Ацетилен гидратация

Напишите и объясните реакции гидратации ацетиленовых углеводородов (реакция М. Г. Кучерова), взяв в качестве исходных следующие соединения а) ацетилен б ) 1-бутин в) 4,4-диметил-1-пентин г) изопро-пилацетилен. К каким классам соединений относятся образующиеся вещества [c.23]

Ацетилен, полученный нз 200 г карбида с массовой долей примесей 20%, вовлекли в реакцию гидратации. Какая масса уксусного альдегида образовалась, если массовая доля выхода ацетилена составила 75% от теоретического Ответ. 82,5 г. [c.345]

Присоединение воды к ацетилену может протекать и в газовой фазе в присутствии катализаторов (фосфорная кислота, окись кадмия) при 380 °С, однако конверсия в уксусный альдегид при этом невелика на всех современных промышленных установках гидратацию проводят в жидкой фазе в присутствии солей ртути (хлорида, [c.202]

Ацетилен, полученный из карбида кальция, подвергли гидратации и получили 176 г ацетальдегида. Сколько граммов карбида потребовалось для этого, если содержание примесей в нем составляет 25% Ответ. 341,33 г. [c.338]

Хотя сам ацетилен при гидратации образует ацетальдегид, его гомологи дают при этом кетоны. Реакция, приводящая к образованию ацетальдегида из ацетилена, рассмотрена в гл. 10 Альдегиды , разд. Г.6 (см. также [24]). [c.142]

Для химической переработки выделенных из газа углеводородов используются, практически, все основные реакции органического и нефтехимического синтеза пиролиз, конверсия, окисление, гидрирование и дегидрирование, гидратация, алкилирование, реакции введения функциональных групп — сульфирование, нитрование, хлорирование, карбонилирование и др. Наряду с процессами разделения они позволяют получать на основе газообразного топлива водород, оксид углерода (II), синтез-газ, азотоводородную смесь, ацетилен, алкадиены, цианистый водород, разнообразные кислородсодержащие соединения, хлор, нитропроизводные и многое другое. В свою очередь эти полупрЬдукты являются сырьем в производстве многочисленных целевых продуктов для различных отраслей народного хозяйства высококачественного топлива, пластических масс, эластомеров, химических волокон, растворителей, фармацевтических препаратов, стройматериалов и др., как это показано ниже. [c.198]

В процессе полимеризации ацетилена образуются небольшие количества побочных продуктов. В результате побочных реакций гидрохлорирования и гидратации ацетилена получается 0,5% ви-нилхлорида и 2,5—3% ацетальдегида (от количества образующегося ВА). В условиях длительной работы реакторов образуются смолообразные соединения (- 1%) из-за полимеризации винилацетиленовых соединений. При повышении концентрации хлористого водорода увеличивается выход винилхлорида и ацетальдегида и образуются незначительные количества метилвинилкетона. Наряду с этим под влиянием кислорода воздуха происходит образование СиС1г, взаимодействующей с ацетиленом и в небольшой степени с винилацетиленом с образованием хлорпроизводных и незначительных количеств диацетилена, [c.711]

Ацетальдегид на указанном производстве получался по реакции Кучерова — гидратацией ацетилена в сернокислой среде в присутствии солей двухвалентной ртути. Процесс осуществлялся по следующей схеме в гидрата-тор загружалась кислота и ртуть система продувалась азотом до содержания кислорода в отходящем азоте менее 1 % включался водокольцевой насос, и ацетилен, барботируя через слой контактной кислоты, реагировал с водой с образованием ацетальдегида. [c.224]

Очистка ацетилена от высших ацетиленов гидратацией последних в присутствии фосфорной кислоты рассмотрена в работе Фогеля [c.46]

Гидратация ацетилена в присутствии ртутных ката-лизаторов проводится путем пропускания ацетилена, смешанного с водяным паром при 90—100 С, в гидра тор, заполненный катализатором, так называемой контактной кислотой (раствор сернокислой ртути в серной кислоте). В гидратор также поступает непрерывно или периодически металлическая ртуть, образующая с сер ной кислотой сернокислую ртуть. Смесь ацетилена с водяным паром барботирует через кислотный слой при этом происходит гидратация ацетилена и образование ацетальдегида. Парогазовую смесь, выходящую из гид-ратора, конденсируют и выделенный ацетальдегид отделяют от примесей. Выход ацетальдегида (считая на ацетилен) достигает 95%. [c.137]

При гидратации ацетилена в присутствии нертутных катализаторов ацетилен разбавляют азотом, смешивают с водяным паром и полученную парогазовую смесь пропускают при высокой температуре над нертутным катализатором, например окислами цинка, кобальта, хрома или других металлов. Продолжительность контакта парогазовой смеси с катализатором составляет доли секунды, вследствие этого отсутствуют побочные реакции, что приводит к увеличению выхода ацетальдегида и получению более чистого продукта. [c.137]

Начало химическому использованию ацетилена положил русский химик М. Г. Кучеров, открывший в 1881 г. реакцию присоединения воды к ацетилену (гидратацию ацетилена) и таким образом осуществивший переход от ацетилена к ацетальдегиду и [c.52]

Реакция гидратации протекает в кинетической области и имеет первый порядок по ацетилену. При повышении температуры снижается выход ацетальдегида и повышается выход кротонового альдегида и пентенов. Температурный коэффициент реакции (при степени превращения ацетилена 50% и объемном отношении С.2Н2/ВОДЯНОН пар, равном 1 10) составляет 1,19—1,23. [c.236]

Начало химическому использованию ацетилена положил русский химик М. Г. Кучеров, открывший в 1881 г. реакцию присоединения воды к ацетилену (гидратацию ацетилена) и таким образом осуществивший переход от ацетилена к ацетальдегиду и уксусной кислоте. С тех пор разнообразные синтезы на основе ацетилена получили широкое развитие во всех странах мира. [c.71]

Гидратация ацетиленов. Особенности реакции Кучерова. [c.73]

Прямая гидратация применяется давно, например присоединение воды к ацетилену (Кучеров, 1881 г.) или его гомологам. [c.188]

В 1881 г. М. Г. Кучеров открыл реакцию жидкофазной гидратации ацетиленов в присутствии солей двухвалентной рту- [c.253]

Присоединение воды к ацетиленам в присутствии концентрированной серной кислоты проходит значительно труднее. Алкилацетн-лены образуют в этом случае соответствующие кетоны только при нагревании. Реакция ускоряется при добавке в реакционную смесь солей ртути (обычно сульфат или ацетат, реакция Кучерова М. Г.) При гидратации ацетилена получается уксусный альдегид, терминальные алкил- и арилацетилены в этих условиях образуют только соответствующие метилалкил(арил)кетоны [c.119]

Гидратация ацетилена в ацетальдегид с использованием кислоты, активированной солями ртути, например бисульфатом ртути, - процесс относительно старый /29/, Он быстро вытесняется процессом каталитического окисления этилена в ацетальдегид (см. гл. 19). Ацетиленовый процесс ведут при 50 -100°С, образующийся ацетальдегид выносится из реакционной смеси избыточным ацетиленом, от которого и отделяется. Реакция сопровождается интенсивным выделением тепла. [c.342]

Ацетилен, полученный из 200 г карбида с массовой долей примесей 20%, вовлекли в реакцию гидратации. Какая масса [c.309]

Поэтому, процесс парофазной гидратации ацетилена проводят при объемном отношении водяного пара к ацетилену (7— 10) 1 и степени конверсии не выше 0,5. Образующийся ацетальдегид сорбируется из реакционной смеси водой. В этих условиях выход ацетальдегида чистотой до 99,5% мае. достигает 90%. В качестве побочных продуктов образуется 0,5—1,0% кротонового альдегида, 0,5—1,0% уксусной кислоты и 0,3% ацетона. [c.302]

ГИДРАТАЦИЯ НЕКОТОРЫХ АЦЕТИЛЕНОВ [c.66]

Гидратацию тройных связей обычно проводят с примене- пем в качестве катализаторов солей ртути (часто сульфатов) Г137]. Поскольку эта реакция подчиняется правилу Марковникова, то только ацетилен приводит к альдегиду. Все остальные алкины дают кетоны (при рассмотрении реакции 15-13 описан метод обращения ориентации для терминальных алкинов). В реакции алкинов типа КС = СН почти исключительно получаются метилкетоны, но субстраты типа НС = СН обычно приводят к обоим возможным продуктам. Однако если К — первичная группа, а К — вторичная или третичная, то карбонильная группа предпочтительно образуется по соседству с вторичным или третичным атомом углерода [138]. Удобный метод проведения реакции заключается в использовании катализатора, приготовленного пропиткой Ыа11оп-Н (полимерная супер-кислая перфторированная сульфокислота) оксидом ртути(II) [139]. [c.165]

Катализатором является раствор сульфата ртути HgSO в серной кислоте. Сульфат ртути образуется непосредственно в реакторе гидратации из металлической ртути. Вертикальный пустотелый реактор заполнен так называемой контактной кислотой, представляющей собой раствор сульфата железа (111) Рег(504)з в серной кислоте. Соли ртути образуют с ацетиленом сложные промежуточные соединения, которые разлагаются на ацетальдегид и сульфат ртути. В процессе работы контактная кислота постепенно теряет активность, так как в ней накапливается сульфат железа (П)Ре504. Каталитические свойства раствора восстанавливаются путем обработки его 25%-ной азотной кислотой. При контактировании в реактор периодически добавляют металлическую ртуть, поскольку часть ртути выводится из реактора в виде шлама и регенерации не подлежит. [c.364]

Синтетический этиловый спирт в промышленных условиях получают в основном прямой гидратацией этилена. Процесс проводят при давлении 8 МПа (80 кгс/см ) и температуре 273—295 °С катализатором служит фосфорная кислота на силнкагелевом носителе. Этиленовая фракция содержит 98% (об.) С2Н4, остальное — ацетилен, метан, этан. [c.80]

Не вдаваясь в детали, можно сказать, что катализируемое кислотоа присоединение воды к алкинам протекает по правилу Марковникова. Следовательно, гидратация алкина должна всегда приводить к кетону. Это одинаково справедливо для алкинов и с концевой, и с неконцевой тройной связью. Единственное исключение представляет сам ацетилен, не содержащий вторичного атома углерода и образующий при гидратации ацетальдегид (СНзСНО). [c.366]

При дереходе к солям Pt , образующим очень устойчивые комплексы с ацетиленом, гидратация ацетилена практически не происходит. Так, Чатт обнаружил только следы продуктов гидратации дизамещенных ацетиленовых соединений [489]. Таким образом, значения 2 проходят через максимум. [c.137]

Ацетальдегид в больших количествах вырабатывается химической промышленностью. Основной метод его промышленного получения основан на гидратации ацетилена. Для этого ацетилен с водяным паром пропускают над катализатором (HgS04 с серной кислотой). В результате присоединения воды к ацетилену образуется виниловый спирт с гидроксильной группой при двойной связи. Такие соединения неустойчивы, виниловый спирт подвергается перегруппировке в ацетальдегид [c.390]

В промышленности для гидратации ацетилена используется реактор полочного типа. Смесь ацетилена и водяного пара вводится в верхнюю часть аппарата и последовательно проходит через все слои катализатора. Температура регулируется впрыском воды в межполочное пространство, а для того, чтобы вода не попадала на поверхность катализатора и не вызывала его растрескивания, между форсункой и слоем катализатора помещают колпачковую тарелку. Непрореагировавший ацетилен возвращается на синтез, причем 15—20% отводится для очистки от СО, СН4, СО2, Нг и других примесей. [c.236]

Гидратация ново- и дизамещенных ацетиленов может в некоторых случая происхидить под действием одних только кислот, особенно серной кислоты. л-Брои фенилпропиоловая кислота в концентрированной серной кислоте количественна превращается в п-бромбензоилуксуепую кислоту [59J [c.269]

Из 3,3-диметил-1-бутанола получите mpem-бутил-ацетилен. Напишите для него реакцию гидратации. [c.58]

Электронные представления об ацетиленовой связи и, < р-гибридизации. Кислотность ацетиленового атома водорода. Реакция Кучерова. Механизм гидратации тройной связи. Правило Марковннкова. Реакция присоединения ацетилена к карбонильным соединениям. Димеризация ацетилена. Спектры (ПМР, ИК, УФ) ацетиленов. [c.249]

Для синтеза уксусного альдегида в промышленности используется реакция присоединения воды к ацетилену ( реакция гидратации), открытая в 1881 г. М.Г.Кучеровы.м. Сколько килограммов уксусного альдегида полл чится в результате реакции Кл черова из 1120 м ацетилена [c.44]

При гидратации монозамещенных ацетиленов образуются метил-кетоны, например [c.69]

Гидратация. Ацетилен и его гомологи гидратируются в присутствии катализаторов — солей ртути (И) HgS04 или Н (ЫОз)2- При гидратации ацетилена образуется уксусный альдегид [c.330]

Ацетилен подвергают гидратации в колонных гидратато-рах с катализатором — сернокислой ртутью [c.97]

Ацетилен — единственный представитель гомологического ряда, из которого образуется альдегид. Реакция гидратации, промышленный способ получения ацетальдегида, катализируется ионами двухвалентной ртути, которые, по-видимому, образуют перед гидратацией комплекс 5ис-ацетилена с ионом ртути(П) [28]. Ацетилены, содержащие сильные электроноакцепторные групды, гидратируются с образованием, по крайней мере, некоторого количества альдегида [29] [c.66]

Из самого ацетилена образуется ацетальдегид, а из замещенных ацетиленов получаются кетоны. Из сооо-ветствующих ацетн-леи Ов можно получить а,р-ненасыщенные кетоны и а-оксикетоны. Олефииовые кратные связи в условиях гидратации ацетиленов, как правило, не реагируют, [c.336]

Органическая химия (1968) -- [ c.54 , c.137 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.336 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.263 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.217 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.515 , c.517 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.123 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.383 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.268 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.173 , c.184 , c.433 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.106 , c.192 , c.232 , c.323 , c.586 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.189 , c.212 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.461 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.383 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.191 , c.193 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.56 , c.139 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.46 , c.115 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.523 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.46 , c.115 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.189 , c.212 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.220 , c.221 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.162 , c.163 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.180 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.152 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.52 , c.155 , c.156 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.71 , c.178 , c.183 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.96 , c.279 , c.481 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.101 , c.132 , c.225 , c.226 , c.231 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.10 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.139 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.202 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.0 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.167 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология