Фталеина проба

За скоростью нитрования мы следим по расходованию азотной кислоты. Для этого через определенные промежутки отбирали пробы и титровали раствором Ва(ОН)г в присутствии фенол-фталеина. [c.308]

Определение суммы хрома (VI) и (111) в фильтрате. В коническую колбу е.мкостью 100 мл помещают пипеткой 50 мл фильтрата и нейтрализуют 0,1 н. раствором кислоты или щелочи. Количество кислоты или щелочи для нейтрализации устанавливают титрованием отдельной пробы фильтрата в присутствии индикатора фено.ч-фталеина. [c.16]

Реакция с фталевым ангидридом образование фталеинов, спектроскопическое открытие). Для открытия фенолов может быть рекомендовано спектрометрическое исследование поглощения, которое дают фталеины, получаемые при действии на фенолы фталевого ангидрида [105, 106]. Две пробы фенола, каждая по 0,1 г, нагревают с половинным количеством фталевого ангидрида, в одном случае в присутствии 0,1 г хлорида цинка, в другом—2—3 капель серной кислоты, на парафиновой бане до 160—180° до тех пор, пока плав не станет окрашенным. Растворы плава в спирте и спиртовом растворе щелочи окрашены различным образом в зависимости от рода фенола и показывают характерные полосы поглощения. Плав делят на несколько частей. Одну часть извлекают чистым спиртом и исследуют непосредственно спектроскопически затем к спиртовому раствору добавляют спиртовый раствор щелочи (1 10) или по каплям разбавленный раствор аммиака и проводят спектроскопическое исследование со щелочным раствором. К другой части плава приливают [c.92]

Для открытия фенолов служат следующие пробы с нитратом церия (9), с хлорным железом (14), с йодноватой кислотой (23), с азотистой кислотой (27), с азотистой кислотой и нитратом ртути (28), с фталеином (33) и проба Толленса (42). Другие функциональные группы, например амино-и нитрогруппы можно открыть соответствующими пробами, приведенными в табл. 17, гл. XV 165]. [c.422]

Чтобы получить краситель в мелкораздробленном (высоко-диоперсном) виде, его подвергают восстановлению (кубованию) и последующему окислению. Для этого. краситель размешивают с раствором гидросульфита натрия и едкого натра при нагревании до полного восстановления и растворения, затем пропускают через раствор сжатый воздух при периодическом подогреве острым паром до полного окисления и выделения расителя из раствора, что контролируют ло наличию бесцветного вытека при пробе на фильтровальную бумагу. Выделившийся краситель отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре горячей водой до нейтральной реакции промывной воды на фенол--фталеин. [c.506]

Для анализа алкидных смол достаточно ничтожное количество вещества-Если нет смолы, можно брать для определения пробу от лаков, пленок или отвержденных изделий. Методы могут быть различны. Обычно немного смолы или пленки нагревают с резорцином, добавив несколько капель HaSOi плав выливают в разбавленный раствор щелочи. В присутствии фталевой кислоты появляется интенсивная зеленая флуоресценция, особенно заметная на солнечном свету или вблизи лампы. Иногда нагревают с резорцином в присутствии Zn b или НзВОз. Если резорцин заменить тимолом, то после сплавления с 2 каплями HaS04 и выливания плава в щелочь появляется интенсивная синяя окраска тимол-фталеина -. [c.540]

Разработаны методики определения свободного углерода в металлах Т1 [366], N1, Ри, Мо сплавах [370] горных породах технических образцах и сталях [372]. Они основаны на сожжении пробы в токе кислорода с последующим поглощением образующегося диоксида углерода водным раствором соли бария при pH = 9,9 [363], безводным ацетоном 0,5 %-ным по СНзОН и К1 [382], диметилформамидом, содержащим тимол-фталеин, иодид калия и моноэтаноламин [371]. Кулонометрическим титраитом в водных растворах служат электрогенерированные 0Н--И0НЫ, а в неводных — СНзОК- [c.70]

Фталеиновая проба. Реактивом служит фталевый ангидрид или ангидрид о-сульфобензойной кислоты (первый более доступен). Большинство фенолов в присутствии конденсирующих агентов, таких, как серная кислота или хлористый цинк, образует в условиях реакции фталеины, дающие характерную окраску. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология