при фиксированной температуре Ti имеется ряд независимых наблюдений давления Рзц 1 = 1,.. Ь), полученных с использованием одной и той же аппаратуры и методики измерений. В этом случае набор Рдц можно рассматривать как выборку значений случайной величины Рз из генеральной совокупности с нормальным законом распределения, математическим ожиданием М (Рд ) = Р. и дисперсией Ор1. Отметим, что в силу (1) величины Р,- и Ор1 являются функциями температуры Г,-, точное значение которой нам неизвестно, однако мы можем его трактовать как математическое ожидание случайной величины Гд , распределенной нормально с дисперсией Ог- [c.99]

Выше рассматривался процесс с фиксированной температурой, когда при заданном давлении р и известных свойствах реагирующих веществ можно обосновать выбор конструкционного материала и его стоимость. В более общем случае наивыгоднейшая температура процесса определяется в результате сопоставления приведенных затрат, рассчитанных по формуле (81), при нескольких значениях температуры. [c.162]

Задача определения границ кинетической области решалась следующим образом. Для заданной начальной закоксованности катализатора с помощью системы уравнений (4.8)-(4.11) проводили математический эксперимент, варьируя температуру и концентрацию кислорода в газе. Для любого набора значений Тр и х определяли время выжига кокса до конечной степени закоксованности, равной 0,1, т. е. до 90% конверсии углерода, и характер изменения 23 во времени. Затем для каждой фиксированной температуры, последовательно уменьшая начальную концентрацию кислорода, проводили расчеты с помощью математического описания процесса выжига на зерне (4.15)-(4.16). Минимальная концентрация кислорода, при которой решение, полученное по модели [c.76]

Если температура газа ниже его критической, т. е. газ является паром, более удобна форма этого уравнения при фиксированной температуре газа и твердого тела [c.292]

Каждой фиксированной температуре Т , Т-1,. .. соответствуют определенные значения а и / равновесной смеси, под / ваемости. [c.73]

Поскольку нефть и ее фракции не являются индивидуальными веществами, а представляют сложную смесь различных углеводородов и их соединений, нефтяные фракции выкипают не лри фиксированной температуре, а в интервале температур. В связи с этим при расчетах пользуются понятием средней температуры кипения. В зависимости от способа усреднения различают следующие температуры кипения средне-объемную ( ср. об), средне-молекулярную (i p. МОЛ ), средне-массовую (i p. масс), средне-кубичную (i p. куб) и средне-усредненную ( ср. уср). Значения этих температур кипения могут быть определены из следующих уравнений средне-объемная температура кипения [c.7]

Выход летучих веществ. Летучими веществами каменного угля называются парообразные и газообразные вещества, выделяющиеся из угля при нагревании его без доступа воздуха при определенной фиксированной температуре. Выход летучих веществ зависит от условий образования, химического состава и степени углефикации угля, а также от температуры, скорости нагревания и выдержки при заданной температуре. С увеличением степени углефикации выход летучих веществ уменьшается. Так, для торфа он составляет около 70%, для бурых углей 65—45%, каменных углей 45-10%, для антрацита менее 10%. Методика выхода летучих веществ стандартизирована. Он определяется нагреванием навески угля при 850°С и выдерживании при этой температуре в течение семи минут. [c.157]

Отношение В/А при фиксированной температуре, определяемое из экспериментальных данных по методу прямой , позволяет из [c.220]

В кристаллическом состоянии молекулы н-алканов располагаются параллельно. Установлено, что с повышением температуры и уменьшением энергии межмолекулярного взаимодействия расстояния между молекулярными цепями н-алканов увеличиваются, при этом сохраняется предпочтительная параллельная ориентация. В точке плавления расстояния между молекулярными цепями изменяются скачкообразно, при дальнейшем повышении температуры происходит активное раздвижение молекулярных цепей до тех пор, пока молекулы не обретут полную свободу вращения. Структурные исследования жидких н-алканов показывают, что при фиксированной температуре равновесное расстояние (0,56 нм) между ближайшими молекулами обнаруживает тенденцию к незначительному укорочению, что связано с усилением межмолекулярных связей по мере роста числа атомов углерода [44]. [c.25]

Экспериментально Ф (или фф) часто определяют, измеряя гидравлическое сопротивление слоя, состоящего из частиц данного материала соответствующего размера, с известной долей свободного объема. Замерив Др при определенном значении w , отвечающем ламинарному режиму, и фиксированной температуре (а значит, и вязкости) жидкости, вычисляют Ф (или Фф) по уравнению (11,135). [c.105]

Масс-спектры положительных ионов получены на масс-спектрометре МХ 1320 с использованием системы прямого ввода, т.е. при непосредственном вводе пробы в источник ионов. С целью максимального уменьшения эффекта фракционирования пробы при прямом вводе и достижения наибольшей воспроизводимости масс-спектров температуру ионизационной камеры варьировали от 60 до 100°С и производилась многократная запись масс-спектров. Контроль за полным ионным током при фиксированной температуре ионного источника позволял судить о расходе и степени фракционирования пробы. Запись масс-спектров исходных спирто-бензольных экстрактов остаточных нефтей затруднительна из-за широкого фракционного состава их и большого вклада высокомолекулярной части. Высокомолекулярная часть ишимбайской и уршакской остаточной нефти приходится на СзО 40 Сзо 55 И составляет 25-30% масс. Эта часть представляла собой тяжелые смолистые соединения и не подвергалась расшифровке. [c.62]

При давлениях меньще 10 бар влияние давления на химический потенциал твердого тела в большинстве случаев невелико и им зачастую пренебрегают, особенно когда в реакции участвуют газообразные вещества. Поэтому, полагая при фиксированной температуре Дд = Ор = 1, можно записать [c.136]

Зависимости химических потенциалов от давления газообразного компонента приведены на рис. 8.2. Видно, что при фиксированной температуре равновесие достигается только при одном определенном давлении. [c.136]

В зарубежных спецификациях на автомобильные бензины, например, в спецификациях АЗТМО 438 США фазовое соотношение пар-жидкость является обязательным показателем. Для его определения применяют метод АЗТМВ 2633, заключающийся в измерении объема паров, образовавшихся в результате испарения 1 мл бензина при заданной фиксированной температуре и нормальном давлении (760 мм рт. ст.). [c.29]

Как показано в главе IX, конечной целью определения оптимальной температурной последовательности (ОТП) в реакторе является оптимальная селективность процесса в каждом сечении алпарата. Но на селективность сложной химической реакции, протекающей на пористом катализаторе, а также на производительность единицы объема катализатора можно оказать влияние, варьируя пористзгю структуру катализатора. В случае изменения пористой структуры катализатора при фиксированной температуре кинетика химической реакции будет переходить из одной кинетической области в другую, например, из внутрикинетической во внутридиффузионную или наоборот. Соответственно изменится и селективность сложной реакции. В общем случае для определения оптимальной области протекания реакции, с точки зрения селективности, необходимо решить внутридиффузионную задачу в виде системы уравнений [c.191]

Рабочий цикл технологического аппарата периодического действия представлен упорядоченной последовательностью выполняемых в нем технологических и организационных операций. Нацример, рабочий цикл реактора может состоять из загрузки реагента, нагревания содержимого реактора, выдержки реакционной массы при фиксированной температуре (либо в течение заданного интервала времени, либо до положительного результата лабораторного анализа), охлаждения содержимого до определенной температуры и его выгрузки. Некоторые операции могут быть регулируемыми, например часто требуется нагреть или охладить массу за минимально возможное гремя, а во время выдержки массы требуется стабилизировать температуру. Поэтому в пределах каждой операции реализуется свой закон регулирования, например управление процессом нагревания и охлаждения реакционной массы осуществляется по двухпозиционному закону, причем моменты переключения рассчитываются на основе принципа максимума Понтрягинг для залачи о быстродействии. [c.279]

Задача состоит в том, чтобы по экспериментально полученной зависимости плотности смеси при фиксированной температуре от полного давления ыайти значения констант равновесия реакций полимеризации или их комбинаций, принципиально онреде.тимых но названным данным [3]. При этом необходимо, чтобы способ обработки исходной зависимости в принципе позволял бы определять константы в предположении большого набора возможных молекулярных компонентов смеси. Этим и будет обеспечена принципиальная возможность нахождения констант без априорных предположений о наличии или отсутствии в смеси тех или иных компонентов. Практически возможности способа будут сильно ограничены точностью исходных данных и диапазоном их изменения. Одиако отыскание такого способа авторы считают актуальной задачей, поскольку для ряда систем это позволит получить приемлемые результаты с оценкой их точности, а также установить требования к точности измерений и диапазону изменения экспериментальных условий. [c.136]

Для регулирования степени нагревания неподвижных и движущихся жидкостей, а также мощности электрообогрева различных частей аппаратов, например обогревающего кожуха колонны и нагревательных трубчатых змеевиков, широко используют контактные термометры. Эти термометры также имеют стандартные шлифы N5 14,5 (рис. 366). Они выполняются как с жестко впаянными контактами для любой фиксированной температуры, так и с магнитным регулятором Термометры с впаянными контактами служат для поддержания требуемой температуры, а термометры с магнитным регулятором применяют в качестве датчиков температуры. Высокую чувствительность имеют контактные термометры со спиральным резервуаром для ртути (рис. 367а). Этот резервуар имеет оптимальную поверхность. Рис. 3676 иллюстрирует чувствительность ртутных термометров со спиральным и цилиндрическим резервуарами [231. [c.434]

Реагенты могут поступать в реактор раздельно. Определить оптимальные условия сливания компонентов при заданной степени превращения вещества В и фиксированной температуре, если целевым продуктом является вещество R а) для периодического или полупернодического процесса б) для непрерывного процесса в) для непрерывного процесса с отделением и рециркуляцией одного реагента. [c.202]

Харвей X. Водж [1] отмечает, что для данного катализатора и исходного сырья температура и степень превращения — основные два фактора. Повышение степени превращения при фиксированной температуре приводит к увеличению выхода газа. Одновременно с этим возрастает выход кокса и уменьшается ненасыщенность продуктов. Изменение степени превращения с продолжительностью процесса показано на рис. 129. С ростом продолжительности процесса степень Ьревращения резко падает, особенно в первые 10 мин. Большое влияние оказывает продолжительность крекинга и на состав продуктов. При прочих равных условиях, чем больше продолжительность процесса, тем большая глубина превращения может быть достигнута. Глубина превращения в каталитическом крекинге изменяется в широких пределах. Ограничивает ее в основном образование газообразных фракций при высоких степенях конверсии. Одна и та же глубина превращения достигается различным сочетанием [c.243]

Плавление консистентных смазок, сопровождающееся значительным изменением их рабочих свойств, нельзя приурочить к какой-либо фиксированной температуре. Великовский, Лукашевич, Борщевская [344] показали, что в отличие от плавления кристаллических тел расплавление копсистентпых смазок, как и вообще сложных коллоидных систем, протекает в некотором температурном интервале, причем последний в зависимости от свойств и однородности К0ЛЛ0ИД1ЮЙ системы может быть и относительно узким, а иногда может достигать нескольких десятков градусов. Поэтому температура плавления консистентных смазок, определяемая различными методами, всегда является величиной условной, зависящей от примениемогометода определения. [c.713]

Теперь рассмотрим эти же данные с точки зрения соблюдения принципа коицептрационно-временпой аналогии. На рис. 2.14 приведепы кривые податливости ПВХ при фиксированной температуре Та = 90°С, но при разных степенях пластификации. На [c.77]

Пористые полимерные сорбенты используют для пробоотбора суперэкотоксикантов так же широко, как и активные угли. Они относительно инертны, гидрофобны и имеют достаточно высокую сорбционную емкость. В зависимости от последней их подразделяют на три фуппы с высокой емкостью (карбосфер, хромосорб 102, XAD-7) со средней емкостью (XAD-2, хромосорб 106, порапаки R и S) с низкой емкостью (тенакс G , хромосорбы 104 и 105). В этом случае характеристикой сорбционных свойств служат значения удельных объемов удерживания органических соединений различных классов на данном сорбенте при фиксированной температуре. Большинсгво полимерных сорбентов плохо удерживают воду, что является их достоинством при работе с влажным ]76 [c.176]

В точных расчетах необходимо, конечно, использовать точные уравнения (8.19). Равновесная ситуация (цд = ав) и сосушество-вание обоих вешеств при фиксированной температуре, но при изменении давления могут реализоваться только в одной точке. Эта ситуация проиллюстрирована на рис. 8.1, б. Следует отметить, что [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология