Пробы на фенолы

Качественная проба на фенол. К нескольким миллилитрам водной вытяжки добавляют бикарбонат натрия до слабо щелочной реакции на лакмус для связывания свободной салициловой кислоты. Фенол извлекают эфиром, который потом отгоняют. Чтобы вместе с эфиром не [c.429]

Проба на фенол (окраска) [c.79]

Цветные реакции на компоненты смол Пробы на фенол [c.185]

Проба на фенол испытание [c.433]

Фенолы, как одноатомные, так и многоатомные, дают -характерное окрашивание при добавлении раствора хлорного железа. Эта реакция является качественной пробой на фенол. Такое окрашивание дают не только фенолы, но и некоторые соединения алифатического ряда, имеющие знольную группировку [c.45]

Приготовление водной вытяжки. Навеску около 10 г переносят в коническую колбу и заливают водой. Так поступают несколько раз до тех пор, пока водная вытяжка не перестанет давать пробу на фенол и фосфористую кислоту. [c.429]

Следующая стадия — разложение фенилдиазония с выделением азота и образованием фенола. Сернокислый фенилдиазо-ний нестоек и при повышении температуры легко разлагается. Раствор переносят из стакана в круглодонную колбу и нагревают на кипящей водяной бане до прекращения выделения азота. После этого собирают установку для перегонки с водяным паром и отгоняют из реакционной массы фенол. Отгонку (с воздушным холодильником) ведут до отрицательной пробы на фенол в дистилляте. Пробу на фенол производят следующим образом к 1—2 мл дистиллята добавляют по капле бромную воду, появление мути или осадка свидетельствует о наличии фенола. К концу отгонки в приемнике собирается водный раствор фенола. К нему добавляют поваренную соль, переносят в делительную воронку и эфиром экстрагируют фенол.-Для-полного извлечения целесообразно экстрагировать фенол в несколько приемов небольшими порциями эфира. Эфирные вытяжки соединяют, высушивают над прокаленным хлористым кальцием, отгоняют эфир и фенол перегоняют из маленькой колбы. [c.133]

Температура кипения, С — 153,5—156,5 Вещества, восстанавливающие КМПО4 — испытание Проба на фенол — испытание [c.40]

Селективность двух последних реакций также достаточно высока реакция с ванадийоксихинолиновым комплексом позволяет идентифицировать спирты в присутствии большинства ЛОС, за исключением фенолов. Реакция с п-диметиламинобензальдегидом дает положительную пробу на фенолы, эфиры высших спиртов и кетоны. При этом, однако, следует учитывать, что сведения о мешающих определению ЛОС по этим двум реакциям [5, 27] неполные. [c.172]

Степень обесфеноливаяия достигается полная (отрицательная проба на фенол бромной водой и реактивом Милона). [c.72]

Одноатомные фенолы вполне стабильны, а многоатомные легко окисляются, особенно когда они содержат гидроксильные группы в орто- или лара-положении по отношению друг к другу. Их Щелочные растворы поглощают кислород из воздуха и быстро темнеют. В литературе описано много цветных проб на фенолы, среди которых имеются проба с хлористым железом, реакция Либермана, реакция сочетания с диазотированной сульфокислотой или другими ароматическими аминами с образованием азокрасителя. Некоторые из этих проб относительно неспецифичны, но обычно для идентификации фенольной фракции в элюатах, отобранных после хроматографической колонки, используют какое-либо сочетание проб. [c.317]

Из растения, собранного в районе р. Чилик, в 160 км от г. Алма-Ата, 29 и 30 сентября 1929 г., в стадии цветения, с влажностью 20,09%, при перегонке с водяным паром получено 0,48% масла на воздушносухое вещество и 0,6% на абсолютно сухое. В отличие от предшествующего образца, масло представляет прозрачную жидкость светло-зеленого цвета запах его своеобразный, камфарный, вкус также камфарный. При перегонке на стенках холодильника выделяется камфара (реакция с 2,4-динитрофенилгидразином). Качественная реакция на серу и на азот отрицательная. Проба на фенолы с раствором хлорного железа дает слабое светлорозовое окрашивание. Реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой показывает на значительное содержание последних. Растворимость в 70% спирте 1 3, в 80% —1 1, в 90% спирте растворяется полностью. Константы масла 0,9328 Яд 1,4683. [c.49]

Другие цветные пробы на фенол приведены Файглем [71, стр. 182—188]. [c.220]

Деринг и Одум [2] показали, что удаление побочного продукта — фенола — повышает устойчивость Ф. при хранении. Например, эфирный экстракт, полученный после перегонки с паром, экстрагируют 2н. раствором едкого натра до отрицательной пробы на фенол с хлорным железом. После концентрирования и вакуумной перегонки получают Ф. с выходом 31%. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология