Фосген ацилирующий агент

Фосген и хлорангидрид щавелевой кислоты также применяют как ацилирующие агенты [c.295]

Ацилирование ароматических углеводородов по Фриделю — Крафтсу — важнейший метод синтеза кетонов различного строения. Это объясняется тем, что введение в молекулу ароматического соединения карбонильной группы затрудняет дальнейшее ацилирование, вследствие чего образуются однородные продукты реакции с хорошими выходами. В качестве ацилирующих агентов применяют хлорангидриды жирных и ароматических кислот, ангидриды кислот, фосген и карбоновые кислоты. [c.172]

В качестве ацилирующих агентов помимо ангидридов и галогенангидридов карбоновых кислот могут использоваться фосген и диоксид углерода [c.165]

Простейший ацилирующий агент этого назначения — фосген (карбонилхлорид). Его вводят в реакцию с разнообразными ароматическими аминами, в том числе и с красителями, содержащими свободные аминогруппы [c.403]

Специфическим для ароматического ряда является синтез карбоновых кислот по Фриделю — Крафтсу если в качестве ацилирующего агента использовать фосген или хлоругольный эфир, то в ароматическое ядро вступает карбоксильная группа [c.154]

При ацилировании ариламинов с целью придания конечным продуктам нужных свойств используют все виды ацилирующих агентов. Большое значение имеет ацилирование фосгеном в производстве диизоцианатов для полиуретанов и в синтезе красителей. Первичный ариламин при действии фосгена в инертном растворителе, например о-дихлорбензоле, при О—5 С переходит в Л -арилкарбамоилхлорид, который при нагревании до 150—. 170 °С дегидрохлорируется в арилизоцианат [c.533]

Дибром-1,4,5,8-тетрааминоантрахинон можно постадийно диаци-лировать, используя фосген, эфиры хлоругольной кислоты, сульфо-, хлориды и другие ацилирующие агенты [200]. Обработка 5-нитро- [c.2052]

Изучены многие методы создания сложноэфирной связи между аминокислотой и оксикислотой (пептолидной связи). Очень полезным оказался метод смешанных ангидридов с бен-золсульфокислотой [1732, 1979, 2077, 2091], в частности в модификации Плесса [1738]. Реже применяли хлорангидридный метод [329, 2091], а также метод смешанных ангидридов с фосгеном [357] или хлористым тионилом [1466] в качестве ангидридобразующих агентов. Смешанные ангидриды с алкилкарбона-тами дают низкий выход нужного продукта реакции [319, 320, 327], поскольку выделяющийся при реакции спирт также может ацилироваться [357]. Для создания сложноэфирной связи с успехом применяли карбонилдиимидазол [1469, 1979]. Попытка использовать для этой цели Ы, Ы -дициклогексилкарбодиимид [2077] не дала положительного результата. Азлактонный метод [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология