Глутатионтрансфераза

ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗЫ (RX глутатион R-трансфе-разы), ферменты класса трансфераз, катализирующие взаимод. глутатиона гл. обр. с электрофилами, напр. [c.589]

Глутатионтрансферазы (КФ 2.5.1.18) представляют собой группу ферментов, катализирующих начальную стадию биосинтеза меркаптуратов — конъюгацию глутатиона с ксенобиотиками (RX), содержащими электрофильный атом [c.117]

Глутатионтрансферазы локализованы преимущественно в цитозоле клеток в печени человека они составляют 2—4 % от общего количества цитозольного белка. Глутатионтрансферазы эффективно восстанавливают гидрофобные гидропероксиды с большим объемом молекулы (гидропероксиды линолевой и арахидоновой полиненасыщенных жирных кислот, фосфолипидов), а также гидропероксиды мононуклеотидов и ДНК, участвуя тем самым в их репарации. [c.118]

Было разработано несколько аффинных меток. Среди них - глутатионтрансфераза, белок, связывающий мальтозу, и короткие аминокислотные последовательности - антигенные детерминанты, которые связываются соответственно с глутатионом, мальтозой и специфическими антителами. Использовали и разные сайты расщепления, специфичные для тромбина, энтерокиназы и других протеиназ. Аффинная метка и сайт расщепления могут находиться как на N-, так и на С-конце рекомбинантного белка и использоваться в прокариотических системах экспрессии, а также в системах экспрессии на основе клеток насекомых, млекопитающих или грибов. [c.149]

Около двадцати лет назад было показано, что в цитоплазме печени и эритроцитах крыс присутствует глутатион-зависимый белковый фактор, ингибирующий перекисное окисление липидов, даже в отсутствие фосфолипазы Аз [322, 323]. Первоначально его связывали с цитоплазматической глутатионтрансферазой. Однако оказалось, что, подобно селен-содержащей глутатионперокси-дазе, цитоплазматический селен-независимый фермент ингибирует перекисное окисление липидов только при наличии условий для гидролиза липидов и высвобождения гидропероксидов ненасыщенных жирных кислот из мембран [245, 324]. В последующих исследованиях было показано присутствие в цитоплазме клеток печени [244, 250, 255, 256], сердца [251] и мозга [252] белка, способного эффективно восстанавливать гидропероксиды фосфолипидов без их предварительного гидролиза. Выделенный из сердца свиней белок, названный глутатионпероксидазой гидропероксидов фосфолипидов, оказался мономером с молекулярной массой 23 кДа [253]. Фермент содержал один атом селена на молекулу белка и катализировал восстановление гидропероксидов водорода, линолевой кислоты и фосфатидилхолина в присутствии восстановленного глутатиона, с константами скоростей реакции второго порядка, равными соответственно 1,8 10 мМ мин [c.43]

В отдельный подкласс объединяют Т., катализирующие перенос алкильных групп (отличающихся от СН3), как замещенных, так и не замещенных. Хорошо изученные Т. этого поди ла.ссл-глутатионтрансферазы, катализирующие перенос разл. остатков на глутатион, а также метионин-аденозил- и енолпируват-трансфераза. [c.625]

Механизм действия антидотов заключается в следующем. В растениях кукурузы эптам превращается в фитотоксичный сульфоксид, который нарушает биосинтез липидов. Сульфоксид дезактивируется системой глутатион-глутатионтрансфераза. Антидоты повышают содержание глутатиона и повышают уровень активности глутатионтрансферазы в растениях кукурузы, что и обеспечивает устойчивость последних к тиолкарбаматным гербицидам [126—129]. [c.165]

В микросомах печени наряду с синтезом перекисей липидов происходит и их утилизация, так как цитохром Р-450 может выступать в роли пероксидазы. Глутатионтрансферазы могут восста- [c.190]

Множество токсических веществ обезвреживается конъюгацией с глутатионом, например Гхлор-2,4-динитробензол, используемый в производстве ряда лекарств (рис. 19.7). Глутатионтрансферазы, катализирующие подобные реакции, представлены большим количеством изоферментов. Изоферменты различаются по субстратной специфичности, причем каждый изофермент обладает широкой [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология