Титрование отдельных навесок

Коэффициент поправки К вычисляют сначала на основании данных титрования каждой отдельной навески исходного вещества или объема стандартного раствора. Эти поправки не должны отличаться друг от друга больше, чем на 0,0015 при титровании из обычных бюреток и не больше, чем на 0,003 при титровании из полумикробюреток емкостью до 10 мл. Затем из вычисленных коэффициентов берут средний. Средний коэффициент должен быть в пределах 1 0,02. Если коэффициент поправки выходит из указанных пределов, то раствор соответственно концентрируют или разбавляют. [c.12]

Сущность работы. Стандартизация раствора хлороводородной кислоты методом отдельных навесок основана на титровании точной навески буры раствором кислоты в присутствии метилового оранжевого [c.73]

Чтобы избежать возможной ошибки, связанной с неточностью измерения объемов с помощью мерной колбы и пипетки, иногда пользуются отдельными навесками. Для этого навески, рассчитанные на одно титрование (т. е. обычно на 25 мл 0,1 н. раствора), растворяют в произвольном объеме и затем весь полученный раствор титруют. Вычисление удобно вести по формуле [c.288]

Установку титра можно проводить также по титрованному раствору цинка. 5 г электролитического цинка растворяют в 50 мл соляной кислоты, разбавленной 1 1, и разбавляют водой в мерной колбе до 1 л. Для установки титра отбирают 25,0—30,0 мл раствора цинка, прибавляют 10 мл разбавленной 1 1 соляной кислоты и далее поступают, как при титровании отдельной навески. [c.217]

Для определения коэффициентов селективности использовалась следующая методика. Применяемый в опытах катионит очищали чередующейся обработкой растворами хлористого натрия и соляной кислоты до удаления примесей, после чего переводили в водородную форму длительной обработкой соляной кислотой, отмывали дистиллированной водой до исчезновения хлор-иона, подсушивали на воздухе и помещали в герметически закрытую склянку. Для опыта брали определенные навески катионита с известной влажностью, заливали их определенным количеством раствора точно установленной концентрации и оставляли на сутки в плотно закрытых колбах, затем взбалтывали в течение 4—5 час. на качалке при комнатной температуре (20—21°). Параллельно с этим в каждой серии опытов в отдельном образце определяли влажность высушиванием до постоянного веса при 105 Г и полную емкость — титрованием отдельной навески 0,1 N раствором едкого натра. [c.73]

Можно определить концентрацию раствора также титрованием отдельной навески химически чистого вещества, растворенного в любом количестве воды. При этом титруют весь раствор взятой навески. [c.252]

Бор определяют из отдельной навески. Его переводят в борную кислоту и оценивают содержание последней объемным, весовым, фотоколориметрическим и другими методами. Весовые методы определения борной кислоты не получили распространения, так как они недостаточно эффективны фотоколориметрические применяют при оценке микроколичеств бора, а при содержании бора более 0,1% используют объемный метод (визуальное титрование с применением соответствующих индикаторов или электрохимическое потенциометрическое, амперометрическое, кулонометрическое и кон-дуктометрическое). Из электрохимических методов наиболее часто применяют потенциометрическое титрование. [c.86]

Установка нормальности кислоты по отдельным навескам. Более точный способ работы заключается в том, что для каждого параллельного титрования берут отдельную небольшую навеску исходного вещества и растворяют ее в произвольном объеме воды (20—25 мл). Величина навески должна быть такова, чтобы на титрование расходовалось около 25 мл кислоты, т. е. чтобы взятая навеска соответствовала приблизительно 25 мл 0,1 н. раствора. [c.332]

Титрование. Около 0,25 г янтарной кислоты растворяют в воде, добавляют две-три капли фенолфталеина и титруют раствором щелочи до появления розового окрашивания, не исчезающего в течение 50—60 сек. Для устранения влияния СО2 раствор кипятят и титруют горячим. Раствор янтарной кислоты неустойчив при хранении, поэтому титр щелочи обычно устанавливают по отдельным навескам. [c.236]

Цианиды и хлориды обычно не отделяют друг от друга, так как сумму их можно определить методом Фольгарда, изложенным на стр. 813, а затем в отдельной навеске установить содержание цианида титрованием раствором нитрата серебра. [c.811]

Некоторые погрешности могут компенсироваться во время работы. Например, установка титра раствора методом пипетирования устраняет погрешности, связанные с изменением объемов при изменении температуры, поскольку в равной степени изменяются объемы анализируемого и стандартного титрованного растворов. При установке титра по отдельной навеске необходимо проводить анализ при той же температуре, что и при установке титра, так как при более высоких температурах расход титрованного раствора будет завышен и результат анализа также окажется завышенным. [c.240]

Титр раствора едкого натра определяют титрованием отдельных навесок бифталата калия, предварительно перекристаллизо-ванного, по ГОСТ 4919—68. Для этого в три конические колбы берут навески бифталата калия в количестве около 0,5 г, взятые с погрешностью не более 0,0002 г, растворяют их в 50 мл свеже-прокипяченной дистиллированной воды и титруют раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина до появления слаборозового окрашивания. [c.206]

Ход определения. Требуются титрованные, приблизительно 0,1 н. растворы нитрата серебра и хлорида натрия и 1 %-ный раствор хромата калия, свободного от хлоридов. Титрованные растворы приготовляют так, чтобы они были эквивалентными. Титр раствора нитрата серебра должен быть установлен по отдельным навескам сухого чистого хлорида натрия, который растворяют и титруют этим же методом. [c.815]

Если количество ванадия неизвестно и нужна большая точность, осторожность требует, чтобы или определение общего количества железа было проведено в отдельной навеске после удаления ванадия или чтобы после осаждения аммиаком в сернокислом растворе железа, алюминия, титана, ванадия и т. д. было отделено железо от ванадия прокаливанием и сплавлением прокаленных окислов с карбонатом, натрия, выщелачиванием плава водой, фильтрованием, переведением нерастворимого остатка в сернокислый раствор и титрованием, как в случае отсутствия ванадия. Но если при этом не соблюдать определенных предосторожностей, то здесь может быть сделана ошибка ббльшая, чем та, которой старались избежать. [c.958]

Предварительные расчеты. Величину отдельной навески тетрабората натрия рассчитывают, исходя из того, что на его титрование должно расходоваться около 25 мл 0,1 и. раствора устанавливаемой кислоты. Следовательно, в каждой навеске должно со-14 [c.211]

Пример 4. В результате установки титра раствора серной кислоты по отдельной навеске буры найдено 1 504=0,004820, причем раствор был перетитрован на 2 капли. Объем кислоты, израсходованной на титрование, составлял 15,20 мл. Объем капли 0,040 мл. Найти действительное значение титра серной кислоты. [c.302]

Предварительные расчеты. Величину отдельной навески тетрабората натрия рассчитывают, исходя из того, что на его титрование должно расходоваться около 25 мл 0,1 н. раствора устанавливаемой кислоты. Следовательно, в каждой навеске должно содержаться столько же граммов тетрабората натрия, сколько его содержится в 25 л л 0,1 н. раствора. [c.252]

Пример 4. В результате установки титра раствора серной кислоты по отдельной навеске буры найдено Тн,30.-0,004820, причем раствор был перетитрован на 2 капли. Объем кислоты, израсходованной на титрование, составлял, 15,20 мл. Объем капли [c.381]

Если анализируемая соль содержит свободную щелочь (едкий натр или карбонат натрия), то результат определения получится повышенным. В некоторых случаях можно ввести поправку, определяя в отдельной навеске пробы свободную щелочь титрованием по тимолфталеину или фенолфталеину. Прп этом надо учитывать соображения, приведенные в гл. IV и V. [c.284]

При анализе твердых веществ (анилиновая соль, л-анизидин, л-аминофенол) перед отбором пробы испытуемые вещества необходимо тщательно растирать и перемешивать > в ступке для титрования (особенно 1 н. раствором нитрита) целесообразно использовать отдельные навески вещества. [c.153]

Более точные результаты получаются при применении для восстановления титрованного раствора сульфата ванадия (П). Восстановление двухвалентным ванадием проводят по стандартной методике (см. стр. 278). Для каждого анализа берут отдельную навеску нитрозо- -нафтола (0,1 г) или соответствующее количество раствора в уксусной кислоте. [c.298]

Вычисления при методе отдельных навесок. 1. Чему равны нормальность и титр раствора NaOH, если при титровании им навески 0,1590 г х. ч. щавелевой кислоты Hj gOi HjO (растворенной в произвольном объеме воды) затрачено 24,60 мл раствора NaOH [c.235]

Нельзя допускать изменения влажности обменника при взвешивании при серийных определениях. Нет необходимости точно знать влажность, так как известна обменная емкость. Если обменник в водородной форме, то количество ионов водорода определяется из отдельной навески методом потенциометрического титрования, который позволяет оценить присутствие любых слабокислотных групп в сильнокислотном обменнике. Если катионо-и анионообменники содержат слабокислотные (слабоосновные) группы наряду с сильнокислотными (сильноосновными), то часть водородных или гидроксильных ионов будет оставаться в обменнике, за исключением сильнощелочных и сильнокислотных сред распределение ионов для этих смол будет зависеть от величины pH. [c.70]

При методе пипетирования навеску исходного или анализируемого вещества растворяют в мерной колбе емкостью, например, 250 мл, затем раствор разбавляют водой до метки и хорошо перемешивают. После этого отбирают пипеткой для титрования отдельные порции раствора, например по 25 мл, в которых содержится определенная (аликвотная) часть навески, в данном случае 0,1 часть. [c.236]

Примесь свободных фенолов определяют предварительным титрованием отдельной навески без проведения стадии гидролиза. Описанным способом проведено определение ряда пестицидов в их технических подуктах и препаратах. Результаты определения представлены в таблице. [c.138]

Последовательность количественного определения сернистых соедивепий в топливе выбирается в зависимости от присутствия сероводорода и свободной серы. При их отсутствии (топливо 1 руппы I) анализ сводится к потенциометрическому определению в отдельных навесках меркаптанов (отдельная проба 2, титрование Т]), сульфидов (отдельная проба 3, титрование Т. ) и дисульфидов — в виде меркаптанов носле восстановления (отдельная ироба 4, титрование Т,,). [c.312]

Иногда отдельные точные навески вещества растворяют в некотором количестве воды непосредственно в колбе для титрования и оттитровывают весь полученный раствор. Для каждого титрования в этом случае приходится брать отдельную навеску, что требует большей затраты времегш. Однако при этом уменьшаются ошибки, связанные с приготовлением растворов. [c.91]

Для установки титров стандартных растворов чаще пользуются объемным методом, которым титр установить быстрее и легче. Метод основан на титровании точной навески установочного ве- щества (метод отдельных навесок) или на титровании заданных объемов растворов установочных веществ (метод пипетиро-вания). [c.248]

Для установки титра берут 3—4 отдельных навески свежепере-кристаллизованной щавелевой кислоты в колбы для титрования емк. 250 мл и растворяют их в произвольном объеме (50—100 мл) воды. Добавляют по 10 мл 2 N серной кислоты, нагревают до 80— 90 С и титруют, как описано выше. Величина навески должна быть такой, чтобы расходовалось примерно около 25 мл 0,1 N раствора перманганата, т. е. навеска щавелевой кислоты должна быть [c.135]

Можно взять для установки титра 3—4 отдельные навески перекристаллизованной щавелевой кислоты ( 0,16 г) в колбы для титрования вместимостью 250 мл и растворить их в 50—60 мл воды. Затем добавляют по 10 мл 2 н. раствора Н2504, нагревают почти до кипения (80—90°С) и титруют, как описано выше. По результатам титрования рассчитывают нормальность раствора перманганата, а затем находят среднее значение из нескольких близко сходящихся определений. Нормальность раствора по отдельной навеске находят по формуле [c.151]

В сплаве Ga—In—Sn—Zn (- 61% Ga - 25% In 13% Sn 1 % Zn) индий и олово определяют описанным выше методом. В фильтрате, полученном после осаждения индия и содержащем весь галлий и цинк, определяют сумму этих элементов комплексонометрически, как для одного галлия. Цинк затем определяют из отдельной навески осаждением в виде 8-окси-хинальдината, растворением осадка в НС1 и титрованием бромид-броматной смесью. [c.196]

Взятие отдельной навески. В сухую пробирку с притертой пробкой и проволочной петлей для подвешивания к коромыслу аналитических весов помещают около 1.,5 г Na BiOy lOHjO. Для взятия такой навески пробирку предварительно тарируют на технических весах, всыпают в нее примерно требуемое для трех титрований количество тетрабората натрия и взвешивают сначала па технических весах, а затем на аналитических. После этого отсыпают около Vg содержимого пробирки в коническую колбу емкостью 100—250 мл и пробирку снова взвешивают. Разность в массе после первого и второго взвешиваний на аналитических весах указывает массу отсыпанного Na, B407 10Н 0. Таким же образом отсыпают вторую и третью навески во вторую и третью колбы. Колбы предварительно нумеруют. Все результаты взвешиваний записывают в рабочий журнал по следуюш.ей форме [c.123]

Содержание МаНЗ необходимо определить в отдельной навеске фенолятов титрованием 0,1-н. раствором КзРе (СЫ) . [c.413]

Определение щавелевой. ки слоты или ее солей основано на титровании их растворов стандартным раствором перманганата калия в кислой среде. По количеству. перманганата, пошедшего на титрование определенной навески или определенного объема исследуемого вещества, апре деляют количество оксалата. Определение может быть выполнено методом пипетирования или методом. отдельных. навесок ( СМ. гл, I, 9). Определение оксалат-ионов применяют при анализах технической щавелевой кислоты, ее солей и при перманганатометрическом определении кальция. [c.236]

Берут 3—4 отдельные навески сульфаниловой кислоты (стр. 70) по 2—2,5 г с точностью до 0,0002 г и сушат их до постоянного веса при 120°С. Затем навеску переносят в стакан емкостью 500 жл. Бюкс со следами оставшейся сульфаниловой кислоты снова взвешивают и по разности определяют навеску, взятую на титрование. Растворяют навеску в 100 мл воды, прибавляя по каплям 25% раствор аммиака до полного растворения навески. Разбавляют водой до 400 жл, подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по бумаге конго и прибавляют еще 5жл соляной кислоты. Полученный раствор титруют 0,5 н. раствором NaN02 при 15—20 °С, применяя в качестве индикатора иодкрахмальную бумагу , время от времени нанося на нее стеклянной палочкой одну каплю титруемого. раствора. В конце титрования раствор нитрита натрия добавляют [c.123]

N соляной кислотой с метилоранжем общий активный кислород определялся волюмометрически — разложением навески 0,5%-ным раствором сернокислой меди как катализатора в отдельной навеске находили содержание нерекисного кислорода титрованием на холоду 0,1 N раствором перманганата калия в присутствии борной кислоты как стабилизатора содержание связанной углекислоты определялось методом Фрезениуса [29]. [c.129]

Установка титра по мышьяковистому ангидриду. Установка титра растворов иода по мышьяковистому ангидриду имеет то- преимущество, что это — прямой способ установки титра Мышьяковистый ангидрид надо очищать, если чистота его вызывает сомнения, и концентрацию ионов водорода нai(o сохранять в узких границах (pH от 5 до 9) в течение всего титрования. Для установки титра обьгчно берут отмеренные или отвешенные порции раствора арсениТа, приготовленного, как описано ниже (стр. 227), а не отдельные навески сухого мышьяковистого ангидрида. [c.224]

Соотношение между отдельной навеской и взятым восста-навителем должно быть таково, чтобы после окончания реакции в конической колбе остался избыток восстановителя, для окисления которого потребуется около 15—20 мл 0,1 н. раствора перманганата калия. При определении количества МпОг иногда применяют растворы восстановителей, нормальность которых точно не установлена. В таких случаях ставят параллельно холостой опыт. В коническую колбу помещают такое же количество щавелевой кислоты или оксалата аммония и такое же количество серной кислоты, как в проводимом опыте, и оттитровывают перманганатом. Разность между объемами КМПО4, пошедшими на титрование всего взятого оксалата в холостом опыте (Ув1), и его избытком ( вх) составляет объем раствора КМПО4, эквивалентный количеству щавелевой кислоты, вошедшей в реакцию с пиролюзитом. В этом случае содержание двуокиси марганца вычисляют по формуле [c.251]

Вычисления результатов объемных определений при методе отдельных навесок. Пример. Вычислить нормальность и титр раствора соляной кислоты, если при титровании им навески в 0,1352 г химически чистой безводной соды ЫагСОз, растворенной в произвольном объеме воды, израсходовано 25,12 мл раствора НС1. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология