Глины разбухающие

Когда нефтяной пласт содержит глину, способную разбухать в пресной воде, применение для заводнения минерализованной сточной воды практически и экономически наиболее целесообразно. Проведенные ВНИИводгео эксперименты показывают, что в минерализованной воде пластовые глины не разбухают или разбухают настолько, что заводнение оказывается возможным. [c.51]

Когда необходимые свойства бурового раствора невозможно обеспечить с помощью коллоидных глин, в него добавляют органические коллоиды. Например, для регулирования фильтрационных свойств буровых растворов на минерализованной воде в них добавляют крахмал, который сохраняет устойчивость при концентрациях хлорида натрия вплоть до насыщения, в то время как глины флокулируют. Крахмал в холодной воде не растворяется. Он образует гель и разбухает при температурах выше 70 °С или при гидролизации с применением каустической соды. Для нефтедобывающей промышленности поставляется заранее гидролизованный крахмал. [c.165]

Следует также отметить, что пористость глин, суглинков и некоторых других разностей глинистых пород непостоянна, поскольку эти породы обладают свойством изменять свой объем в зависимости от степени влажности. При увеличении влажности глина разбухает, т. е. увеличивает свой объем, а при потере влажности — сжимается (происходит усадка глины). Поэтому пористость глинистых пород выражают отношением объема пор к объему не всего образца, который, как указано, изменяется, а к некоторой постоянной его части. Таким постоянным является объем твердой части (скелета) Кч. Отношение объема пор Va к объему скелета породы У, называют коэффициентом пористости и выражают формулой [c.65]

Мембраны типа сланец—смола оказались неудовлетворительными по электропроводности и обладали значительной селективностью только в сильно разбавленных растворах. Мембраны типа бетонит — смола также не отвечали поставленным требованиям они сильно адсорбировали воду, в результате чего частицы глины разбухали и в смоле часто разрушались связи. Успехи в разработке синтетических ионообменных смол, имеющих в своем составе сильнокислые или сильноосновные группы, дали возможность использовать новые методы для получения мембран, пригодных для промышленных процессов электродиализа. [c.131]

Самые тонкие частицы в результате малой скорости падения, броуновского движения и отталкивания при одноименном заряде оседают медленно. Трудно сгущаются тонкодисперсные глины и глинистые материалы (каолин, охра и др.). Глина разбухает в воде и образует устойчивую взвесь кроме того, тончайшие глинистые частицы обволакивают другие минеральные зерна и стабилизируют их. В жидких ну.аьпах крупные частицы при осаждении вытесняют жидкость, в восходящих потоках которой выносятся тонкие фракции, попадая в слив. Эго следует и из примера 3.3.3.1. [c.62]

Распределение гранулометрического состава и пористость образующей кучу раздробленной породы. Они должны быть таковы, чтобы выщелачивающие растворы и растворенный кислород имели доступ ко всем минеральным частицам. В частности, содержание глины должно быть минимальным при намокании глина разбухает и увеличивается в объеме на 25—30%, в зависимости от гидрофильных свойств и коллоидальной активности. Увеличение объема глины приводит тс уменьшению пористости рудной массы и, следовательно, к уменьшению скорости фильтрации выщелачивающих растворов. Лабораторные эксперименты по изучению фильтрации [160] показали, что увеличение содержания глины в руде от 15 до 60% приводит к уменьшению скорости фильтрации с 25 до 0,4 см в день и увеличению времени выщелачивания от 15 до 120 суток для куч высотою 2,5—3 м. Дуда-сом и др. отмечено, что глины также приводят к значительным потерям меди из вьпцелачивающих растворов, т. е. что ионы меди удаляются из растворов, сорбируясь глиной [68]. [c.297]

Различные минеральные типы глин обладают разной емкостью поглощения, что зависит от структуры глинистых минералов, изоморфных замещений, а также степени дисперсности. Так, каолиновые глины имеют емкость поглощения от 7 до 19 мг-экв на 100 г породы, в то время как монтмориллонитовые — от 62 до 130 мг-экв. В поглощенном комплексе глин преобладает Ыа или Са. Это имеет особое значение для монтмориллонитовых и байделитовых глин любых условий образования. Если в поглощающем комплексе этих глин преобладает N3, то они при избытке воды разбухают, а если Са, не разбухают. [c.293]

Строение гелей окончательно еще не установлено. Одна из наиболее распространенных гипотез исходит из представления о сильной сольватации, т.е. способности внутренней фазы (в нашем примере—желатины) сильно гидратироваться или ассоциировать с внешней фазой. Некоторые гели образуются в результате набухания. Например, пластинчатые глины типа монтмориллонита при добавлении воды могут разбухать в сотни раз по сравнению с первоначальным объемом. Поверхность такой глины хорошо смачивается водой и способна удерживать на себе ориентированные слои воды толщиной в несколько молекул. Вследствие этого пластинчатые кристаллы этой глины расщепляются и образуют хаотическую структуру, подобную груде щеток и содержащую множество беспорядочных лабиринтов или капилляров, наполненных водой. Описанные примеры позволяют понять способность многих лиофильных коллоидов удерживать большие количества жидкости, сохраняя при этом полужесткую структуру. [c.501]

Кривая ДТА тоберморита показывает эндотермический эффект при 433 К, а SH(I) —экзотермический эффект для SH(I) с основностью 0,8—1,0 при 1108 К, с основностью 1,25 при 1138 Кис основностью 1,33 при 1173 К. При нагревании SH(I) теряет воду в несколько стадий, что сопровождается сжатием слоев, подобно тому как это имеет место у минералов набухающих глин. Часть воды теряется, но может вновь поглощаться, в результате чего решетка SH(I) вновь разбухает, В результате изделия, сцементированные SH(I), обладают существенной усадкой при сушке и могут оказаться нестойкими в условиях попеременного увлажения и высушивания. [c.100]

Гидросиликат С5Н(В), или В-модификация СаО 510, НаО, также имеют переменный химический состав, выражающийся формулой Со,8-1,55Н(1. Структура слоистая, кристаллизуются в форме весьма тонких пластинок. Пластинки С5Н(В) почти двумерны, их толщина составляет несколько элементарных ячеек, при наблюдении под электронным микроскопом они свертываются в трубки (волокна) это позволило многим исследователям считать С5Н(В) волокнистым гидросиликатом в отличие от пластинчатого тоберморита, что является необоснованным. Кристаллы тоберморита характеризуются четко выраженной трехмерной структурой, они возникают при длительной гидротермальной обработке С5Н(В). В известковопесчаных изделиях кристаллы С5Н(В) и тоберморита имеют размер не более 1 мк, а часть их даже не более 0,1 мк. Рентгенограммы С5Н(В) и тоберморита в основном аналогичны, с тем отличием, что С5Н(В) обнаруживает лишь часть диффракционных отражений, характерных для тоберморита. Кривая ДТА тоберморита показывает эндотермический эффект при 260°, а С5Н(В) — экзотермический эффект при температуре для С5Н(В) с основностью 0,8—1,0 при 835°, с основностью 1,25—865° и с основностью 1,33 при 900°. При нагревании С5Н(В) теряет воду в несколько стадий, что сопровождается сжатием слоев, подобно тому как это имеет место у минералов набухающих глин. Часть воды теряется, но может вновь поглощаться, в результате чего решетка С5Н(В) вновь разбухает. В результате изделия, сцементированные С5Н(В), обладают существенной усадкой при сушке и могут оказаться нестойкими в условиях попеременного увлажнения и высушивания. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология