Аномерные префиксы

Обозначение а получает тот апомер, в котором НО-группы аномерного центра и С-атома, по которому определяется -кон-фнгурация, находятся по одну и ту же сторону от углеродной цепи в проекционной формуле Фишера. Если же эти группы находятся на противоположных сторонах, то такой аномер получает обозначение р. Аномерные префиксы а, р используют только в сочетании с конфигурационными префиксами (О, Ц. Несколько примеров, иллюстрирующих сказанное, приводятся на рис. 5.1. [c.237]

Вы должны помнить, что энантиомерами являются молекулы, зеркальные друг относительно друга. Обратите внимание на то, что а-О- и - -формы являются энантиомерами, как и Р-О- и P-L-формы. Это может показаться странным, если не вспомнить о том, что аномерные префиксы определяют вза имоотношение между конфигурацией двух С-атомов внутри молекулы. Обращение конфигурации всех хиральных центров при переходе от /)-ряда к -ряду (см. с. 245) не изменяет аномерных взаимоотношений. [c.239]

До СИХ пор МЫ рассмотрели конфигурационные префиксы, аномерные префиксы и величину цикла. Вы должны были бы удивиться, почему об определенной проекции мы говорим, что она изобралсает глюкопиранозу, галактопиранозу или что-то иное. Это наш следующий шаг научиться узнавать основу названия моносахарида. В последующих абзацах. мы и будем обсуждать этот fionpo . [c.243]

Моносахариды с двумя (потенциальными) альдегидными группами называются диальдозами. Название диальдозы образуется из названия соответствующего названия альдозы путем замены окончания оза на одиальдоза . При выборе основы предпочтение отдается альдозе первой по алфавиту (включая конфигурационный префикс). В названиях циклических форм указывается локант аномерного атома, а вслед за ним локант второго атома углерода, присоединенного к эндоциклическому атому кислорода. [c.280]

Заместители, заменяющие атом водорода гидроксильной группы сахаридов, в названиях обозначаются как О-заместители. Локант 0-у> не повторяется при множественном замещении одним и тем же заместителем. При полном замещении цифровые локанты не указываются. Для >-ацилпроизводных можно использовать традиционные названия для эфиров. Ацильное замещение при аномерном гидроксиле обозначают префиксом 0-ацил-, однако, соответствующие О-алкилпроизводные называют как гликозиды. Сложные эфиры сахаридов и фосфорной кислоты называют фосфатами. В биохимии термин фосфат используют независимо от противоиона и степени ионизации. Префиксами, используемыми в органической номенклатуре для сложных эфиров фосфорной кислоты, являются О-фосфоно и О-фосфонато соответственно для групп (Н0)2Р(0)- и (0 )2Р(0)-, присоединенных к кислороду. Если сахар этерифицирован двумя или более фосфатными группами, соединения называют бисфосфатами, трисфосфатами и т. д. Термин дифосфат обозначает эфир дифосфорной кислоты. Эфиры серной кислоты называют, используя префиксы О-сульфо и О-сульфонато соответственно для групп (Н0)8(0)2- и (0 8(0)2-, присоединенных к кислороду. [c.290]

Для обозначения моносахаридного радикала, образующегося при удалении атома водорода от С при сохранении гидроксильной группы, используется суффикс озил без локанта с добавлением префикса 1-гидрокси . В этом случае аномерный дескриптор а или р относится к свободной валентности [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология