Фаза внутренняя

Экстракционные колонны представляют собой вертикальные цилиндрические аппараты, конструктивно различающиеся внутренним устройством, которое обеспечивает контакт между двумя жидкими фазами. Внутренние устройства выполняют из тарелок (жалюзийных, колпачкового типа, перфорированных и каскадных), а также различного типа насадки. [c.151]

Однако характер неустойчивости фазы на отдельных участках кривой аЬ различен. Рассмотрим состояние фазы на участке кривой между точками с и (I, являющимися точками перегиба кривой [( 02f/ЭV )J,= O]. Пусть это будет уже рассмотренная точка Р . Участок кривой около этой точки изображен в большем масштабе в верхнем правом углу рисунка. При небольших местных изменениях удельного объема фазы, а именно—увеличении и соответственном уменьшении его в соседних участках системы (флуктуации плотности), изохорные потенциалы Г" и Р " этих участков в совокупности образуют более устойчивую систему (изображенную точкой Ру), чем исходная. Дальнейшее изменение подобного рода для участков с потенциалами Р и Р" приведет к новому уменьшению суммарной величины Ру, и, таким образом, лабильная фаза с объемом распадется на две фазы (а и 6) с различными удельными объемами. Так как местные флуктуации плотности жидкости закономерны и неизбежны, то существование фазы на участке кривой ей невозможно, а ее распад произойдет самопроизвольно. На участке с<1 фаза внутренне неустойчива, или лабильна. [c.368]

Неоднородные системы состоят по меньшей мере из двух фаз внутренней, дисперсной, фазы, находящейся в тонко раздробленном [c.35]

Несмотря на простоту конструкции, гидроциклоны характеризуются сложной гидродинамикой процесса разделения. В гидроциклоне твердые частицы и жидкость движутся по двум основным траекториям А — пристенная, по которой опускаются наиболее тяжелые частицы Б — внутренняя, по которой поднимается столб жидкости с легкими частицами. Другими словами, образуются два вращающихся потока — внешний и внутренний. Внешний поток вращается вдоль стенок конической части аппарата и движется в направлении к нижнему выходному патрубку (разгрузочному), вынося из аппарата наиболее крупные и плотные частицы твердой фазы. Внутренний поток имеет цилиндрическую форму (диаметр этого цилиндра примерно равен диаметру сливного патрубка) и направлен вверх, выводя из гидроциклона тонкодисперсные частицы, не успевшие отделиться во время движения из внешнего потока под действием центробежных сил. [c.223]

Время, за которое частицы вещества достигают определенной точки стационарной фазы (внутренняя хроматограмма) или ее конца (внешняя хроматограмма), не постоянно, а следует статистическому распределению (кривая Гаусса). Форма кривой определяется процессами ди узии и нерегулярностью установления равновесия между веществом и стационарной фазой. Исходя из этих положений, можно сделать вывод, что ширина полосы зависит от слоя сорбента, на котором прошло разделение. Чем длиннее слой, тем шире полоса. [c.347]

Понятие электродный потенциал основано на различии в плотностях зарядов или энергии электронов в двух фазах. Избыток ионов или электронов на поверхности одной из фаз (твердой или жидкой) сообщает этой фазе внешний, или вольта-потенциал г]). Этот потенциал определяется работой, достаточной для медленного переноса единичного точечного электрического заряда из бесконечности в данную точку на поверхности фазы. Внутренний или гальва-ни-потенциал фазы ф выражается электрической работой, необходимой для перемещения единичного заряда из бесконечности, в вакууме в данную точку внутри фазы. Гальвани-потенциал представляет собой разность двух внутренних потенциалов между двумя точками в различных фазах, поэтому в противоположность вольта-потенциалу его нельзя определить экспериментально. Условились электродным потенциалом называть э. д. с. электрохимической цепи, в которой справа расположен исследуемый электрод, а слева нормальный водородный электрод. Совокупность потенциалов, установленных таким образом, составляет ряд нормальных потенциалов по водородной шкале (табл. 2). [c.12]

Сами колонки обычно изготавливают из стекла, металла или кварцевого стекла, причем последнее применяется с 1979 г. Природа внутренней поверхности стенок колонки оказывает решающее влияние на прочность удерживания нанесенной неподвижной фазы. Внутреннюю поверхность капилляра можно покрыть жидкой неподвижной фазой путем вьшаривания, что дает пленки желаемой толщины, а это в свою очередь определяет емкость колонки и ее способность к удерживанию сорбата. Обычно толщина пленки составляет 0,1—0,3 мкм. Для колонок из кварцевого стекла необходима особая техника иммобилизации неподвижной фазы, в противном случае ее вымывание из колонки может стать препятствием для работы при повышенных температурах. С этой целью проводят сшивание нанесенной полимерной неподвижной фазы, используя для этого различные приемы. Хотя механизм этих реакций до конца не известен, весьма вероятно, что в некоторой степени имеет место образование ковалентной связи с поверхностью стенки. Главный результат этой процедуры — получение колонок с очень малым вымыванием неподвижной фазы при повышенных температурах и высокой устойчивостью к растворителям. Более того, такая техника иммобилизации позволяет заметно увеличить толщину пленки. [c.54]

Необратимые структуры с жесткими частицами характеризуются прежде всего упругими (внутренними) напряжениями, возникающими в процессе развития самой пространственной структуры. В коагуляционных структурах эти напряжения не сохраняются, полностью релаксируя вследствие подвижности частиц — истинной ползучести, и могут возникать только при уплотнении и высушивании в результате потери пластичности. В кристаллизационных же структурах твердения внутренние напряжения неизбежно возникают. Они определяются кристаллизационными давлениями и механическими свойствами структуры, увеличиваясь с ростом пересыщения, как и вероятность срастания кристалликов возникающей фазы. Внутренние напряжения понижают прочность структуры твердения, поэтому наибольшая прочность развивающейся структуры соответствует некоторой оптимальной (промежуточной) степени пересыщения. [c.146]

Во внешней диффузионной области процесс лимитируется диффузией из той фазы, где скорость реакции мала. Внутренней диффузионной является область, где глубина проникновения мала в сравнении с размером реакционной фазы. Здесь макроскопическая скорость равна среднему геометрическому из скорости реакции и скорости диффузии в реакционной фазе. Внутренней кинетической является область объемной реакции, в которой глубина проникновения велика и реакция протекает равномерно по [c.101]

Неоднородные системы состоят по меньшей мере из двух фаз внутренней (дисперсной) фазы, находящейся в тонко раздробленном состоянии, и внешней фазы (дисперсионной среды), окружающей частицы внутренней дисперсной фазы. [c.30]

Делались попытки представить коэффициент Р в виде произведения коэффициента р, который должен выражать вероятность правильной фазы внутреннего движения, коэффициента о, выражаюш его необходимость соответствующей ориентации молекул при ударе, и коэффициента s, описывающего пространственные затруднения, связанные с наличием объемистых групп вблизи атакуемого центра молекулы. Тогда Р = pos. Имеются различные соображения о значениях каждого из этих коэффициентов. Значение о едва ли может сильно отличаться от 1, а пространственные эффекты, как правило, выражаются в увеличении энергии активации, а не частоты столкновений. В гл. 16 будет показано, что вклад, определяемый фазой внутреннего движения в молекулах, действительно может оказаться существенным в некоторых реакциях. [c.95]

Недавно автором предпринята попытка подойти к решению этой проблемы, рассматривая заполненную целитом колонку как пучок капиллярных трубок, покрытых слоем неподвижной фазы, внутренний диаметр которых равен диаметру зерна целита. [c.34]

Электростатическая потенциальная энергия иона в расчете па один моль равна 2,fil, где ф — электростатический потенциал фазы (внутренний), в которой находится ион. Поэтому электрохимический потенциал может быть представлен в виде суммы двух слагаемых [c.53]

Такие неоднородные системы обычно состоят из двух фаз внутренней, мелко раздробленной (дисперсной) фазы и окружающей ее внешней (дисперсионной) среды. [c.26]

Частицы твердой фазы. Внутренний поток имеет цилиндрическую форму (диаметр потока примерно равен диаметру погруженной части сливной трубы) и направлен снизу вверх, выводя из гидроциклона тонкодисперсные частицы, не успевшие выделиться во время движения из внешнего потока под действием центробежной силы. Большое значение для нормальной работы гидроциклона имеет соотношение диаметров верхнего (d,.) и нижнего (t ) выходных патрубков. Оптимальным считается отношение 1,33- 1,66. [c.165]

Неравномерность в распределении поляризации электрода заметно возрастает с увеличением эффективного удельного сопротивления жидкой фазы, внутренней удельной поверхности электрода, электрохимической активности его материала причем нри тыльной схеме подачи эти изменения более заметны, чем при фронтальной. Что же касается изменения в распределении поляризации при увеличении нагрузки на электрод, то оно не однозначно. [c.116]

Такие факторы как необходимость определенной ориентации и соответствие фаз внутренних колебаний реагирующих молекул, так же, как и некоторые стерические соображения и влияние растворителя, могут объяснить малые величины Р как с точки зрения гипотезы столкновений (Гиншельвуд и Винклер, 1936 г.), так и с точки зрения необходимости перераспределения энергии активации в активном комплексе. [c.225]

При проведении поликонденсацин в гетерогенных двухфазных системах процесс может протекать в слое (части) реакционной фазы (внутренняя диффузионная область), собственно на границе раздела фаз (внешняя кинетическая область), на части поверхности раздела фаз, лимитируемой диффузией мономеров в нереакционной зоне (внешняя диффузионная область). [c.185]

Мнения различных исследователей о строении частиц каучука, содержащихся в латексе, расходятся. Но большинство исследователей считает, что в глобуле имеется две фазы внутренняя, напоминающая по консистенции вязкую жидкость, и наружная— эластичная, отличающаяся большей степенью полимеризации каучука. [c.149]

Яновский и Жуховицкий [4] детально изучили влияние внутренней пористости носителя на размывание и на эффективность хроматографической колонки. Ими было показано, что наряду с диффузионным сопротивлением в жидкой фазе имеет определенное значение сопротивление внутренних пор объемно-пористых носителей. В частности, диффузия в газовой фазе внутри носителя может преобладать в случае быстрого массообмена в пленке жидкой фазы (небольшая степень покрытия неподвижной фазой и низкая вязкость неподвижной фазы). Естественно, более частым является классический случай, когда медленной стадией будет диффузия в пленке жидкой фазы, а выравнивание концентраций в газовой фазе внутренних пор носителя происходит быстро (это особенно справедливо в случае достаточно крупных пор и при сравнительно небольшой доле мелких пор). Авторы получили относительно простое выражение для ВЭТТ при одновременной диффузии в газовом пространстве внутренних пор носителя и диффузии в пленке неподвижной фазы. [c.125]

Химический состав опорных тканей позвоночных отличается от состава скелетных тканей беспозвоночных — спонгина, хитина и др. В покровах позвоночных присутствует особый белок - кератин. Позвоночные отличаются от беспозвоночных и действием пищерастительных ферментов, более высоким отношением (Ма + К)/ Са + Мд) в жидкой фазе внутренней среды. Среди беспозвоночных только у оболочников есть целлюлозная оболочка, имеется ванадий в крови в особых окрашенных клетках, а у круглоротых - соединительно-тканный скелет и хрящ, а также особый дыхательный пигмент — аритрокруорин с наименьшей для позвоночных молекулярной массой (17 600). Отличительная черта сипункулид — древних групп морских беспозвоночных - наличие специального переносчика кислорода - гемэритрина и наличие в эритроцитах значительного количества аллантоиновой кислоты. Для насекомых характерно высокое содержание в крови аминокислот, мочевой кислоты и редуцирующих и несбраживаемых веществ, в хитиновом покрове отсутствуют смолы, для членистоногих — наличие специфической (только для их групп) фенолазы в крови. Таким образом, можно констатировать, что систематические группы животных имеют свои биохимические особенности. Такие же особенности наблюдаются и у растений для различных систематических групп - наличие специфических белков, жиров, углеводов, алкалоидов, глюкозидов, ферментных систем. [c.189]

В качестве примера рассмотрим экстракционную колонну для деасфальтизации пропаном, работающуюподдавлением4,7МПа (рис. 125). Сравнительно высокое давление обусловливается необходимостью поддерживания пропана при температуре 70— 90° С в жидкой фазе. Внутренний диаметр колонны 3000 мм, толщина стенки 70 мм. В колонне в зоне экстракции установлены девять жалюзийных тарелок 1. Между тарелками имеются коллекторы из перфорированных труб для ввода и распределения сырья 2 и растворителя, 3. [c.151]

Эмульсия представляет собоз двух жидких фаз, из которых однй систему, состоящую иа распределена в другой в виде капелек. Жидкость, образующая капельки, не смешивается со второй жидкостью и называется дисперсной фазой (внутренней фазой). Жидкость, заключающая в себе капельки, называется замкнутой внешней фазой или дисперсионной средой. [c.12]

На границе раздела жидкости с собственным паром или с воздухом силы межмолекулярного взаимодействия оказываются существенно большими со стороны жидкости. Поверхностная молекула испытывает одностороннее притяжение со стороны жидкости, втягивающее ее внутрь жидкости. В общем случае равнодействующая сил межмолекулярного взаимодействия поверхностных молекул перпендикулярна поверхности раздела и направлена в сторону фазы с более интенсивным мелсмолеку-лярным взаимодействием. Эта сила, отнесенная к единице площади поверхности раздела, носит название внутреннего давления и является важной характеристикой жидкости. Как правило, внутреннее давление тем больше, чем выше полярность вещества. Втягивая поверхностные молекулы внутрь фазы, внутреннее давление стремится уменьшить поверхность до ми- [c.187]

Внутренние и внешние хроматограммы. Вопрос получения внутренних или внешних хроматограмм при разделении веществ имеет важное значение для последующего качественного и количественного определения веществ. Внутренние хроматограммы получают в случае разделения или идентификации веществ непосредственно на стационарной фазе. В этом случае прояви ление хроматограммы заканчивается прежде, чем подвижная фаза доходит до конца слоя сорбента. Если же элюирование продолжают до тех пор, пока вещество вместе с подвижной фазой не достигнет конца стационарной фазы, и исследуют затем небольшие порции элюата, то получают внешнюю хроматограмму при построении зависимости концентрации элюата от его объема, (мл). В случае окрашенных компонентов или при отличии свойств компонентов (различной радиоактивности, способности абсорбировать УФ- или ИК-излучение) от свойств стационарной фазы внутреннюю хроматограмму можно определить визуально или зарегистрировать на стационарной фазе. Хроматограммы такого типа получают в бумажной и тонкослойной хроматографии, отчасти и в колоночной. Бесцветные соединения можно проявлять, химическим путем. Качественный анализ веществ проводят, оценивая за медление передвижения анализируемого вещества относительно движения фронта растворителя. Для этого сравнивают путь, пройденный веществом, с путем, пройденным фронтом растворителя, и отношение между ними обозначают через [c.345]

На схеме (рис. 4-35) показано, что в гидроциклоне (так же как и в циклоне) имеют место два вращающихся потока—внещний и внутренний. Внещний поток вращается вдоль стенок конической части аппарата в направлении к нижнему выходному отверстию (к Песковой насадке), вынося из аппарата наиболее крупные и плотные частицы твердой фазы. Внутренний поток имеет цилиндрическую форму (диаметр потока примерно равен диаметру погружной части сливной трубы) и направлен снизу вверх, выводя из гидроциклона тонкодисперсные частицы, не успевщие выделиться во время движения из внешнего потока под действием центробежной силы. Большое значение для нормальной работы гидроциклона имеет соотношение диаметров верхнего и нижнего выходных патрубков. Оптимальным считается отношение djd,,= 1,33-М,66. [c.157]

Дальнейшее развитие теории ДЭС идет в основном по линик построения еще более сложных моделей, включающих диффузное распределение заряда и потенциала не только в жидкой фазе, но и в приповерхностном слое твердой фазы (внутренней обладке). Для ионных кристаллов это связано с изменением энергии образования дефектов (ионов внедрения и вакансий) вблизи поверхности для окислов и гидроокисей — с адсорбцией ионов в пористом [c.187]

Дальнейшее развитие теории ДЭС идет в основном по линии построения еще более сложных моделей, включающих диффузное распределение заряда и потенциала не только в жидкой, но и в приповерхностном слое твердой фазы (внутренней обкладке). Для ионных кристаллов это связано с изменением энергии образования дефектов (иоНов внедрения и вакансий) вблизи поверхности, для оксидов и гидроксидов — с адсорбцией ионов в пористом слое ( гелеобразном слое), характерном, например, для стекол для высокополимерных ионитов — с адсорбцией ионов в матрице, постепенно уменьшающейся в глубь фазы ионита. Несмотря на видимое различие причин, для всех этих представлений характерна замечательная общность следствий, а именно некоторая часть скачка потенциала приходится на твердую фазу, и поверхностный потенциал г зона границе раздела (а тем более — потенциал ilJi) оказывается меньшим, чем межфазная разность потенциалов Д<р. [c.207]

Шульман и др. [51] назвали такие системы микроэмульсиями, однако их, по-видимому, целесообразнее называть мицеллярньши эмульсиями, что лучше отражает некоторые специфические особенности этих систем. Как и в обычных эмульсиях, в мицеллярных эмульсиях Ф может достигать 0,5, т. е. они не слишком разбавлены относительно внутренней фазы. Внутренняя фаза представляет собой водный раствор, правда, высокоструктурированный под действием поверхностно-активного вещества и спирта. Кроме того, поскольку размеры капелек малы, можно предполагать, что даже в центре капелек их свойства отличаются от свойств нормальной объемной фазы. При неограниченном разбавлении водой эмульсия в конце концов обращается в эмульсию типа М/В, вероятно имеющую нормальную структуру. Однако, если добавить электро- [c.401]

По своему физическому смыслу величина Ж при таком подходе — это мера стиснутости молекул в объеме жидкости из-за их взаимного притяжения, т. е. величина, близкая по смыслу к внутреннему (молекулярному) давлению — силе, удерживающей молекулы жидкости (или твердого тела) в объеме, на несколько порядков меньшем того, который молекулы этого вещества занимали бы в состоянии идеального газа при том же внешнем давлении р. В идеальном газе Х=0 в реальном газе Ж соответствует поправке на притяжение в уравнении Ван-дер-Ваальса. В конденсированных же фазах внутреннее давление достигает весьма больших величин. Если учесть, что толщина поверхностного слоя б близка к размеру молекул (8 Ь), а значения а лежат в пределах от единиц до тысяч мДж/м , то величина Ж составляет 10 —10 ° Н/м (т. е. достигает многих тысяч атмосфер) [c.23]

При таком подходе по своему физическому смыслу величина является мерой стиснутости молекул в объеме жидкости из-за их взаимного притяжения и близка к внутреннему (молекулярному) давлению, удерживающему молекулы жидкости (или твердого тела) в объеме. В идеальном газе = 0, в реальном газе Ж соответствует поправке на притяжение в уравнении Ван-дер-Ваальса. В конденсированных же фазах внутреннее давление достигает весьма больших значений. Если учесть, что толщина поверхностного слоя 6 близка к ра 1меру молекул (6 Ь), а значения ст лежат в пределах от единиц до тысяч мДж/м , то величина Ссоставляет 10 —10 ° Н/м , т. е. достигает многих тысяч атмос- [c.26]

При малой разности плотностей фаз внутренняя энергия потоков, как было показано ранее, оказывается недостаточной для диспергирования одной жидкости в другой поэтому при экстракции в контактирующие жидкости вводится дополнительная энергия в результате их механического перемешивания. Тем не менее в обычных экстракторах (с механическим перемешиванием) противоточное движение жидкостей обусловлено разностью плотностей фаз, и в таких аппаратах невозможно достичь больших скоростей потоков. Замена разности плотностей фаз как движущей силы ПРОТИВОТОЧ1НОГО движения жидкостей центробежной силой (в несколько тысяч раз превышающей силу тяжести) В быстро вращающихся машинах обеспечивает высокие скорости движения жидкостей через аппарат и соответственно уменьшает необходимый объем экстрактора. [c.597]

Кинетика газообразных реакций в гомогенных системах была объектом обширных исследований. Теория Линдемана [305] утверждает, что молекулы газа, реагирующего со скоростью, пропорциональной первой степени его концентрации, построены так, что после получения критического приращения энергии при очень сильном соударении они должны пройти некоторые внутренние превращения, прежде чем произойдет реакция. За исключением случаев очень низких давлений большинство активированных молекул теряет свою избыточную энергию при втором соударении, прежде чем завершится фаза внутренних превращений. Поэтому, хотя активированные молекулы образуются со скоростью, пропорциональной квадрату концентрации, число молекул, успевающих завершить внзп-реннюю фазу и затем прореагировать, прямо пропорционально концентрации при условии, если время, протекающее между активацией и деактивацией, небольшое по сравнению с временем, проходящим между активацией и реакцией. Кроме того, когда давление слишком мало, чтобы могли выполниться указанные выше условия, реакция перестает быть мономолекулярной и пропорциональность между скоростью реакции и концентрацией исчезает с падением давления. [c.188]

Пограничный д.э.с. образован обкладками, расположенными в разных фазах внутренней обкладкой в металле (из-за избытка или недостатка электронов в поверхностнд м слое) с плотностью зарядов и внешней обкладкой противоио- [c.224]

Таким образом, роль упругих напряжений при мартенситных превращениях черзвычайно велика внешние напряжения могут смешать точку равновесия фаз внутренние напряжения, сопровождающие рост включений мартенсита, обусловливают их размеры и форму, влияют на кинетику превращения. Поэтому теоретическое описание мартенситных превращений, ставящее перед собой задачу объяснить пространственное распределение фаз, их форму и взаимное расположение, должно последовательным образом учитьшать воздействие внешних и внутренних упругих полей. [c.143]

Ремонт емкости для катализатора производится один раз в полгода, капитальный ремонт каплеотбойника — через каждые 5 лет. Монжусы, баки и другие емкости с 30%-пои НС1 гуммированы резиной Д-Ю-Н, причем некоторые из этих аппаратов облицованы этим же материалом и снаружи. В газовой фазе внутренняя обкладка набухает и выходит из строя раньше, чем в жидкой. При обычной температуре резиновые обкладки служат удовлетворительно. Капитальный ремонт проводится раз в 3 года, текущий ремонт 1—2 раза в год. Трубопроводы на линиях подачи соляной кислоты и катализаторного раствора изготовлены из углеродистой стали и изнутри гуммированы резиной Д-Ю-Н трубы, примыкающие к реактору, защищены фаолитом. В контакте с катализатором резина этой марки может эксплуатироваться длительное время. На трубопроводах с соляной кислотой наиритовая резина сильно набухает и выходит из строя через 1,5—2 года. Более продолжительный срок службы имеют покрытия из стандартного полуэбо нита 1751. [c.262]

В качестве примера ниже описана экстракционная колонна для деасфальтизации пропаном [15], работающая под давлением 35—45 кГ/см (рис. 117). Сравнительно высокое давлепие обусловливается необходимостью поддерживать пропан при 70—90° в жидкой фазе. Внутренний диаметр колонны 2800 мм, толщина степки 65 мм. В колонне установлено девять жалюзийпых тарелок 1. Между тарелками имеются коллекторы пз перфорированных труб для ввода и распределения сырья 2 и растворителя 3. [c.145]

Мембрана (ее органическая фаза) салицилатного электрода содержит 10%-ный (по объему) раствор салицилата метилтриоктиламмония, который получают многократным встряхиванием раствора хлорида метилтриоктиламмония в деканоле-1 с 0,1 М водным раствором салицилата натрия. Встряхивание проводят до тех пор, пока весь хлор не уйдет из органической фазы. Внутренний раствор сравнения содержит 0,1 М КС1 — 0.1 М салицилат калия при pH 7,0 —8,0 (водный раствор). Разделение органической и водной фаз проводится с помощью миллипоровой тефлоновой мембраны толщиной 10 мкм. Наклон калибровочной кривой салицилатного электрода равен 55 мВ/де-када при 10 " —10 г-ион/л. Равновесный потенциал достигается быстро (1 — 3 мин) и воспроизводится с точностью + 0,5 мВ при достаточно высокой концентрации салицилатов. [c.170]