Метоксиэтан

Пример 1. Нафталин можно легко восстановить в ион-радикал натрием в 1,2-ди-метоксиэтане [90]. ЭПР-спектр этого радикала приведен на рис. 5.29. Так как молекула симметрична, в центрах 1, 4, 5, 8 я 2, 3, 6, 7 находятся соответственно по четыре эквива--лентных протона. По уравнению (5.4.28) для каждой из двух групп с четырьмя эквивалент- [c.272]

Метоксиэтан см. Метилэтиловый эфир. [c.170]

Как метоксиэтан реагирует а) с металлическим натрием при нагревании (реакция Шорыгина) б) с иодистым водородом на холоду и при нагревании в) с концентрированной серной кислотой [c.47]

Метоксиэтан —О— Эфир Метилэтиловый эфир [c.211]

Но даже в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью, таких как тетрагидрофуран (е = 7) или ди-метоксиэтан (е = 3,о), некоторые соли могут растворяться, обеспечивая достаточную для электрохимических измерений электропроводность Ом- -см ). Для практического [c.4]

Метилэтилкетон 2-(2-МетоксиэтаН окси)этанол 2-Метоксиэтанол Морфолин Муравьиная кислота Нитробензол Нитрометан 2-Нитропропан Нитроэтан 1-Октанол 1-Пентанол [c.186]

Единственный бидентатный растворитель в табл. 2.18 — 1,2-ди-метоксиэтан, по-видимому, сольватирует ионы s+, хотя функционально аналогичный тетрагидрофуран не сольватирует s+. Оба растворителя сольватируют Na+ с координационным числом, равным четырем [145]. [c.303]

Метилэтиловый эфир, метоксиэтан СН3ОС2Н5, бесцветный горючий газ. Мол, вес 60,09 плотн. в жидком виде 726 кг/м при 0°С т, кип. 7,5° С плотн. пара по воздуху 2,1 растворим в воде. Т. самовоспл. 192° С область воспл. 2—10% объемн, [c.168]

Хотя способ получения металлодициклопснтадиенильных соединений с помощью аминов не так общеприменим, как метод с натриевым производным циклопентадиена, все же он является наиболее простылт способом получения ферроцена. Способ с использованием амина можно также применять для получения дициклопентадненилникетя (выход около 80%) с этой целью берут бромистый никель, получаемый действием брома на металлический никель п порошке, и в качестве растворителя— 1,2-дн-метоксиэтан. Приведенная выше пропись представляет собой видоизмененную методику описанную в литературе. [c.68]

Б). Правильно. Диглим это бис(2-метоксиэтиловый) эфир. Его название по hem. Abstr. 1,Г-оксибис[2-метоксиэтан]. Переходите к следующему разделу. [c.183]

Заместительные названия простых эфиров по МН производят, рассматривая их как углеводороды, в которых атом водорода замещен на окисленный радикал К—О—. Название такого радикала получают, заменяя окончание -ан углеводорода окончанием -окси, например СНз—О— метокси-, СаН 6—О— этокси- и т. д. Отсюда метиловый эфир СНз—О—СНз следует назвать метоксиметан, метилэтиловый эфир СН ——С Н5 метоксиэтан и т. д. Кислородный мостик внут-"ренних эфиров обозначают приставкой эпокси-. Отсюда окись этилена, или внутренний эфир этиленгликоля, следует назвать эпоксиэтан [c.75]

Карбонилирование терминальных олефинов [1]. Терминальные олефнны в присутствии метанола с высоким выходом кар-бонилируются до эфиров соответствующих карбоновых кислот при участии в качестве катализатора П. к. — о. х. при 90° и давлении СО 210 атм в ацетоне, метилизобутилкетоне или 1,2-ди-метоксиэтане. Если вместо метанола взять воду, получаются кислоты. [c.416]

Ортомуравьиный эфир Пропионовый альдегид, диэтилаль про-пионового альдегида Уксусный альдегид (I), метанол, 1,1-ди-метоксиэтан (П) [Со(СО)4]2 в этиловом спирте, 180 бар, 100° С, СО Н2= 1 1. Конверсия 49,5% (вциклогексане— 90%, в диоксане — 91,6%) [1878] Со2(СО)д под давлением, 100—110° С, СО Н2= = 1 1. Выход (I + II) —46—50 мол.% [1879] [c.100]

Дифенил-1-нитро-2-метоксиэтан Рацемат HgONa в спирте [126] [c.38]

Окись этилена, метил а ль 1-Метоксиметокси -2-метоксиэтан (I), 1-(2-метоксиэтокси)-2-ме-токсиметоксиэтан (II) ВРз 0° С, добавляют увлажненный поташ. Выход I — 18% II — 14% образуется также диоксан. Аналогичным образом реагируют этилаль, диметилацеталь с окисью этилена и пропилена. Без катализатора реакция не идет даже при 200° С [247] [c.143]

Этилметиловый эфир Метоксиэтан а) Диэтиловый эфир [c.290]

СН СН СООН methoxyethane метоксиэтан, этил-метиловый эфир, СНз - О- [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология