Неаллельные копии

Более компактно организованный а-кластер занимает участок ДНК размером более 28 т. п. н. и включает в себя один активный ген 4 один псевдоген два гена а и один псевдоген а. О существовании двух генов о, кодирующих идентичные белки, ранее предполагали на основе генетического анализа. Два (или более) идентичных гена, присутствующие в одной хромосоме, называются неаллельными копиями. [c.269]

Размер кластера генов может возрасти или уменьшиться в результате неравного кроссинговера, когда происходит рекомбинация между неаллельными генами, как показано на рис. 21.3. Обычно рекомбинация происходит (как описано в гл. 1) между соответствующими друг другу последовательностями ДНК, расположенными точно одна напротив другой в двух гомологичных хромосомах. Однако, когда в каждой хромосоме имеются две копии гена, напротив друг друга могут случайно оказаться последовательности разных копий, что сделает возможным неправильное спаривание между ними. (Для этого необ- [c.270]

В случае одного из механизмов предполагается, что нуклеотидные последовательности неаллельных генов непосредственно сравниваются друг с другом и приводятся к одному виду ( гомогенизируются ) под действием ферментов, распознающих любые различия в последовательности ДНК. Такая гомогенизация может происходить путем обмена между генами одиночными цепями ДНК с образованием генов, одна цепь которых происходит от одной копии, а вторая-от другой. Любые различия проявляются в неправильном спаривании оснований, что может привлекать ферменты, способные удалять основание и заменять его на другое так, чтобы оставались только пары А—Т и О—С. Такой процесс, называемый генной конверсией, связан с генетической рекомбинацией, как описано в гл. 35. [c.277]

I может осуществиться при наличии множества копий ге- нов со сходными экзонами, даже в том случае, если их фланкирующие последовательности и интроны различаются (гл. 21). Это происходит вследствие неправильно-I го спаривания соответствующих экзонов неаллельных генов. Можно представить себе, насколько чаще наблюдается неточное расположение цепей ДНК друг против друга в тандемных кластерах идентичных или почти идентичных повторяющихся последовательностей. За исключением концов кластера, наличие взаимосвязи между следующими друг за другом повторами может даже сделать невозможным выявление точно соответствующих повторов. [c.307]

Гетеродуплексная ДНК может иметь длину, поддающуюся оценке. Некоторую информацию о размере участка ДНК, на которой происходит коррекция, можно получить при анализе последовательностей, принадлежащих одному кластеру. Обычно продукты рекомбинационного события разделяются и становятся недоступными для определения последовательности их ДНК. Однако в том случае, если неравный обмен произошел между двумя членами одного кластера, как было показано на рис. 21.3, гетеродуплекс может сформироваться между двумя неаллельными генами. Такой гетеродуплекс может подвергнуться генной конверсии в направлении последовательности одной из его цепей. В результате произойдет превращение последовательности одного из неаллельных генов в последовательность другого. Подобный гетеродуплекс может образоваться посредством прямой реакции между двумя копиями гена на одной и той же хромосоме. [c.453]

Процессы перестройки включают в себя 1) нереципрокный и неаллельный кроссинговер и конверсию генов 2) транспозицию фрагментов ДНК из одного локуса генома в другой 3) образование дополнительных копий последовательностей ДНК, которые располагаются либо тандемно, либо в разных участках генома этот процесс называется амплификацией 4) делению участков ДНК 5) негомологичную рекомбинацию. Изменчивость организации генома-одно из важнейших открытий молекулярной генетики, особенно ценное ввиду того, что перестройки последовательностей ДНК относятся к очень редким событиям. В значительной мере это открытие стало возможным благодаря точности методов молекулярной генетики в сочетании с высокой избирательностью методов классического генетического анализа. [c.14]

Замещение могло происходить, например, в результате рекомбинации между неаллельными членами семейства повторяющихся последовательностей при этом рекомбинировали бы только сами повторяющиеся элементы, но не фланкирующие их последовательности, что исключило бы слишком обширную перестройку. Кроссинговер не приведет к изменению фланкирующих последовательностей и будет нереципрокным, если разрыв цепи в промежуточном продукте и последующее воссоединение произойдут без изомеризации и если в результате репарации участка гетеродуплекса восстановится одна из кроссоверных копий (рис. 2.61 и 9.46). Такой же результат дает генная конверсия, происходящая в соответствии с моделью двухцепочечного разрыва (рис. 2.60 и 9.46). С помощью этих двух процессов отдельные участки гомологичных последовательностей или все они целиком могут стать идентичными (т.е. гомогенизироваться). Если в результате конверсии один из членов семейства приобретает какие-то преимущества над остальными членами, то он и становится последовательностью-основателем. Постепенно в результате конверсии отдельных генов происходит гомогенизация всего семейства. В рамках такой модели предполагается один источник направленных изменений. Элементами-основателя-ми могут быть те локусы, которые наиболее активно транскрибируются в клетках зародышевой линии. Отметим, что ни два реципрокных кроссннго-вера в пределах повтора, ни одиночный кроссовер, образовавшийся после изомеризации, пе приводит к конверсии (рис. 9.46). [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология