Карбоксильная группа в ядре

Номенклатура. Одноосновная кислота ряда бензола с карбоксильной группой в ядре [c.291]

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ С КАРБОКСИЛЬНОЙ ГРУППОЙ В ЯДРЕ [c.266]

При реакции Гаттермана, подобно тому, как это имеет место при галоге-нировании, может происходить замещение карбоксильных групп в ядре [102]. [c.239]

К ядрам ароматических элементарных звеньев основы смолы или к боковой цепи. Для синтеза обменников с карбоксильными группами в ядре пригодна 1, 3, 5-резорциловая кислота, В данном случае конденсация происходит при добавлении фенола и избытка формальдегида до нерастворимого в воде смоляного геля. Элементарное звено такого обменника имеет примерно следующий вид [c.70]

Особым видом активных красителей являются ариламиноан-грахиноновые красители, содержащие карбоксильные группы в ядре антрахинона или в арильном остатке, например [c.160]

Кислотные мероцианиновые красители с сульфо- или карбоксильными группами в ядре, включающем СО-группу, сенсибилизируют слабее, чем соответствующие нейтральные красители, и в процессе обработки меньше окрашивают сенсибилизируемые материалы. Комбинации некоторых кислотных мероцианиновых красителей с отдельными цианиновыми красителями вызывают более сильную сенсибилизацию к ряду областей спектра, чем кислотные и основные красители в отдельности.Основные красители типа мероциани-НОБ (например, IV) для использорания р кра1иении были получень] [c.1345]

Карбоксильная группа в ядре препятствует алкилированию по Фриделю—Крафтсу. Однако при наличии сильно активирующих групп алкилирование может сделаться возможным. Так, например, хотя метилбензой-ный эфир и не вступает в реакцию Фриделя—Г афтса с галоидными алкилами, но метиловый эфир анисовой кислоты с ними реагирует. При конденсации метилового эфира анисовой кислоты с хлористым мзо-пропшюм в присутствии хлористого алюминия в сероуглероде получается метил-3-изо-пропил-4-метоксибензойный эфир (т. кип. 162—165/25 жж) с выходом [c.186]

А. И. Кизбер установил, что представляется возможным ввести карбоксильную группу в ядро и ароматического аминосоединения. Так, аминокарбоновые кислогы получены им при нагревании некоторых аминопроизводных нафталина и антрахинона с солями угольной кислоты . [c.754]

Интересные данные приведены в работе [123], авторы которой использовали возможность расщепления имидных связей с помощью сильного основания — гидразингидрата. Исходный поли-пир.омеллитимид удается разложить этим способом на бицикло-гидразидное производное пиромеллитового диангидрида и 4,4 -ди-аминодифенилоксид со 100%-ным выходом. Такому же разложению подвергали полиимид, предварительно окисленный на воздухе при 426 °С. После 16 ч окисления из аминной составляющей удалось выделить полимерные аминосоединения, содержащие карбонильные, а возможно и карбоксильные группы. Предполагают, что окисление ароматических фрагментов происходит через стадию образования хиноидных структур, подвергающихся дальнейшему окислению при этом образуются карбоксильные группы в ядре, а затем само ядро расщепляется. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология