Антрахинонил гидразин

Региоселективный синтез пиразолантронов затруднен тем, что в реакциях соответствующих 1-хлор-9,10-антрахинонов с несимметричными гидразинами первичная нуклеофильная атака хлорантрахинона может осуществляться как первичной, так и вторичной аминогруппой гидразина, что далее приводит к изомерным пиразолантронам. [c.103]

Таким образом, введение остатков биогенных аминов, гидразинов сопряжено с различными синтетическими трудностями, обусловленными, например, наличием нескольких реакционных центров в молекуле модифицируемого хинона, структурными особенностями аминирующего агента, образованием побочных трудноотделяемых продуктов и т.д. Для преодоления этих и подобных трудностей используются различные приемы. Например, в качестве модифицируемого хиноидного субстрата применяют производные 1-фтор-9,10-антрахинона [3], вводят в реакции с антрахинонами готовые блоки, содержащие фрагмент биогенного амина [c.103]

При нагревании с раствором уксуснокислого натрия р-бензо-хинон легко превращается в хингидрон и гидрохиион . Нерастворимые хиноны часто удается восстановить в виде суспензии. Например при обработке суспензии 1, 2-антрахинона в ледяной уксусной кис юте цинковой пылью получается 1, 2-антрагидрохкнон О восстановлении хинонов гидроксиламинами и гидразинами с.м. ниже. [c.304]

Создание экологически чистых технологий - чрезвычайно актуальная проблема в области химической переработки древесины Одним из путей ее решения является использование высокоэффективных катализаторов делигнификации (КД) Наиболее известные из них - антрахинон (АХ) и динатриевая соль 1,4-дигидро-9,10-диок-сиантрацена (ДДА) (338, 339] Недавно синтезирована новая, весьма перспективная добавка КД, повышающая эффективность процесса делигнификации древесины ]365] и представляющая собой высококонцентрированные растворы различных полисульфидов М25 в системе гидразин гидрат—щелочь [c.207]

Хиноны различного строения по-разному относятся к восстановительному действию сернистой кислоты, иодистоводородной кислоты и фенилгидразина. В соответствии с относительной легкостью перехода хиноидной структуры в ароматическую (в гидрохинон) наиболее легко поддается восстановительному воздействию бензохинон, затем следуют нафтохиноны, некоторые многоядерные кето-производные, например антантрон, и наиболее трудно восстанавливается антрахинон, являющийся скорее дикетоном, чем хинопом. Например, фенил-гидразин, который более или менее легко восстанавливает бензохинон, его производные и нафтохиноны, не изменяет антрахинона и его производных Электрохимическое восстановление, в частности, производимое как сопутствующее электрохимическому окислению углеводородов бензольного ряда в хиноны, также приводит к образованию гидрохинонов З . [c.699]

Азобензол СОП, HI—7. Азоксибензол Ю, 1/И—169 Р—36, 2-Амино-4-нитро-фснол СОП, III—54. /г-Аминофенилуксусная кислота СОП, I—36. о-Аминофенол Ю, 1/П—167. 2-Аминофлуорен СОП, XII—5. Анилин П— 17 Г—205, 206 Л—77 Р—34 ПОХ—507. М-Ацетил-1,4-фенилендиамин Р—42. Гидразобензол Г—223 Л—82 Р—36 ПОХ—515. 1,2-Диамино-4-нитробензол СОП, III—162. 1,5-Диамино-антрахинон Р—49. а-Нафтиламин П—119 Р—44 ПОХ—513. л-Нитроанилин Ю, I/II—168 П—118 Г—212 Р—41 ПОХ—518. Питрозобензол СОП, ill—354. Общая методика восстановления арокатических нитросоединений гидразином Орг—512. Общая методика восстановления ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой Орг—513. Пикраминовая кислота Р—43. п-Толуидин Р—40. Р-Фенилгидроксиламин Г—214 Л—80 Р—35 ПОХ—513 СОП, I—432. л -Фенилендиамин Р—40. о-Фенилендиамин СОП, 11—509. га-Хлоранилин Р—39. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология