Нафтиламин сульфокислота нафтионовая кислота получение

Реакция завершается элиминированием сульфогруппы под действием аммиака как основания (снимается протон у соседнего атома углерода и сульфогруппа уходит в виде сульфит-дианиона) Реакция обратима, и из нафтиламина смещением равновесия можно получить соответствующий нафтол Такой ход превращения используют для получения 1-нафтол-4-сульфокислоты из нафтионовой кислоты [c.270]

Аналогично из о-толуидина получается 2-амино-5-толуолсуль-фокислота, а из п-толуидина — 4-амино-З-толуолсульфокислота. В нафталиновом ряду этот метод используется для промышленного получения нафтионовой кислоты из 1-нафтиламина, а в антрахино-новом — для синтеза 1-амино-9,10-антрахинон-2-сульфокислоты из [c.118]

В 1890 г. Ландсхоф и Мейер запатентовали способ получения 1-наф-тиламин-2-сульфокислоты нагреванием сухих солей нафтионовой кислоты при 200—250° [122]. Выход 1-нафтиламин-2-сульфокислоты составлял при этом 40% [123], [c.144]

Основания Шиффа из салицилового альдегида и других аминосоединений не реагируют с борной кислотой (испытаны а-нафтиламин, и-анизидин, л -фенилендиамин, о-и и-амино-фенолы, сульфаниловая и нафтионовые кислоты, аминонафтол сульфокислоты у, 2К и Т). Слабую желтую окраску дает с борной кислотой основание Шиффа, полученное из антраниловой кислоты (X) [c.194]

Так, а-нафтол может быть приготовлен из а-нафтиламина, а кислота Невиль—Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота)—из нафтионовой кислоты. Реакция Бухерера, упоминаемая ранее как способ аминирования нафтолов, находит применение и для получения нафтолов дагреванием аминов с избытком раствора бисульфита натрия и омылением получающегося сернистокислого эфира щелочью [c.134]

Нафтионовая кислота представляет собой нафталиновый аналог сульфаниловой кислоты и получается подобно последней из сернокислого а-нафтиламина. Но в этом случае сульфат смешивают приблизительно с 3% щавелевой кислоты, во избежание обугливания, и применяют более низкую температуру запекания (170—180°). Нафтионовая кислота является ценным промежуточным продуктом для получения азокрасителей (например Конго красного и Бензопурпурина). При нагревании при температуре около 200° в течение нескольких часов в смеси с расплавленным нафталином или другими инертными разбавителями или при нагревании в вакууме нафтионовая кислота изомеризуется с образованием 2-сульфокислоты (I) [c.221]

Получение сульфокислоты. Нагревают 75 г тонконзмелъ-чепного сульфата до 180Ч С при 10—15 лик рт. ст. в течение 8 ч. После охлаждения полученный светло-серый осадок растворяют примерно в 500 мл воды, добавляя 20 е безводного Nas 03. Раствор доводят до кипения, фильтруют, экстрагируют бензолом непрореагировавший нафтиламин, еще раз нагревают до кипения. К этому раствору добавляют НС] до начала помутнения и далее активированный уголь и отфильтровывают в горячем состоянии. Охлажденный раствор подкисляют H I, отфильтровывают выделившуюся нафтионовую нн-слоту и сушат ее при ЮОР С, Выход кислоты 60—65 е (85—95% от теоретического). [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология