Основные красители других типов

Пигментные красители, помимо их применения для смесей с пластификаторами, играют известную роль в процессе литья полиамидов и полиуретанов под давлением. Окрашивание таких масс может производиться или непосредственно во время поликонденсации или при расплавлении готовых поликонденсатов в соответствующих аппаратах. Понятно, что для этой цели могут применяться только красители, особо устойчивые при высокой температуре. Технический интерес представляет двуокись титана, которая при добавлении в количестве 0,3% к мономерным исходным веществам придает полиамидным пластическим массам красивую матово-белую окраску. Известную роль играют также пигментные красители в тонкодисперсном состоянии при окраске растворов полиамидов. В большинстве других случаев предпочитают красить готовые изделия из полиамидов или полиуретанов водными растворами красителей. Для крашения полиамидов и полиуретанов, по аналогии с крашением шерсти или шелка, могут применяться кислотные и основные красители. Но на практике чаще всего применяют красители для ацетатного шелка и хромовые комплексные красители типа палатинового прочного и неолана . Крашение изделий из полиамидов и полиуретанов будет описано далее (стр. 237). [c.199]

К другому классу химических соединений принадлежат основные красители — катионные соединения, растворимые в воде за счет присутствующего в их молекуле четвертичного атома азота. Основные красители применяются для крашения полиакрилонитрильных волокон. Они образуют соли с карбоксильными и сульфогруппами, введенными в волокно с соответствующими сомономерами на стадии полимеризации. Существует два практически важных типа основных красителей, в которых четвертичный атом азота либо находится в заместителе, как в красителе 29, либо входит в состав гетероцикла, составляющего часть хромофорной группы, как в красителе 30. Оба типа красителей обычно синтезируют путем превращения соответствующих окрашенных аминов, содержащих третичный атом азота, в четвертичные аммониевые соединения. Солеобразование между красителем и волокном обеспечивает удовлетворительную прочность выкрасок. Однако слишком большая скорость адсорбции красителя приводит к неравномерности окраски, и для [c.373]

Собственно процесс окрашивания (т. е. выбор красителя и способ крашения) в значительной степени зависит от типа взятого волокна. Так, например, волокна животного происхождения, такие, как шерсть или шелк, т. е. волокна белкового характера, красят кислотными или основными красителями, которые реагируют с основными или кислотными группами белковых -макромолекул. Напротив, целлюлозные волокна, например хлопок, лен или коноплю, часто окрашивают красителями, которые образуют водородные связи с молекулами волокна. Такие красители называют субстантивными. Активные красители— это те, которые реагируют с помощью одной из своих групп с определенной группой окрашиваемого волокна, например образуя эфирные связи на макромолекулах целлюлозы. Все четыре названных типа красителей, т, е. кислотные, основные, субстантивные и активные, относятся к так называемым прямым красителям. Для синтетических полиамидных волокон (силон или найлон), полиэфирных волокон (тесил) или полипропилена используются другие красящие средства, которые в отличие от рассмотренных, не образуют химических связей с волокнами. [c.300]

Основные красители — крапплаки. Основность этих веществ выражается в присутствии свободных или замещенных аминогрупп в молекуле. Ряд вольфрамовых и молибдат-ных пигментов может быть получен осаждением основных красителей кислотами типа фосфорновольфрамовой или фосфорномолибденовой, или другими комплексными гетерополикислотами. Типичное строение такого пигмента выражается следующей формулой [c.154]

ОСНОВНЫЕ КРАСИТЕЛИ ДРУГИХ ТИПОВ [c.146]

Основные красители других типов [c.147]

Основные красители. Основные красители старых марок обладают очень низкой светопрочностью выпускаемые в настоящее время красители обладают хорошей устойчивостью к действию света. Основные красители в целом обеспечивают получение чистых оттенков, которые не могут быть получены при использовании красителей других типов. Акрилан красят основными красителями при pH = 5,5- 6,5 в присутствии игепона Т Gel и уксуснокислого аммония при температурах 85—96°. [c.404]

В качестве коллекторов применяют неорганические вещества, смешанные системы (например, оксихинолинат алюминия [7]), а также органические коллекторы, в особенности основные красители, применяющиеся для получения аналитических концентратов металлов. Для этой цели металл переводится в ацидокомплекс типа Нт[МеХ ], который образует со многими основными красителями малорастворимые соединения. Если необходимо, коллектором может быть соль того же красителя с анионом (X), применяемым для образования ацидокомплекса металла. Такие методы описаны для выделения микроколичеств олова, цинка, индия, молибдена и вольфрама [9], урана [3] и многих других. Вместо основного красителя рекомендуют также высокомолекулярные органические основания, например диантипирилметан [3, 10, 11] и др. Описаны также методы с применением инертного коллектора , например фенолфталеина [12] или сочетания метилового фиолетового с тан-нином [13]. [c.159]

Тройные комплексы металл — галогенид (роданид или другой электроотрицательный лиганд) — органическое основание (типа пиридина, антипирина или основного органического красителя). В качестве основных красителей чаще всего применяют трифенилметановые (малахитовый зеленый, метиловый фиолетовый, кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый) и родами-новые красители. [c.54]

Возможность поглощения света молекулой создается тем, что ее основное и возбужденное состояния являются различными суперпозициями структур, отличающихся друг от друга направлением или величиной дипольного момента. Чтобы соединение было окрашено, соответствующая частота резонанса должна отвечать видимой области спектра. Рассмотрение строения молекул органич. красителей показывает,что они всегда характеризуются наличием такого резонанса структур, при к-ром имеется возможность осцилляции электрич. заряда. Напр., катион малахитового зеленого обладает основными структурами след, типов [c.312]

Основные спектральные закономерности излучения дискретных центров были установлены при использовании растворов красителей. Красителями принято называть такие органические веще -ства, молекула которых образована сочетанием бензольных, пиридиновых, азиновых и других типов колец, соединенных либо непосредственно, либо через промежуточный центральный атом (С, N и др.) или группу атомов (например. — (СН = СН) —). Одной из отличительных особенностей этого класса соединений является их большая поглощающая способность коэффициент поглощения для них достигает величины 100 000 и более. [c.51]

Для препаратов окисленной целлюлозы восстановительного типа характерны также высокие значения медных и йодных чисел, возможность взаимодействия с гидроксиламином, фенилгидразином и другими веществами, реагирующими с карбонильными группами, значительная деструкция при нагревании с разбавленными растворами щелочи (и вследствие этого большие потери массы после щелочных обработок), низкое содержание карбоксильных групп, отсутствие сродства к основным красителям и склонность к пожелтению при длительном выдерживании на воз- [c.240]

Основные красители в форме гидрохлоридов или других водорастворимых солей осаждались таннином и рвотным камнем или природными силикатами (например, веронской землей), которые одновременно действовали как осаждающие агенты и как субстраты. В дальнейшем стали применять бензойную, фосфорную кислоты, а также комплексные кислоты типа фосфорновольфрамовой. Лаки получали также при взаимодействии кислотного и основного красителей. [c.278]

Промышленное использование пигментов. Принято различать красители и органические пигменты по их растворимости в воде. Красители или просто растворяются в воде или после простой химической обработки (например, восстановления сульфидом натрия или гидросульфитом), вслед за которой вновь регенерируется исходный краситель. Пигменты нерастворимы в воде и применяются для кращения в диспергированном виде. Пигменты для красок должны также быть нерастворимыми в маслах, так как в противном случае может произойти просачивание в масло (например, с одного СЛОЯ краски в следующий) они должны также обладать хорошей кроющей способностью. Красители указанного выше нерастворимого в воде типа (например, кубовые красители) можно использовать как пигменты, если их не переводить в растворимое состояние, а диспергировать в соответствующем растворителе и применять для крашения текстильных или других материалов. Растворимый краситель можно превратить в пигмент осаждением в виде лака (например в виде бариевой соли сульфокислоты или в виде фосфорновольфрамовой соли основного красителя, осажденного на субстрате), и, наоборот, такой пигмент, как медная соль фталоцианина, можно превратить в краситель при введении сульфогрупп. Из этого следует, что химия красителей включает в себя и органические пигменты. [c.350]

Дать определение ауксохромов значительно сложнее, чем хромофоров, и в вопросе о природе и роли ауксохромов была некоторая путаница. Уже говорилось о том, что Витт употреблял этот термин для таких групп, как амино- и гидроксильная группа, которые являются слабо солеобразующими , обусловливают красящие свойства окрашенных соединений и усиливают действие хромофора. Эти два эффекта различны и самостоятельны и их необходимо рассматривать отдельно. Одна из функций ауксохромов —способность образовывать соли. После того, как отказались от методов, при которых нерастворимый краситель наносился на текстильный материал в виде пигмента, содержащего смоляную связку, крашение текстильного волокна стали проводить в водных растворах. Поэтому молекула красителя должна содержать группу, обеспечивающую его растворимость в воде (в нейтральной, кислой или щелочной среде), непосредственно или после предварительной химической обработки, например восстановления гидросульфитом и щелочью или сернистым натрием. Красители поэтому содержат солеобразующие группы или группы, которые могут быть превращены в солеобразующие перед крашением. В числе ауксохромов, указывавшихся Виттом, были сульфогруппа, карбоксил, четвертичные аммониевые группы и т. д., роль которых состоит в том, чтобы окрашенное соединение можно было использовать в качестве красителя влияние этих групп на окраску молекул могло быть разнообразным — вариохромным (ср. положительные и отрицательные ауксохромы Вицингера). В связи с изложенным интересны два красителя, не содержащие ауксохромов в понимании Витта 1,Г-азонафталин-4,4 -дисульфокислота (ХУП ), окрашивающая шерсть в оранжевый цвет, и флавиндулин (XIX), основной краситель для хлопка, протравленного таннином. Красители другого типа — кубовые — не содержат ауксохромов в исходном состоянии и приобретают их лишь перед крашением в процессе растворения. Дибензантрон (XX) — интенсивно синий краситель без ауксохромов при действии гидросульфита и щелочи он переходит в дигидросоединение [c.393]

Подобно другим основным красителям (трифенилметанового ряда) родамины образуют ионные ассоциаты (трехкомпонентные комплексы) с рядом крупных анионов типа ОаСЦ , 1пВг4 и др. Соединения такого типа, в отличие от хлорида родамина, хорошо экстрагиру- [c.93]

В химическом анализе применяется много различных экстракционных систем. В общем их можно разделить на две большие группы комплексы металлов с неорганическими лигандами и комплексы с органическими реактивами. К первой группе принадлежат ацидокомплексы различных металлов с ионами галоидов, родана и некоторыми другими. Экстракцию обычно ведут из кислой среды кислородсодержащими растворителями. Широко применяется также экстракция подобных систем с добавлением высокомолекулярных аминов или основных красителей при этом экстрагируются соединения типа аммонийных солей сложных аминов с ацидокомплексами металлов. К группе неорганических экстрагирующихся комплексов относятся также гетерополикислоты. [c.47]

Большую группу ионных ассоциатов составляют соединения, в состав которых входят в виде положительно или отрицательно заряженных частиц красители основного или кислотного типа. Так, напри мер, сульфофталеиновые красители, содержащие хромофорные группы, повышают чувствительность методов. Известны методы, в которых определяемые ионы металла координируют неорганические лиганды, образуя комплексный анион, а в качестве противоиона содержат основные красители, например определение галлия (стр. 136). Аналогичного типа ионные ассоциаты образуют также соединения, у которых комплексный анион сочетается с аминами, например роданид железа с дидециламином (стр. 150). В ряде других методов в качестве противоиона используют краситель, который является отрицательно заряженной частицей. Например, при определении железа в виде ферроин-иодида, экстрагируемого хлороформом. Иодид-ион в органической фазе заменяется на бромфеноловый синий (стр. 158), что увеличивает чувствительность метода определения железа. [c.82]

Коллоидно-химические соосадители состоят из двух частей — основного красителя типа метилового фиолетового, кристаллического фиолетового, родамина и других и коллоидного ингредиента, чаще всего тан-нина. Эти два соединения, реагируя между собой, образуют малорастворимые соединения. Таннины — не индивидуальные соединения. Это смесь веществ близкого строения, которые можно рассматривать как эфиры глюкозы и галловой, дигалловой или тригалло-вой кислот. [c.201]

Органозоли. Это — соли органических оснований и кислотных металлкомплексиых азокрасителей. Соли описанных ранее кислоТ ных металлкомплексиых азокрасителей (комплексы 1 1) и органических оснований хорошо растворяются в органических растворителях и входят в ассортимент спирторастворимых красителей. В качестве органических оснований используются чаще всего дифенилгуанидин и циклогсксиламин, а также основные красители, арилметановые и других типов. [c.338]

Тройные комплексы металл — галогенид (роданид или другой электроотрицательный лиганд) — органическое основание (типа пиридина, антипирина или основного органического красителя). В качестве основных красителей чаще. всего применяют трифенилметановые (малахиторый зеленый, метиловый фиолетовый, [c.77]

С целью изыскания волокнообразующих полимеров, которые более реакционноспособны (т. е. обладают менее упорядоченной структурой), более гидрофильны, легче окрашиваются или способны окрашиваться красителями иных типов, чем обычно применяемые дисперсные красители, было синтезировано большое число смешанных полиэфиров, содержащих в основной цепи полиэтилентерефталата включения звеньев других глико-лей и дикарбоновых кислот. В качестве кислот были использованы изофталевая (46), п-оксибензойная (47) и (для улучшения окрашиваемости волокна) сульфоизофталевая (48) кислоты. [c.328]

Неупорядоченные включения звеньев сомономера эффективно нарушают регулярность химической структуры и придают волокну повышенную термопластичность и более высокое сродство к красителям. Иногда в состав волокна вводят небольшое (менее 5%) количество звеньев третьего мономера с целью придания ему избирательного сродства к отдельным типам красителей например, мономер с кислотными группами увеличивает сродство к основным красителям, и наоборот. Среди многочисленных соединений, предложенных в качестве третьего сомономера, можно назвать итаконовую кислоту, изобутилен-1-сульфокислоту и сульфоалкилакриламиды (кислотные мономеры) и винилпиридины (основной мономер). Другими методами создания в полиакрилонитрильном волокне реакционноспособных функциональных групп являются частичный гидролиз, проводящий к образованию карбоксильных групп, и реакция с гидроксиламином, в результате которых улучшается окрашиваемость волокна соответственно основными и кислотными красителями. [c.332]

Довольно широко используются основные красители, и лучшие окраски получаются при крашении волокна в присутствии небольших количеств ацетатов натрия и калия [405, 412]. Высокая светопрочность окраски достигается при использовании специальных красителей типа севронов [401, 403, 404, 414, 415— 422] и других основных красителей [402, 406—413, 416, 423— 429]. О применении дисперсных красителей указывается во многих статьях и патентах [402, 406, 409, 413, 414, 423, 424, 426, 430, 431]. Для крашения полиакрилонитрильного волокна применяются также и кубовые красители [397, 403, 406, 407, 410, 432—437]. [c.450]

Вюрц [401] разбирает вопрос о связи между строением и на-крашиваемостью синтетических волокон. Вегман [402] установил закономерную связь между светопрочностью основных красителей на полиакрилонитрильных волокнах и их основностью. С повышением основности красителя его светопрочность на полиакрилонитрильных волокнах, как правило, понижается. Гленц [403] установил, что первичный процесс крашения состоит в адсорбции основного красителя поверхностью полиакрилонитрильного волокна, затем следует растворение красителя в фазе волокна и его диффузия в глубь волокна. Основная часть поглощенного красителя химически связывается кислыми груп- -пами полиакрилонитрильного волокна. Помимо этой химически связанной части, некоторая доля красителя находится в растворенном состоянии и небольшая доля — в поверхностном сорбционном слое. Наивысшей светопрочностью обладает химически связанный краситель. Фрелих [404] предлагает для облегчения процесса крашения полиакрилонитрильного волокна осуществлять 1) нарушение кристаллической структуры волокна введением в молекулы боковых цепей 2) введение в структуру полимера активных групп (окси-, аминогрупп и других) 3) применение при крашении темп. > 100° 4) создание новых типов красителей. Поцца [405] считает, что наиболее применимо для синтетических волокон крашение в условиях повышенного давления и темп. > 100°. [c.572]

Метиленовый голубой, поступающий в продажу в виде двойной соли с хлористым цинком, применяется для крашения, а в виде солянокислой соли, не содержащей цинка, — для ситцепечатания. Солянокислая соль 99,7%-ной концентрации может быть получена обработкой карбонатом натрия продажной двойной соли с хлористым цинком, кристаллизацией из разбавленной соляной кислоты и перекристаллизацией из спирта. Благодаря яркости и чистоте оттенка Метиленовый голубой широко применяется для крашения и печати хлопка по таннину или по протраве типа Катанола и в меньшей степени для крашения шелка, несмотря на малую прочность к свету, характерную для класса основных красителей. Лаки из Метиленового голубого ценятся не только в текстильной, но и в других отраслях промышленности. Краситель не обладает сродством к непротравленному хлопку, но оксицеллюлоза и целлюлоза, содержащая минеральные вещества или связанную кислоту, окрашиваются этим красителем, и абсорбция Метиленового голубого в стандартных условиях может быть использована для качественного и количественного определения изменений в молекуле целлюлозы. Из многочисленных основных красителей, обладающих подобным свойством. Метиленовый голубой выбран для этой цели именно потому, что он может быть легко получен в аналитически чистом виде. Метиленовый голубой является окислительно-восстановительным индикатором и может быть использован, например, при титрованиях хлористым титаном и в иодометрии вместо крахмала. Концентрация Метиленового голубого может быть определена прямым титрованием хлористым титаном. Другой метод основан на образовании нерастворимого бихромата Метиленового голубого, который может быть взвешен. Можно определить Метиленовый голубой также и объемным методом обработкой его избытком бихромата калия и определением этого избытка с помощью иодистого калия [c.908]

Для определений по методу осаждения возможно применение индикаторов с окрашенными ионадш. любого знака, например катиона дифениламинового синего при титровании аниона хлора [2]. Сорбция окрашенных ионов этого основного красителя наступает еще вначале осаждения, когда вследствие присутствия избытка хлорида поверхность сорбента заряжена отрицательно. Так как признаком конца титрования в данном случае является десорбция ионов красителя под влиянием избытка одноименно заряженных ионов серебра, индикаторы подобного рода мы будем называть десорбционными , выделяя их в особую группу. Десорбционные индикаторы отличаются от индикаторов адсорбционного типа пе только по механизму действия, но и по условиям применения. Например, использованию адсорбционных индикаторов часто препятствует повышенная кислотность, ибо она содействует коагуляции золя галогенида серебра или другого имеющегося продукта, адсорбирующего ионы индикатора. Наоборот, при работе с десорбционными индикаторами коагуляция золя является желательным [c.113]

За последние годы для экстракционного разделения и концентрирования актинидов, редкоземельных, благородных и других элементов успешно применяют алкил- и алкиларил-амины (три-н-октиламин, трибензиламин и другие) [1—5] Другой тип а.минов — основные красители (например, кристаллический фиолетовый, родамины) — давно уже применяют в аналитической химии [6—8]. Эффективными экстрагентами являются также некоторые гетероциклические основания (диантипирилметан, нитрон и другие) [9, 10]. Эти экстрагенты значительно отличаются по строению, основности, растворимости в воде и органических растворителях. Комплексы, экстрагирующиеся при помощи вышеуказанных аминов, имеют много общих свойств. [c.251]

Термин модакриловое волокно употребляют по отношению к сополимерам с виннлхлоридом или винилиденхлоридом, содержащим ниже 85% акрилонитрила [26, с. 158]. Они окрашиваются основными красителями в присутствии переносчиков. Модакриловые волокна употребляют все больше и больше в качестве обивочного материала для покрытия сидений в автомобилях, в смесях с другими волокнами для производства верхней одежды и тканей с ворсом типа штапеля, а также для изготовления париков. [c.33]

Троводимость п- и р-типа. Красители могут быть подразделены на проводники п- и р-типа с электронами или дырками в качестве основных переносчиков тока. Тип проводника можно определить, наблюдая влияние кислорода на проводимость слоев красителей [466]. Для некоторых красителей (трифенилметановые, родамины) проводимость в присутствии кислорода уменьшается (/г-тип), а для других (мероцианины, фталоцианины и т. д.) увеличивается. Водород оказывает обратное действие [467]. В настоящее время эта классификация проводников подтверждается измерениями эффекта Холла [468—470], измерениями термоэлектродвижущей силы [471—472] и методом импульсной спектроскопии [473]. Если скомбинировать красители п- и р-типа, например Родамин В ( -тип), Мероцианин (р-тип), возникают фототоки порядка 10 — 10 А без приложения какого-либо внешнего напряжения. В соответствии с теорией р/г-переходов это вызвано переносом электронов от р- к -проводнику независимо от направления облучения [6, 473—476]. [c.436]

Предложены водорастворимые красители, реагирующие за счет хлортриазинильной группы с аминопластом в щелочной среде [471]. В действительности этот случай относится к кращению бесцветного макромолекулярного соединения активным красителем. Аналогично образование пигментов можно осуществить фиксированием кислотных или основных красителей на ионообменных смолах противоположной полярности [472]. В патентах описань другие многочисленные пигменты, в которых высокой молекулярной массой обладает только субстрат. Их правильнее называть не макромолекулярными пигментами, а лаками с органическим субстратом. Известно, что к такому типу лаков относятся применяемые к практике флуоресцентные пигменты. [c.400]

Некоторые хромовые комплексы азокрасителей могут восстанавливаться на волокне только формозулом G, да и то с трудом, даже после кипячения с 16—30% соляной кислотой. Однако в случае, когда металлические комплексы переходят при нагревании с этилендиамином в раствор без изменения оттенка, полученный раствор быстро обесцвечивается в присутствии следов дитионита. Азокрасители, образующиеся на волокне, экстрагируются этилендиамином и их растворы быстро и необратимо обесцвечиваются при добавлении дитионита. При использовании этилендиамина для образцов шерсти и шелка следует учитывать деструктивное действие этого основного растворителя на протеиновые волокна, хотя красители растворяются значительно быстрее, чем волокно. Большинство субстантивных красителей на хлопке и вискозе вымываются при обработке кипящим 5% раствором едкого натра в течение 1 мин. Однако светопрочные красители типа Диоксазинового синего ( I Прямой синий 108 I 51320 ХСК, т. 2 с. 901) устойчивы в этих условиях. С другой стороны, указанные красители удаляются с волокна за несколько минут этилендиамином на холоду. Сернистые красители на хлопке идентифицируют кипячением с цинком и 16% соляной кислотой. Сульфиды обнаруживают с помощью бумаги, пропитанной ацетатом свинца. Красители индокарбонового типа не обесцвечиваются гипохлоритом натрия, но для них характерно образование красного раствора при кипячении с этилендиамином. При непосредственном разбавлении полученного раствора водой регенерируется черная окраска. Обработка этилендиамином выкрасок на основе Сернистого черного приводит к образованию растворов зеленого цвета. [c.394]

Проблема цветности красителей является крайне сложной, поскольку теория должна охватывать в количественном и качественном аспекте цветность всех известных типов окрашенных органических соединений. Кислотные и основные красители — две самостоятельные группы, и было бы ошибочным непосредственно переносить закономерности связи между цветом и строением с одной группы на другую. Бари, например, рассматривал Галлацетофенон как кубовый краситель и попытался приписать аналогичные структуры ан-трахиноновому кубовому красителю Индантрону. В современном подходе к теории цветности прогрессивными являются попытки проследить связь между строением и цветом с помощью квантово-механического расчета поглощения света сложными молекулами и конъюгированными системами, с последующим сопоставлением полученных данных с наблюдаемыми спектрами. [c.379]

Сочетание дназосоединений, являющееся основной реакцией, представляет широкие возможности разнообразить выбор компонент, а следовательно цвет и красящие свойства получающихся красителей. Хотя еще недавно ощущался недостаток зеленых красителей определенных типов, в настоящее время азосерия располагает красителями всех оттенков, за исключением яркозеленых кислотных красителей для прямого крашения шерсти, которые пока не получены. В смысле разнообразия условий применения азокрасители дают значительно больше возможностей, чем все остальные группы красителей. Эти красители можно использовать для всех видов природных и синтетических волокон среди них есть субстантивные, или прямые, красители для хлопка, кислотные красители, протравные красители (металлизирующиеся на волокне или содержащие металл) и нерастворимые красители, которые можно использовать в виде пигментов или непосредственно получать в самом волокне. При использовании компонент с основными свойствами можно получать основные красители, хотя здесь они не имеют такого большого значения, как основные трифенилметановые и другие группы основных красителей. Многие красители для бумаги, кожи, резины и других материалов принадлежат к классу азокрасителей. Некоторые азокрасители, особо очищенные, употребляются для крашения пищевых продуктов. Азокрасители находят также применение в качестве индикаторов, лекарственных веществ, для окраски бактериологических и гистологических препаратов. Азопигменты, или нерастворимые азосоединения, а также лаки, получаемые комбинацией азокрасителей и металлических солей, широко используются в лакокрасочной промышленности. [c.459]

Оба эти процесса (Лаута и Бернтсена) включают тионирование и окисление тиазиновые кольца образуются также и в том случае, если, применяя в качестве промежуточных продуктов индамин или индофенол, подвергнуть их обычному тионированию сульфидом натрия и серой, как при получении сернистых красителей. Несмотря на это тиазиновые красители типа Метиленового голубого не относят к сернистым красителям, а включают в один класс с азиновыми и оксазиновыми красителями, к которым они близки по строению и красящим свойствам. Синтез Бернтсена является общей реакцией, применимой и к другим смесям моноаминов и п-диаминов и приводящей к образованию синих основных красителей. Сульфирование осадка, получающегося в синтезе Метиленового голубого, дает ценный кислотный краситель. [c.908]

Установлено, что с аценафтеном и с немногими другими соединениями тиоизатин сам конденсируется в положении 2. Манн с сотрудниками показали, что конденсация тиоиндоксилов с а- или -карбонильной группой молекулы тиоизатина в основном определяется местоположением заместителей в молекуле хинона, а замещение в тиоиндоксильной составляющей на нее не влияет между тем индоксил всегда дает продукт конденсации в -положении. В патентной литературе упоминаются несимметричные или 2,3 -ироизвод-ные тионафтена, полученные конденсацией тиоизатина с соответствующими полупродуктами, в молекуле которых имеется реакцион-поспособная метиленовая группа, но, по-видимому, пи один краситель этого типа не выпускался в промышленном масштабе. [c.1173]