Алкоголяты поливинилового спирта

Образование структурно-механического барьера наблюдалось при растворении в органической фазе алкоголята алюминия [13]. При диспергировании органической фазы в водном растворе поливинилового спирта алкоголят алюминия диффундировал на границу раздела фаз, где гидролизовался. Вокруг капли образовалась нерастворимая в воде пленка гидроокиси алюминия, связанная поливиниловым спиртом. Такой слой обеспечивал исключительно высокую устойчивость эмульсий. [c.189]

Мономерный виниловый спирт СНг = СНОН не удается получить, так как он не стоек и изомеризуется в ацетальдегид СНзСНО. Поливиниловый алкоголь получается поэтому не полимеризацией винилового алкоголя, а гидролизом в органическом растворителе поливинилацетата или полихлорвинила под влиянием кислых или щелочных катализаторов. Легче гидролизовать поливинилацетат, так как о легче растворим. Гидролиз осуществляют кипячением раствора с катализаторами в сосуде с обратным холодильником. Замена в процессе гидролиза ацетатных групп гидроксильными сопровождается выделением нерастворимого в данном растворителе поливинилалкоголя. Выделенный поливинилалкоголь отфильтровывают, промывают и сушат. Реакция гидролиза протекает по уравнению [c.122]

Он представляет собой жидкость (темп. кип. 73°), обладающую слезоточивым действием, легко полимеризующуюся в аморфный полиэфир. Омылением полиэфира получается полимер винилового алкоголя, поливиниловый спирт [—СНг—СН(ОН)-] - белое аморфное вещество, нерастворимое в органических растворителях, но растворимое в воде и в глицерине. Применяется, между прочим, как, заменитель агар-агара для фруктовых желе. [c.391]

За последние пять лет значительно увеличилось число работ, посвященных модификации поливинилового спирта путем получения сополимеров винилацетата с различными непредельными соединениями всевозможными методами. Омылением сополимера винилацетата и высшего винилалкилового эфира получен поливиниловый спирт с повышенной гидрофобностью Алкоголи-зом сополимера винилацетата с диаллилацетальдегидацеталем синтезирован сшитый поливиниловый спирт 74-76 [c.571]

Частично ацеталированный поливинилацеталь обладает хорошей клеящей способностью и весьма пригоден для промежуточного листа в триплексе (Фр. п. 792561). Для триплекса предложены также частично ацеталированные смешанные поливинилацетали (Брит. п. 483222), содержащие продукты конденсации двух альдегидов, из которых один является масляным альдегидом. По некоторым данным, для триплекса (Фр. п. 792661 Брит. п. 467642 Амер. п. 2120628) особенно пригодны поливинилацетали, получаемые обработкой поливинилового спирта или поливинилового эфира с молекулярным весом не менее 7000 (лучше 15000—25 ООО) в присутствии кислого катализатора, альдегидом с 2—6 атомами углерода в молекуле. Степень ацеталирования в среднем 33—94% (для нропиопового альдегида 52—92%, масляного альдегида 42—82%, валерианового альдегида 33—62% и гексилальдегида 33—44%). В поливинилацетате должно оставаться небольшое количество эфирных групп. В другом предложении (Фр. п. 823278) указываются частично замещенные поливинилацетали, ацеталированные альдегидом до 35—90%, нанример 88—94% с ацетальдегидом, 62—88% с пропионовым альдегидом и 54—78% с масляным альдегидом, полученные из ноливинилового алкоголя молекулярного веса выше 10 ООО. В качестве промежуточного слоя для триплекса предложен также частичный поливинилацеталь, получаемый конденсацией 2.5—7 мол. поливинилового спирта с 1 мол. альдегида (Брит. п. 460230 Швейц. п. 185882). [c.282]

Очень распространенными ионитами, получаемыми на основе гидрофильных гелей, являются продукты их карбоксилирования. Первоначально реакция карбоксилирования была разработана применительно к целлюлозе, а затем распространена на сетчатые декстраны и поливиниловый спирт. Карбоксилирование осуществляют действием на алкоголят галоидозамещенной кислотой [1 ] или присоединением акрилонитрила с последующим гидролизом нитрильных групп [1 ] [c.124]