Уксусный альдегид получение гидратацией ацетилен

Основные научные работы посвящены развитию органического синтеза. Получил (1873) дифенил и некоторые его производные. Исследовал (1875) условия превращения бромистого винила в ацетилен. Открыл (1881) реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений, в частности превращения ацетилена в уксусный альдегид в присутствии солей ртути (реакция Кучеро-ва). Метод этот положен в основу промышленного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты. Показал (1909), что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить также в присутствии солей магния, цинка, кадмия. [c.278]

Ацетилен, полученный нз 200 г карбида с массовой долей примесей 20%, вовлекли в реакцию гидратации. Какая масса уксусного альдегида образовалась, если массовая доля выхода ацетилена составила 75% от теоретического Ответ. 82,5 г. [c.345]

Долгое время большое практическое значение имела реакция гидратации ацетилена, позволяющая получать из последнего уксусный ангидрид и затем уксусную кислоту. Алкины гидратируются в кислой среде труднее, чем алкены. Однако, как нашел М. Г. Кучеров, в присутствии солей двухвалентной ртути этот процесс существенно облегчается. Полагают, что вначале образует с ацетиленом я-комплекс, который затем подвергается нуклеофильной атаке со стороны молекулы воды. Полученный в результа1е этого меркурирован-ный виниловый спирт изомеризуется (см. разд. 1.3.1) в соответствующий альдегид и затем в результате демеркурирования В кислой среде дает ацетальдегид [c.109]

Мастер производственного обучения напоминает учащимся, что этилен и ацетилен являются важнейшим сырьем химической промьшшенности. На основе этилена и ацетилена работает большое число химических производств. В учебной лаборатории трудно воспроизвести процессы, протекающие при высоких давлениях и температурах. Из синтезов на основе ацетилена можно предложить получение уксусного альдегида каталитической гидратацией ацетилена. Эту работу целесообразно выполнить в разделе Альдегиды и кетоны (см. ниже). Мастер производственного обучения должен обратить внимание учащихся на то, что этилен и ацетилен огнеопасны и взрьшоопасны и следует строго следать за герметичностью приборов при их синтезе и исследовании. [c.138]

Гидрированием уксусного альдегида в странах, где дешева электроэнергия и ацетилен, как, например, в Швейцарии, получается этиловый спирт как для спиртных напитков, так и для технических надобностей. У нас этиловый спирт получался до последнего времени исключительно на базе картофеля, мелассы и зерновых злаков. Количества спирта, необходимые для быстро растущей промышленности синтетического каучука, громадны, и уже наступило время искать другое сырье для получения спирта. Наряду со способом осахаривания древесины и сбраживания получающейся при этом глюкозы следует развивать и способ гидрирования альдегида, полученного гидратацией ацетилена, переходя через винильные эфиры. [c.63]

Получение уксусного альдегида гидратацией ацетилена по методу М. Г. Кучеров а. Собрать прибор по рис. 41 испытать его на герметичность. В колбе Вюрца получить газ ацетилен, приливая из капельной воронки вместо воды насыщенный раствор поваренной соли. [c.106]

Получение уксусного альдегида гидратацией ацетилена. Замечательное открытие русского химика М. Г. Кучерова — присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути [c.170]

Другая ветвь синтезов на основе меченого ацетилена представлена реакциями получения уксусного альдегида с последующим переходом в уксусную кислоту и ее производные. Гидратацию проводят при комнатной температуре и энергичном перемешивании, пропуская ацетилен через смесь 25 мл концентрированной серной кислоты, 25 мл окиси ртути и 55 мл воды. Скорость пропускания ацетилена — 6—8 мл1мин. Уксусный альдегид отгоняют с паром и собирают в ловушке. Выходы химический и по активности — 80—87% на ацетилен, удельная активность — 0,2— [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология