Влияние рекомбинации парциальное давление

Более того, интенсивность излучения не сильно понижается при введении добавок МгО или СОг [153] и N2 (для уменьшения интенсивности излучения вдвое парциальное давление составляет 22 мм рт. ст.) [154]. Из этих фактов можно сделать вывод, что рассматриваемая реакция рекомбинации должна быть простой (для сравнения следует вспомнить реакцию рекомбинации галогенов, где влияние третьей частицы проявляется, по-видимому,. тремя различными способами). [c.176]

Как только в ходе реакции достигнуто выполнение и поддержание всех соотношений частичного равновесия для последующей завершающей фазы реакции водорода с кислородом, остается только один канал (одна степень свободы). Все параллельные стадии рекомбинации эквивалентны в смысле их влияния на состав смеси. Дальнейшее развитие реакции таково, что для каждой реакции рекомбинации, которая поглощает на одну частицу больше, чем производит, отношение равновесного соотношения к соответствующей константе равновесия сохраняется постоянным (многочисленные реакции рекомбинации, очевидно, включают целые степени этого отношения) [75]. Поскольку парциальное равновесие с сохранением числа частиц не зависит от давления, то же самое относится и к составу продуктов реакции. В области высоких температур и низких давлений, где такое приближенное описание все еще применяется, временной масштаб фазы реакций рекомбинации обратно пропорционален второй степени полной плотности газа. [c.157]

И СОа. Эти вычисления показали, что при изменении температуры от 1735° 1 = 5 мм) до 1304° К I = 85 мм) измеренная константа равновесия (в отличие константы К ), как и парциальные давления четырех газов, в пределах погрепшости измерений остается неизменной. Отсюда следует, что вблизи внутреннего пламени в междуконусном газе устанавливается равновесие, как это было найдено и в опытах [901], которое не смещается при понижении температуры. В работе (1361 при помощи кин тических уравнений были оценены относительные парциальные давления Н, ОН и СНд и было показано, что главным химическим процессом в зоне сгоревших газов является рекомбинация этих частиц. Заметим, что наблюдаемая в этих опытах закалка равновесия, несмотря на наличие активных частиц, подтверждает сделанное выше заключение о слабом влиянии этих частиц (ввиду их относительно малой концентрации) на химическое равновесие в зоне сгоревших газов. [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология