Нафталин аминопроизводные

Формула Кекуле (1865). — Новые красители были открыты эмпирически, без знания структуры природных красителей и продуктов переработки каменноугольной смолы, в том числе бензола, толуола, нафталина и их аминопроизводных, являющихся исходными веществами для синтеза красителей. [c.118]

Так, известно, что простейшие ароматические углеводороды бензол, нафталин (I) — безвредны, однако аминопроизводное нафталина (З-нафтиламин вызывает у собак опухоли мочевого пузыря, если это вещество ежедневно в течение продолжительного времени добавлять им к пище в количестве 1—100 мг. Установлено, что действие Р-нафтиламина вело к появлению этой же болезни у рабочих анилинокрасочной промышленности. [c.50]

Весьма интересным может быть внедрение и разработка новых методов алкилирования производных бензола и нафталина — хлоропроизводных и аминопроизводных бензола, не говоря уже об оксипроизводных бензола — фенолах, которые широко применяются в промышленности. [c.383]

Энергичное окисление нафталина или более легко идущее окисление его окси- и аминопроизводных приводит к образованию нафтохи-нонов (с. 205) [c.127]

Аминопроизводные нафталина, антрацена, фенантрена и др. конденсированных ароматич. систем [c.451]

Образование арилированной вторичной аминогруппы может быть достигнуто также и через соответствующее аминопроизводное антрахинона в условиях, аналогичных для ряда бензола и нафталина. Арилированные аминоантрахиноны имеют большое значение для получения некоторых ценных красителей (см. гл. XII). [c.39]

Бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, антрахинон, их галоидопроизводные, нитропроизводные, аминопроизводные и гомологи [c.46]

Многие производные нафталина запатентованы и как первичные промежуточные продукты, и как цветные компоненты, однако практического значения они пока не имеют. Вследствие канцерогенного действия некоторых аминопроизводных нафталина необходима тщательная их проверка. Тот же недостаток имеют производные бензидина, дающие очень хорошие окраски [48]. [c.426]

Например, аминопроизводные бензола и нафталина проявляют меньшую склонность к образованию комплексов, чем соответствующие производные пиридина и хинолина. [c.138]

Рассмотрим теперь ароматические вещества без алифатических заместителей. Как следует из сравнения нафталина [49] с а-нафтолом [12] и а-нафтиламином [14], введение окси- или аминогруппы в молекулу резко ухудшает ее совместимость с ПЭ. При этом оксипроизводное обладает меньшей совместимостью с ПЭ, чем аминопроизводное, что подтверждается также при сравнении гидрохинона [13] и п-фенилендиамина [17]. Резкое уменьшение совместимости наблюдается также при введении [c.274]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

Известны разнообразные аминопроизводные многоядерных ароматических углеводородов. Например, производные нафталина состава Н,—NHa называют нафтиламинами (от названий радикалов нафгалина, стр. 346) или аминонафталинами. Они существуют в виде а- и 3-изомеров (стр. 346, 347) [c.386]

Аминопроизводные нафталина С Н,—называются ни-фтиламинами. а-Нафтиламин получается восстановлением х-нит-ронафталина [c.532]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

Аминопроизводные нафталина и высших ароматических углеводородов также вступают в реакцию Скраупа, причем в первом случае образуются производные бензхинолина. [c.723]

Аминопроизводные нафталина, антрацена, фенантрена н др. конденсированных ароматич. соед. в условиях С.р. образуют т. наз. арохинолины [напр., 1-нафтиламин образует бензо[А]хинолин (ф-ла I), 2-нафтиламин-бензо[/]хи-нолин (II)] [c.364]

Радикал нафталина —СадН, называют нафтил. В зависимости оТ положения свободной валентности различают а-нафтил и Р-нафтил. Отсюда аминопроизводные нафталина называют нафтиламинамиУ [c.168]

Однако необходимо отметить существенную разницу между свойствами производных нафталина и бензола, которая выражается преисде всего в легкости взаимного превращения амино-и омсипроиззодных. При нагревании аминонафталинов с водным раствором бисульфита натрия, с водным раствором едкого натра или с разбавленными кислотами образуются соответственные оксинафталины, которые, в свою очередь, могут быть снова превращены в аминопроизводные нагреванием с раствором сернистокислого аммония. Более подробно эти реакции описаны на стр. 123 и 372, 373. [c.96]

Для получения солей диазония чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонафталинсульфокислот. [c.245]

Из 2,3-дизамещенных нафталинов. Первая попытка нарастить линейно кольцо пиридина к производным р-нафтиламина с соответствующим заместителем в положении 3 основывалась на синтезе 3-нитрохинолинов при конДенса-ции о-аминопроизводных ароматических альдегидов с метазоновой кислотой Н0Ы=СНСН=Ы02Н [51]. о-Амнноарилкарбоновые кислоты конденсируются аналогичным образом и образуют Р-нитроэтилиденариламино-о-карбоновые кислоты, которые также замыкают цикл, превращаясь при. действии уксусного ангидрида и ацетата натрия в 3-нитрохинолины [52]. Из 2-аминонафта-лин-3-карбоновой кислоты был получен 4-окси-3-нитробензо[ ]хинолин (XI) (выход 50%) [13]. [c.482]

Предполагавшаяся ранее сильная канцерогенность анилина в дальнейшем не нашла подтверждения. Более опасными оказались аминопроизводные нафталина и дифенила, такие как 2-амино нафталин, 4-а минодифенил и бензидин, вызывающие раковые опухоли у человека. [c.166]

Аминопроизводные нафталина СюН —МНг называются на-фтиламинами. а-Нафтиламин получается восстановлением а-ни-тронафталина [c.532]

Радикал нафталина называют нафтил . Отсюда аминопроизводные нафталина называют нафтиламинами. [c.193]

Значительный экспериментальный материал позволяет сделать нек-рые выводы о связи между строением органич. соединений и их канцерогенной активностью. Простейшие ароматич. углеводороды — бензол и нафталин — безвредны, одиако аминопроизводное нафталина — Р-иафтиламии — вызывает опухоли мочевого пузыря у собак, если это вещество ежедневно, в течение продолжительного времени, прибавлять к пище в количестве 1—100 мг. Действием р-нафтил-амипа вызывается рак мочевого пузыря рабочих анилинокрасочной пром-сти. [c.200]

Аминирование амидом натрия пиридина, его гомологов и производных протекает легко при умеренных температурах и с хорошими выходами, тогда как в ряду нафталина оно идет только при температурах выше 200° и вовсе не имеет места. в ряду бензола. При этой реакции аминогруппой преимущественно замещается водород в 2-положенип пиридинового ядра при увеличении количества амида иатрия и повышении температуры до 170° образуется н 2,6-диамицонроизводное. Если в 2,6-положениях ядра уже имеются заместители, то получается 4-аминопроизводное, например [c.11]

В последнее время систематические исследования различных ароматических аминов на вращающемся микродисковом платиновом аноде провели Безуглый и Бейлис [23—27]. Оказалось, что производные анилина с различными заместителями в бензольном кольце и в аминогруппе, аминопроизводные дифенила, нафталина и антрацена в буферных растворах (pH 0,9—11,5) образуют четкие полярографические волны окисления в интервале потенциалов от О до -f 1,2 В при этом значения Еч волн окисления зависят от pH, смещаясь в отрицательную область с увеличением pH. Для выяснения механизма процесса проведено определение числа электронов, участвующих в электродной реакции л, по уравнению Ле-вича [28] для ароматических первичных аминов в большинстве случаев л = 2, Показано, что в качестве промежуточного продукта после отдачи одного электрона образуются радикалы. В случае ароматических диаминов л = 4. [c.225]

Подобно аминопроизводным нафталина 5-аминоаценафтен переходит в оксипроизводное при действии водных растворов. минеральных кислот или кислотно-реагирующих солей (гпСЬ, А1С1з) при высокой температуре (200 —225°) [c.441]

Моно- и полисульфирование нафталина, а также его окси- и аминопроизводных уже давно имеет важное нромышленное значение для получения многих полупродуктов для синтеза красителей. Эта сложная и специальная область подробно рассматривается в обзорах ряда авторов [117, 279, 304, 393, 461], и поэтому здесь данные реакции будут рассмотрены очень кратко и в самом общем виде. [c.90]

Двумя наиболее важными техническими. метода.ми получения аминопроизводных нафталина являются восстановлеине нитросоединений, в том числе и каталитическое восстановление водородом (гидрирование), и обработка нафтолов aм.мнaкo. и сульфитом аммония. Первый из этих методов применяется для получения а-аминосоединений, а второй, известный как реакция Бухерера и уже описанный выше (стр. 45—53), особенно полезен для получения производных -нафтиламина вследствие трудной доступности соответствующих -нитронафталинов. Среди большого числа известных восстановителей , несомненно, самым важным в технике является порошкообразное железо [c.222]

Ариламинопроизводные нафталина и антрахинона могут быть шолучены также и через соответствующие аминопроизводные в условиях, аналогичных проведению реакции в ряду бензола. Арилирован- ные аминоантрахиноны имеют большое значение для получения некоторых ценных красителей. [c.34]

Азосочетание с фенолами (нафтолами) обычно происходит в щелочной среде (сода, едкий натр) азосочетание с аминами, как правило, протекает в кислой среде. Оптимальной для азосочетания с аминами является реакция среды в пределах pH 3,5—7,0, для сочетания с фенолами — pH 5,0—9,0. Аминонафтолсульфокислоты в кислых средах сочетаются с диазосоединениями, как ароматические амины, а в щелочных — как фенолы или нафтолы. Таким образом, в первом случае остаток диазосоединения вступает в то кольцо нафталина, в котором находится аминогруппа, а во втором — в то кольцо, в котором находится оксигруппа. Сочетание с аминопроизводными протекает несколько труднее, чем с оксипроизводными. Если в азосостав-ляющей бензольного ряда орто- или пара-положения к аминогруппе заняты, то азосочетания вообще не происходит. [c.124]

Более стабильны смазки, загущаемые пигментами, бентонитовыми глинами, арилуреатами, сажей и др. Наиболее устойчивы смазки, загущенные натриевыми солями и аминопроизводными терефталевой кислоты, индантренами, фталоцианином меди, производными нафталина (октадецил-а-метилнафталин) и эстерзилами (гидрофобизированный силикагель) . [c.181]

Диазосоединения являются неустойчивыми веществами, поэтому реакцию диазотирования чаще всего проводят при низкой температуре <0—10°). Кроме анилина, в промышленности часто диазотируют его раз-Jтичныe замещенные, например -нитроанилин, лг-анилинсульфокислоту 1(метаниловая кислота), а также различные аминопроизводные нафталина. и дифенила. Среди последних важны бензидин и дианизидин [c.589]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуи-дин, ксилидин, л-нитроанилин, бензидин, толидин, а-нафтиламин, р-наф-тиламин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат примеси сульфата натрия или хлористого натрия. Поэтому перед диазотированием можно определить содержание аминосульфокислоты в техническом продукте. [c.463]

Для придания прочности зернам из графитированной термической сажи Бармакова, Киселев и Ковалева применили склеивание частиц сажи небольшими количествами полимеров, а также отложение на них пироуглерода [42а]. В последнем случае были получены карбохром А из графитированной термической сажи и карбохром В из неграфитированной термической сажи [42а]. Удельная поверхность (5 лг 10 м /г) и адсорбционные свойства единицы поверхности карбохромов А и В близки к таковым для немодифицированной графитированной термической сажи. Отложением пироуглерода в зернах канальной сажи был получен карбохром С с большой удельной поверхностью (з л 100 м /г) [43]. Поверхность карбохрома С менее однородна, чем поверхность карбохромов А и В. Колин, Эон и Гьо-шон [44, 45] с успехом применили модифицированную таким способом ГТС в скоростной жидкостной хроматографии. На рис. 11.6 и 11.7 приведены примеры разделения некоторых алкилзамещенных бензола, нафталина и фенола [42]. Последовательность выхода алкилзамещенных в этих случаях определяется количеством метильных групп в молекуле. Интересно отметить (см. рис. 11.7), что при одинаковом числе метильных групп диметиловый эфир флороглюцина (1,3,5-три-оксибензола) элюируется из такой колонны раньше, чем л-ксиле ол (2,5-диметил-1-оксибензол), имеющий, к тому же, меньшую молекулярную массу. Это обусловлено наличием в молекуле флороглюцина трех кислородных атомов, способных образовывать водородные связи с элюентом (метанол и вода), в результате чего подвижность флороглюцина возрастает. В случае аминопроизводных бензола и бифенила также наблюдается более сильное удерживание с ростом молекулярной массы и числа метильных групп (рис. 11.8). [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология