Бис фениламино хинон

Азотсодержащие полимеры с парамагнитными свойствами получены также при окислении анилина, дифениламина и три-фениламина серной кислотой Полимерная цепь в этом случае, вероятно, содержит хинонные и аминные группировки. [c.356]

Нормальный потенциал 1,4-нафтохинона в спирте 0,484 в, а 3-фениламино-1,4-нафтохинона 0,286 в. 3-Фениламино-1,4-нафто-хинон получается взаимодействием 1,4-нафтохинона с анилином. В каких соотношениях следует взять реагенты, чтобы получить [c.226]

Так, п-бензохинон при нагревании в спиртовом или уксуснокислом растворе с анилином гладко образует фениламино- и 2,5-бис-(фенилами-но)-хинон, а также гидрохинон . В а-нафтохиноне в аналогичных условиях замещается на ариламиногруппу только один атом водорода и образуются 2-фениламино-1,4-нафтохинон и 1,4-диоксинафталин - . [c.476]

Можно было бы также предвидеть трудность замыкания цикла в о-аминоди-фениламине, вследствие большей трудности получения промежуточной хи-ноидной структуры. Облегченное замыкание цикла в и -замещенном о-амино-дифениламине объясняется окислением его собразованием хиноиднойструктуры, за которым следует присоединение аминогруппы в системе хинона, представляющее собой хорошо известную реакцию. [c.520]

Аммониевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты окрашена в оранжевый цвет натриевая и калиевая — в желтый. Таллиевая соль имеет т. пл. 228—232 °С. Под действием HNOa—H2SO4 при температуре ниже 50°С 1,2-нафтохи-нон-4-сульфокислота превращается в 2-окси-3-нитро-1,4-нафто-хинон. Сульфогруппа весьма подвижна и при обработке серной кислотой или теплы.м водным раствором щелочи замещаегся гидроксилом с образованием 2-окси-1,4-нафтохинона. При взаимодействии сульфокислоты с многими соединениями происходит конденсация в положении 4, сопровождающаяся вытеснением сульфогруппы. Так, например, с анилином на холоду получается 4-фениламино-1,2-нафтохинон с соединениями, содержащими реакционноспособную метиленовую группу, например с диэтиловым эфиром малоиовой кислоты, в щелочном растворе образуются производные общей формулы (IX) [c.462]

Предложите способы получения а) 1-фениламино-5-метиламиноантра-хинона и 1-фениламино-4-метиламиноантрахинона б) 1,4-ди(п-толиламино)-5,8-диоксиантрахинона и 1,5-ди л-толиламино) -4,8-диоксиантрахинона. [c.217]

Сульфатирование 1-Амино-4-3-(2-гидроксиэтилсульфонил) фениламино антра-хинон-2-сульфокислота —>- Активный ярко-голубой 2KI 4,4 -Бис(Л ,Л -диметил-амино)дифенилметан —>- 4,4 -Бнс (Л .Л -диметцламино)днфенилметилсульфокисло-та 52 2-Гидрокси-1-нитрозонафталин —>- Протравной зеленый БС 40. [c.347]

Согласно другой возможной схеме, окисление может быть инициировано отщеплением гидрид-иона. Образующийся К-фениламино-катион может затем присоединиться к параположению другой молекулы анилина и дать К-фенилхинондиимин. При кислом гидролизе этого соединения образуется молекула хинона и регенерируется молекула анилина [c.215]

Интересно отметить, что в 1,3,6,8-тетрахлорпирен-5,10-хиноне при нагревании с избытком анилина и ацетата натрия уже при 126—128° гладко обмениваются 2 атома хлора (в положениях 1 и 6) на фениламино-группы [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология