Некоторые свойства гелей

Суммируем некоторые свойства гелей, проливающие свет на их структуру. [c.237]

Некоторые свойства гелей. Гели обладают сравнительно большой механической прочностью, обусловленной их мицел-лярным скелетом. Если мицеллы расположены нитями, то гель получает значительную эластичность. Общеизвестными примерами такого строения являются каучук, вискоза, целлюлоза в виде волокон ниток и тканей. Действительно, в этих случаях рентгеновский анализ подтвердил соединение мицелл в длинные цепочки и волокна ( 137). [c.407]

Извлечение гелия из природных газов основано на двух его свойствах гелий имеет самую низкую температуру кипения (—269° С) среди других химических элементов и практически нерастворим в жидких углеводородах. Гелий выделяют из газов методами низкотемпературной конденсации и ректификации. Процесс охлаждения ведут так, чтобы все остальные компоненты природного газа, за исключением некоторой доли азота, перешли в жидкое состояние. Природный газ сжимают компрессором до давления 150 ат, очищают от двуокиси углерода и сероводорода, охлаждают и подают в сепаратор высокого давления. Выделившийся при этом нерастворимый в жидкой фазе газообразный гелий направляется в регенератор холода. Отдав свой холод сжатому газу, он отводится в емкость [c.172]

В табл. 20.1 приведены некоторые свойства благородных газов. Видно, что температура сжижения и затвердевания благородных газов тем ниже, чем меньше их атомные массы или порядковые номера самая низкая температура сжижения у гелия, самая высокая — у радона. [c.492]

Исходя из некоторых свойств химических элементов, в частности, учитывая способность их образовывать положительные и отрицательные ионы, была предложена планетарная модель строения атома. Согласно этой модели, электроны в атоме вращаются вокруг ядра, образуя электронные слои (оболочки). Распределение электронов по слоям можно предсказать путем следующих рассуждений. Известно, что у атома водорода имеется один электрон, а у атома гелия два элект- [c.43]

Некоторые явления, связанные со свойствами гелей и студней [c.242]

Металлические кристаллы. Металлическая связь. Более восьмидесяти элементов периодической системы в твердом состоянии проявляют так называемые металлические свойства. К ним относятся все s-элементы, кроме водорода и гелия, все d- и /-элементы и часть р-элементов. Металлическими свойствами обладают и многочисленные сплавы указанных элементов. К металлическим свойствам обычно относят большую электрическую проводимость, высокую тягучесть и ковкость, металлический блеск и высокую отражательную способность в видимой области спектра. В табл. III.2 приведены некоторые свойства металлов. Там же для сопоставления даны аналогичные [c.69]

Существуют только две простые квантовые жидкости — жидкие стабильные изотопы гелия Не и Не. Некоторыми свойствами квантовой жидкости обладают электроны проводимости в металлах. Строение и свойства простых квантовых жидкостей Не и Не будет рассмотрено в гл. XI. [c.162]

В дополнительных подгруппах обратное, правда небольшое, стремление к появлению неметаллических фаз возрастает, наоборот, в нижних частях Системы (особенно для самых поздних представителей -декад) и можно гипотетически ожидать, что у Eкa-Hg (как транс -элемента) некоторые свойства будут до известной степени приближаться к неметаллическим и даже к химически инертным как бы в виде отражения гомологии с гелием. [c.154]

IV. 5. ФАЗОВЫЕ ДИАГРАММЫ, ПРЕВРАЩЕНИЯ И НЕКОТОРЫЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ ФИЗИЧЕСКИЕ И МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕЛЕЙ [c.128]

Гелий находит широкое применение в ряде отраслей промышленности, в медицине, в энергетике. Физико-химические свойства гелия позволяют ему оставаться без изменения при температуре от - 0,1 К, т.е. практически от абсолютного нуля, до +6000°С. В природе гелий находится в составе некоторых природных и попутных газов. Максимальная концентрация гелия в природном газе 7... 10%. Однако такие концентрации гелия наблюдаются очень редко. В России газ, содержащий 0,05% гелия, направляется на переработку. [c.244]

Таким образом, исследование влияния солюбилизации бензола на структурно-механические свойства гелей желатины показало, что процесс гелеобразования желатины после солюбилизации бензола проходит также во времени без изменения степени спиральности макромолекул по сравнению с чистым гелем, но с некоторым понижением прочности в результате уменьшения межмолекулярных связей из-за образования более компактных, менее асимметричных агрегатов. [c.98]

Для водоразбавляемых лакокрасочных материалов характерны некоторые свойства, отличающие их от других материалов. Проявление этих свойств зависит от химической природы полимера, его молекулярной массы, количества и вида полярных групп, разветвленности целей и характера используемых компонентов. Аномальное поведение водоразбавляемых лакокрасочных материалов наиболее наглядно проявляется в изменении вязкости системы при разбавлении ее водой. До начала фазового расслоения добавления воды к системе закономерно снижает вязкость. Выделение мелкодисперсной фазы при определенном ее содержании приводит к возникновению структуры геля и повышению вязкости. Это явление, накладываясь на снижение вязкости при разбавлении водой, выражается в наличии плато на кривой зависимости вязкости от содержания воды (рис. 28, кривые 1 а 2) [77]. Повышение содержания сорастворителя в исходном олигомере сдвигает фазовый переход в область большего содержания воды (кривые 2 н 3) н сглаживает аномальный характер зависимости вязкости (кривая 3). [c.102]

Большинство лиофильных золей и некоторые лиофобные золи в определенных условиях приобретают способность желатинироваться, т. е. превращаться в студнеобразные массы, получившие название студней или гелей. Процесс желатинирования является одним из видов коагуляции. От обычной коагуляции он отличается тем, что здесь не образуется осадка частиц коллоида, а вся масса коллоида, связывая растворитель, переходит в своеобразное полужидкое состояние, приобретая при этом некоторые свойства твердых тел. [c.389]

На установках одного типа используется шариковый катализатор, на других (так называемый флюид процесс ) — порошкообразный со сферическими частицами. Форму и размеры частиц подбирают такими, чтобы удовлетворить различным требованиям, предъявляемым при циркуляции катализатора на установке. Микросферы получают распылением сухого шлама осажденного геля. Размер частиц от 20 до 80 мк, средний диаметр около 60 мк. Эти частицы легко перемешиваются газом или паром, проходящим через них, и в таком состоянии вся масса частиц имеет некоторые свойства жидкости. [c.16]

На столбике геля размером 1,1 X 112 см (96 мл) разделяли смесь бензола, нафталина, антрацена и пяти высших полицикли-ческих углеводородов в изопропаноле. Эти вешества прекрасно разделялись, появляясь в элюате в порядке возрастания молекулярных весов. Объемы выхода составляли от 80 до 250 мл. При элюировании хлороформом (Уг = 102 мл) картина была совсем иной. Основная масса смеси вымывалась без всякого разделения между 50 и 60 мл. Однако с помощью характерных УФ-спектров можно было показать, что в этом случае все же имеет место некоторое разделение в соответствии с принципами гель-хромато-графии (тяжелые фракции элюируются раньше, чем легкие). Хлороформ растворяет полициклические углеводороды гораздо лучше, так что в этом случае свойства геля как молекулярного сита преобладают над сольватацией и связанными с ней явлениями. [c.127]

На рис. 5—14 графически изображены зависимости некоторых свойств газов от температуры. Рассмотрим сначала изменение с температурой электропроводности и теплопроводности гелия (рис. 5 и 6). [c.75]

Периодическая система Д. И. Менделеева содержит 7 периодов. В первом периоде находится лишь 2 элемента водород, по некоторым свойствам близкий к металлам, и инертный газ гелий. Второй, третий, четвертый, пятый и шестой периоды начинаются энергичными одновалентными металлами второй период — литием Ы, третий — натрием Na, четвертый — калием К, пятый — рубидием КЬ, шестой — цезием Сз. Кончаются все эти периоды инертными газами второй период — неоном Не, третий — аргоном Аг, четвертый — криптоном Кг, пятый — ксеноном Хе, шестой — радоном Кп. [c.198]

Как правило, водные суспензии дисульфида молибдена, не содержащие наполнителей, представляют собой идеальные ньютоновские жидкости. При частичной агрегации они приобретают свойства неньютоновских жидкостей. То же явление наблюдается, когда частицы дисперсной фазы имеют вытянутую форму, как у пятиокиси ванадия, или слоистую структуру, как у некоторых твердых смазок. При добавлении небольшого количества электролита, повышении или понижении температуры эти суспензии могут желатинироваться. Получаемые гели вполне обратимы. Они легко разрушаются при механическом перемешивании, вновь переходя в форму текучих суспензий. Важное значение для таких систем имеет явление, называемое тиксо-тропией. Примером тиксотропной суспензии (геля) могут служить краски. При погружении в краску кисти гель разрушается. Находясь на кисти, он восстанавливается. При нанесении краски на окрашиваемую поверхность гель вновь разрушается, что обеспечивает хорошую растекаемость краски, а затем опять восстанавливается и сохраняет свойства геля, пока в процессе сушки краска не затвердеет необратимо. Важным достоинством тиксотропных систем является то, что малоконцентрированные дисперсии твердых смазок в течение длительного времени остаются стабильными. Частицы дисперсной фазы остаются во взвешенном состоянии и не выпадают в осадок. Тиксотропные системы имеют предел текучести — 0, соответствующий характерной точке на кривой течения скорость деформации — напряжение сдвига . Тиксотропное разрушение дисперсий хороша иллюстрируется кривой течения, полученной на ротационном вискозиметре (рис. 4). Как это видно нз рисунка, кривая образует гистерезисную петлю. Во время испытания при определенной скорости деформации напряжение сдвига уменьшается до тех пор, пока не будет достигнут стационарный режим, при котором скорость разрушения и скорость восстановления структуры взаимно компенсируются. Кривую течения можно полу- [c.32]

Перспективным методом модифицирования полиуретанов является формирование взаимопроникающих сеток. В связи с этим большой интерес представляет исследование некоторых свойств системы, состоящей из полиуретана и полиметилметакрилата (ПММА) [117]. Исследования показали (табл. 14), что максимальное содержание сшитого полимера достигается, когда молекулярная масса ПММА составляет 800—1890. Увеличение количества ПММА в меньшей степени влияет на содержание гель-фракции, чем изменение молекулярной массы. Вместе с тем максимальное значение разрушающего напряжения при растяжении возрастает от 0,57 до 1,42 МПа при увеличении содержания ПММА в 2 раза. Эти показатели достигаются при наибольшем [c.68]

В свободнодисперсных системах частицы дисперсной фазы не связаны мелсду собой и способны независимо перемещаться в дисперсионной среде. Такие бесструктурные системы проявляют способность к вязкому течению и качественно ведут себя как чистая дисперсионная среда (жидкость или газ). Сюда относятся разбавленные эмульсии и суспензии, коллоидные растворы (золи). В связнодисперсных системах частицы дисперсной фазы образуют непрерывные пространственные сетки (структуры) они теряют способность к поступательному движению, сохраняя лишь способность к колебательному движению. К ним относятся гели, студни, концентрированные суспензии (пасты) и эмульсии, а также пены и порошки. Такие системы проявляют некоторые свойства твердых тел — способны сохранять форму при небольших нагрузках, обладают прочностью, часто упруги. Однако вследствие малой прочности связей между отдельными элементами сетки такие системы легко разрушаются — обратимо (приобретая способность течь) и необратимо (проявляя хрупкость). Существует также ряд переходных систем, получивших название структурированные жидкости . В структурированных жидкостях частицы дисперсной фазы склонны к сильному взаимодействию, но концентрация их недостаточна для создания единой пространственной сетки. Эти системы способны течь, имеют малый модуль упрз гости, но течение их не подчиняется законам течения идеальных жидкостей, а период релаксации велик и приближается к значениям, характерным для твердых тел- [c.429]

Рассмотрим изменения некоторых свойств атомов в последовательности изменения порядкового номера (заряда ядра) элемента (табл. 5). Водородом открывается первый период (и = 1). Электронная конфигурация определяет Положение элемента в первой группе, но высокий ПИ и возможность образования иона Н сближает его с галогенами. Гелием заканчивается первый период. Полностью застроенный электронный iii - лoй высокий потенциал ионизации, суммарный спин, равный нулю, — все это обусловливает особую устойчивость электронной обо-лочк11 гелия, его химическую инертность и диамагнетизм его атомов. [c.62]

Виды коллоиднодисперсных систем. Различают несколько видов коллоидных систем. Так, коллоидные системы с жидкой дисперсионной средой подразделяются на золи — жидкоподвижные системы (лат. зо1и11о — раствор) и студнеобразные системы, обладающие некоторыми свойствами твердых тел,—гели (лат. ёе1а-1из — замерзший). В зависимости от природы дисперсионной среды различают гидрозоли и гидрогели, алкозоли и алкогели (дисперсионная среда — спирт), глицерозолн, бензозоли и т. д. [c.268]

Еще в 1925 г. А. Эйнштейн, исследуя свойства газа, состоящего из бозонов, показал, что в этом газе ниже некоторой критической температуры должна наблюдаться конденсация в пространстве импульсов. Это означает, что при температурах ниже T некоторая конечная доля бозонов в покоящемся бозе-газе должна иметь импульс р, равный нулю. С понижением температуры доля таких частиц или, как теперь принято говорить, доля этого конденсата должна расти. Расчеты А. Эйнштейна были раскритикованы Д. Уленбеком и представление о конденсации бозе-газа было, по существу, забыто. В 1938 г. Ф. Лондон выдвинул предположение, что Не как раз и есть такой объект, где бозе— эйнштейновская конденсация происходит и именно она и является причиной сверхтекучести и других необычных свойств гелия П. [c.238]

Мы не будем пытаться при этом посягать на глубокую диалектичность учения о Системе, позволяющую после признания гелия гомологом бериллия в то же время сопоставить при желании (с иной, функциональной точки зрения) свойства гелия с неоном вообще не следует утверждать незыблемости отнесения некоторых элементов к определенной группе. Такую черту диалектического (относительного, условно развивающегося) понимания Системы признавал в сущности и Д. И. Менделеев, указывая не только на вертикальные, но и на диагональные и горизонтальные сходства элементов таблицы (В — 51, Ве — А1 Ре — Со — N1). Тем самым можно избежать превращения групп Системы в Прокрустово ложе , т. е. обязательного насильственного причисления элемента к определенному семейству. Так можно проявить известную свободу в вопросах о делении элементов III группы на подгруппы, об аналогиях тория с элементом IV группы гафнием и в то же время о сходстве его с церием, о принадлежности Ьа или Ьи к(1- или /-элементам и т. п. Тут может быть много вариаций в учении о сходствах и различиях, зависящих от точки зрения исследователя. [c.155]

Эти элементы завершают шесть первых периодов системы Д. И. Менделеева. Некоторые свойства благородных газов проведены в табл. 32. Гелий имеет законченную оболочку 15-, у всех других устойчивые s p внешние электронные оболочки. Простые вещества в нормальных условиях — одноатомные газы. Из числа благородных газов в земной атмосфере больше всего аргона (около 0,9%), на долю остальных приходится около 0,1%- Эти газы особенно интересны для производства вакуумных и полупроводниковых приборов (для наполнения газоразрядных и осветительных ламп и как инертная среда в многочисленных технологических операциях с полупроводниками). Они плохо растворяются в воде, лучше — в органических растворителях. Получают их, сжижая воздух (—194° С, 101 325 Па). В несл< ижающейся части остаются неон и гелий, которые извлекают после связывания примеси азота газопоглотителями. Неон от гелия можно отделить вымораживанием или хроматографическим методом, в котором перемещение полосы адсорбированных газов по слою адсорбента вызывается движущимся температурны.м полем одновременно с движущимся потоком газов. Этот метод предложен Е. В. Вагиным и разработан на основе теории теплодинамического метода А. А. Жуховицкого и Н. М. Туркельтауба. [c.394]

Более того, некоторая аналогия геля с полимерным кристаллом (в обоих случаях есть решетки) делает его легко подверженным аналогу механического плавления (но с менее выраженной или не выраженной вовсе анизотропией этого процесса). Под действием внешней силы большая часть узлов разрушается, и система становится текучей. Поскольку же восстановление узлов требует некоторое время т , то при временах i < т раствор сохраняет текучесть и лишь постепенно восстанавливает свойства геля. Это явление хорошо известно под названием тиксотропищ особенно подробно в нашей стране ее исследовали Ребиндер и Трапезников [78]. В менее выраженной форме тиксотропию проявляют и концентрированные и даже полуразбав-ленные растворы полимеров, поскольку флуктуационные узлы и зацепления также имеют конечное время жизни. [c.130]

В зависимости от агрегатного состояния раствор полимера может распадаться либо на две жидкие фазы, либо на одну низкомолекулярную жидкую и вторую полимерную твердую фазы. О типе образующихся фаз при формовании вискозных волокон нет единой точки зрения. По мнению Папкова [81, с. 157], имеет место первый случай, т. е. распад на две жидкие фазы. Гель представляет дисперсию низковязкой, низкомолекулярной фазы в среде высоковязкой полимерной фазы, причем полимерная фаза образует пространственный остов, или каркас, который обеспечивает упругие свойства геля. Вследствие высокой вязкости полимерной фазы отделение низкомолекулярной фазы происходит медленно, и гель является неравновесной двухфазной системой. Изложенную гипотезу строения гелей, по мнению ее автора, нельзя считать окончательно доказанной. Эта гипотеза иногда не согласуется с некоторыми экспериментальными фактами, в частности с возникновением упорядоченных сферолитоподобных структур при образовании геля, резким переходом от раствора полимера к гелю в виде граничной линии, высокими обратимыми деформациями геля. [c.198]

Единственное приемлемое объяснение свойств гелей заключается в представлении о наличии твердой структуры (вроде, например, карточного домика или щеткоподобного каркаса из твердых или квазитвердых частиц), погруженной в жидкость, причем частицы связаны между собой в точках соприкосновения настолько прочно, что структура не разрушается. Самые частицы, из которых построен каркас, могут представлять собой суспендированные ча стицы коллоидных размеров, или длинные переплетенные цепи молекул, или даже капельки эмульсии. Связи в точках соприкосновения могут в некоторых случаях обусловливаться просто меж-молекулярным трением, но в других — несомненно наличие сил побочной и даже первичной валентности. Несмотря на различие свойств гелей, являющееся результатом этих возможных различий в их структуре, только что изложенное представление оказывается наиболее приемлемым в настоящее время для понимания поведения гелей. Ниже мы рассмотрим ряд отдельных случаев в свете этого объяснения. [c.239]

Трапезников А. А. Влияние природы растворителя на свойства гелей некоторых олеоколлоидов.— Коллоид., журн., 1972, 30, в. 2, с. 145—147. [c.178]

Реакции, протекающие на поверхности твердой или жидкой фазы. К этому типу реакций можно отнести процессы активации поверхностных слоев полимеров. Р. Мантелл и В. Орманд [34] предложили способ активации поверхностей некоторых полимеров Б неравновесной плазменной струе кислорода. Частично диссоци-прованный кислород (3—4%), полученный в тлеющем разряде, обтекал поверхность образца, в результате чего уменьшался его вес и изменялись некоторые свойства (смачиваемость, сила сцепления с покрытиями, нанесенными на образец после такой обработки). Такие явления не наблюдались при обдувании образцов холодным кислородом или гелием, прошедшим через разряд. Параметры [c.249]

Так называемый вазелин (петролатум), получаемый путем тщательной фильтрации некоторых остаточных масел через отбеливающие земли, обладает коллоидными свойствами геля. Mabery исследовавший продажный продукт, известный под этим названием, нашел, что он состоял из смеси тяжелых масел, образующих высококипящие фракции пенсильванской нефти с углеводородами состава СпНап, СпЩп- и nHgn-i наряду с твердыми парафиновыми углеводородами. [c.41]

Виды коллоидно-дисперсных систем. Различают несколько видов коллоидных систем. Так, коллоидные системы с жидкой дисперсионной средой подразделяются на золи — жидкоподвижные системы (лат. 5о1и11о—раствор) и студнеобразные системы, обладающие некоторыми свойствами твердых тел, — гели (лат. gelatus — замерзший). [c.316]

Жидкий Не является нормальной жидкостью, но Не проявляет особые свойства, не присущие ни одному из известных веществ. Жидкость, образующаяся при 4,18Ж (Не I), имеет свойства нормальной жидкости. При дальнейшем охлаждении до 2,178 К и давлении 1 атм образуется так называемый Не II. Температуру этого превращения называют >1-точкой, она незначительно изменяется с изменением давления. Переход Не I в Не II сопровождается исчезновением некоторых физических свойств. Не II обладает настолько небольшой вязкостью, что ее можно измерить только самыми чувствительными методами. Кроме того. Не II имеет огро.мную теплопроводность. Он образует исключительно тонкие пленки, толщиной всего в несколько сот ато.мов, скользящие как бы без трения. Некоторые исследователи расс.матривают Не II как четвертое состояние вещества. В настоящее время не представляется возможным дать полного теоретического объяснения этих свойств гелия. [c.456]

В гелях, где структура сетки сшита кристаллитами, степень кристалличности мала, и если она изменяется с температурой, то основной структурный эффект с точки зрения вязкоупругих свойств — это изменение сте1 ени сшивания. Для геля поливинилхлорида, свойства которого представлены кривыми V/ в гл. 2, степень сшивания, по-впднмому, инвариантна, поскольку приведенные переменные применимы в широком интервале температур. Это, вероятно, связано с низким тактическим порядком полимера, которьп сохраняет малую степень кристаллич юсти даже при очень низких температурах [92]. Однако в некоторых других гелях [42, 93] степень сшивания постепенно изменяется с температурой, и метод приведенных переменных ие может быть использован без существенного видоизменения. [c.277]

Основные затруднения при исследовании этих явлений заключаются в возможности цепных реакций и в недостатке точных сведений относительно размера ионных образований. Действие инертного газа на скорость подобных реакций было впервые обнаружено Линдом на смеси ацетилена и азота, исследовавшейся на образование синильной кислоты. Было обнаружено, что полимеризация ацетилена протекает гораздо быстрее в присутствии азота. Увеличение скорости оказалось прямо пропорционально степени ионизации прибавленного азота, в то время как отношение M/N оставалось без изменения. Ионы прибавленного азота очевидно образовывали центры, вокруг которых происходило концентрирование частиц. Этот эффект был назван ионным катализом , так как инертные ионы проявляли в данном случае некоторые свойства катализаторов не вступая в реакцию, они повышали ее скорость. В связи с этим было изучено действие гелия, неона, аргона, ксенона, криптона и азота в самых различных реакциях в результате было найдено, что каталитическое действие таких ионов является довольно общим явлением. Линдом была также изучена связь между механизмом бомбардировки а-частицами и явлениями, имеющими место при тихом разряде в газах, в частности соотношение между величинами M/N в этих обоих случаях. [c.51]

Данный метод позволяет получить результат, который обычен в природе для некоторых организмов, например слизьобра-зующих бактерий. Физические свойства гелей не отличаются от таковых у слизей, но слизи образуют лишь немногие виды, а иммобилизация в геле может быть осуществлена практически для любых организмов. Гели выпускают в виде капель (диаметр около 5 мм) или другой формы (например, мини-цилиндры диаметром 0,5 мм [330]), а также в виде листов, которые затем нарезают на части нужной формы и размера. Такие гелевые частицы могут быть использованы в реакторах самой различной конструкции от реактора с неподвижным слоем насадки до реактора полного смешения. Внутри частиц может происходить рост клеток, хотя при концентрации их более 30 % от объема частицы структура геля нарушается. К этому приводит также накопление газа внутри геля [330]. [c.173]

С самого начала применения электрофореза для стабилизации зон использовались гели. В 1946 г. с этой целью был применен силикагель, а 1949 г. — гель агара [30]. Эти гели используются и в настоящее время, особенно в аналитических целях. Расширение области применения гелей при электрофорезе белков связано с работой Смитиса [91], который использовал молекулярно-ситовые свойства геля крахмала. Это гель особенно удобен для аналитических работ (см. рис. 12.28). При проведении препаративных разделений следует учитывать некоторую загрязненность элюата полисахаридами, которые вымываются из матрицы геля. Аналогичное загрязнение элюата наблюдается и при разделении на геле агара и силикагеле, который содержит большое количество неорганических примесей. Наличие ионогенных групп подтверждается четким электроосмотическим потоком. Электроосмос вызывает сдвиг зон в одном направлении, что искажает профиль разделения. В агарозном геле, свойства которого по другим признакам сходны с агаровым гелем, содержание ионогенных групп существенно ниже. [c.298]

В последующий период никакие работы по вакуумно-порошковой изоляции не публиковались вплоть до 1933 г., когда Кан-нулуик и Мартин [10] сообщили о своих измерениях теплопередачи через стеклянные шарики, дифениламин, окись магния и ряд калиброванных карборундовых порошков. Порошки в их опытах заполнялись воздухом, Нг, СОг и в некоторых случаях гелием, а давление менялось в пределах 5—760 мм рт. ст Такие давления слишком высоки для получения хороших изолирующих свойств, поэтому количественные результаты этих работ имеют ограниченное применение [c.338]

Совсем недавно полиакриламидные гели начала выпускать фирма Bio-Rad Laboratories (США). Некоторые свойства восьми имеющихся в продаже типов этих гелей представлены в табл. 5-3. Преимущества указанных гелей, по проспектам фирмы-изготовителя, заключаются в возможности фракционировать более высокомолекулярные полимеры в отсутствие заря- [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология