Виниловый алкоголь

На содержание винилового алкоголя более старые препараты эфира следует испытывать на примесь винилового алкоголя. 9 куб. см. насыщенного на холоду раствора двууглекислого калия смешивают с 2 куб. см. насыщенного на холоду раствора сулемы. 10 куб. см. приготовленного таким образом раствора встряхивают 10—20 минут с 50 куб. см. испытуемого эфира и смесн дают отстояться. Если эфир содержит виниловый алкоголь, жидкость мутнеет и затем выделяется белый аморфный осадок, представляющий соединение сулемы с виниловым алкоголем. [c.151]

Виниловый алкоголь в свободном виде крайне нестоек, В результате внутримолекулярной перегруппировки он превращается тут же в вещества, которые мы будем изучать подроб но ниже. Превращение протекает столь быстро, что практически виниловый алкоголь в свободном виде не существует. [c.44]

I. Получение из ацетилена винилового алкоголя с последующей изомеризацией его в уксусный альдегид (по Кучерову) [c.314]

Присоединение воды, ведущее к образованию винилового алкоголя [c.41]

Виниловый алкоголь в свободном виде крайне нестоек. В результате внутримолекулярной перегруппировки он превращается в вещества, которые мы будем изучать подробно ниже. [c.41]

Если вместо спирта взята вода, то образующийся виниловый алкоголь изомеризуется в ацетальдегид. [c.409]

Принцип метода. Ацетилен получается воздействием воды на карбид кальция (см. опыт 15) и пропускается через раствор, содержащий соль ртути. В присутствии соли ртути, играющей роль катализатора, ацетилен присоединяет воду с образованием винилового алкоголя, который в результате внутримолекулярной перегруппировки моментально превращается в уксусный альдегид (реакция М. Г. Кучерова). Реакция протекает по уравнению [c.53]

Мономерный виниловый спирт СНг = СНОН не удается получить, так как он не стоек и изомеризуется в ацетальдегид СНзСНО. Поливиниловый алкоголь получается поэтому не полимеризацией винилового алкоголя, а гидролизом в органическом растворителе поливинилацетата или полихлорвинила под влиянием кислых или щелочных катализаторов. Легче гидролизовать поливинилацетат, так как о легче растворим. Гидролиз осуществляют кипячением раствора с катализаторами в сосуде с обратным холодильником. Замена в процессе гидролиза ацетатных групп гидроксильными сопровождается выделением нерастворимого в данном растворителе поливинилалкоголя. Выделенный поливинилалкоголь отфильтровывают, промывают и сушат. Реакция гидролиза протекает по уравнению [c.122]

При вдыхании больших количеств он действует анэстезирующим образом. Эфир часто содержит примеси кислот, воды, спирта, альдегида, перекиси водорода, озона и винилового алкоголя. [c.150]

Неустойчивость группировки, в которой и двойная связь и гидроксил содержатся при одном и том же атоме углерода (правило А. П. Эльтекова), становится легко понятной, если рассмотреть этот вопрос с энергетической точки зрения. Например, сравнив виниловый алкоголь СНг=СН—ОН и уксусный альдегид СНз—СН=0, мы увидим, что в основном различие этих соединений сводится к различию между группировками [c.389]

Он представляет собой жидкость (темп. кип. 73°), обладающую слезоточивым действием, легко полимеризующуюся в аморфный полиэфир. Омылением полиэфира получается полимер винилового алкоголя, поливиниловый спирт [—СНг—СН(ОН)-] - белое аморфное вещество, нерастворимое в органических растворителях, но растворимое в воде и в глицерине. Применяется, между прочим, как, заменитель агар-агара для фруктовых желе. [c.391]

Подобно тому как алкоксиэтилены являются эфирами таутомерно формы ацетальдегида — винилового алкоголя, так и алкоксиацетилены можно рассматривать как эфиры таутомерпо1[ формы кетена — гипотетического алкоголя этинола. [c.750]

Соединения последнего типа известны только в единичных случаях, так как при тех условиях, когда можно было бы ожидать нх образования, вместо них получаются соответствующие изомеры. Так, например, при отщеплении воды от гликоля СНзОН.СН (ОН образуется не СН2 СН0Н виниловый алкоголь, а изомерный ему уксусный альдегид СН3.СНО. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология