Пара-розанилин

Реактив. Растворяют 0,5 г чистого фуксина (гидрохлорида пара-розанилина) в 500 мл дистиллированной воды полученный раствор фильтруют. Насыщают 500 мл дистиллированной воды сернистым газом и смешивают ее с профильтрованным раствором фуксина. Смесь оставляют стоять в течение ночи. Эта практически бесцветная смесь представляет собой очень чувствительный реактив на альдегиды. [c.195]

Большинство трифенилметановых красок, имеющих терапевтическое значение, относится к группе пара-розанилина и розанилина, т. е. является аминопроизводным трифенилметановых соединений. [c.394]

При обработке пара-розанилина соляной кислотой отщепляется вода, и возникает хиноидная группировка. [c.394]

Для получения пара-розанилина смесь п-толуидина (I моль) и анилина (2 моля) окисляют нитробензолом. При этом метил толу-идина дает метановый углеродный атом трифенилметана [c.519]

Другая важная краска от трифенилметана—это розанилин, образующийся совершенно аналогично пара-розанилину при окислении смеси молекулярных количеств анилина, о-толуидина и п-толуидина, причем метановый углеродный атом получается из п-толуидина [c.520]

Фуксин, или розанилин, являющийся одним из первых красителей, был получен при окислении (в кислой среде) смеси анилина, орто- и пара-толуидина (1858). [c.468]

Изаестны многие приводные пзра-розанилина и розанилина, в которых водородные атомы аминовых групп замещены алкилами. Все они являются красками. Чем больше метиловых групп они содержат, тем ближе цвет их приближается к фиолетовому (341), Пентаметил-пара-розанилин известен в технике под названием м е-тилвиолета. Если в каждой аминовой группе розанилина атом водорода будет замещен фенилом, то образуется чисто синяя краска — анилиновая синяя. [c.521]

Дальнейшее омыление избытком воды дает чистую бензойную кислоту. Хлорангидрид бензойной кислоты применяется как средство бензоилирования, например, J-кислоты и аминоантрахинонов. Прямое окисление толуола дает бензойную кислоту, свободную от хлорпроизводных, но при этом трудно добиться хорошего выхода. Окислителями служат двуокись марганца и серная кислота, водный бихромат натрия и бензойная кислота при 320° и 200 атмосферах давления и воздух при 130—135° в присутствии нафтената кобальта как катализатора, зз1 Прекрасным методом производства свободной от хлора бензойной кислоты является декарбокснлирование фталевой кислоты, происходящее при пропускании паров, получающихся при окислении нафталина во фталевой ангидрид при 340° над катализатором (окиси цинка и алюминия на железе). Выход достигает 90%. Бензойную кислоту, содержащую некоторые количества фталевой кислоты и а-нафтохинона очищают обработкой раствором бисульфита натрия, в котором обе эти примеси растворяются. 332,333 Обработка фталевой кислоты и ангидрида в автоклаве в водной среде при 200—250° в течение нескольких часов приводит к декарбоксилировапию и образованию бензойной кислоты, зз Найдено также, что бензойная кислота получается с 78% выходом при каталитическом окислении нафталина на катализаторе для бензойной кислоты и с 31% выходом на ванадате олова при 300°. 335 Бензойная кислота служит промежуточным продуктом для некоторых хромировочных красителей и применяется как катализатор при фенилировании Розанилина. Она используется в фармации как антисептик, а ее натриевая соль — широко распространенное консервирующее средство. Для фармацевтических и пищевых целей ее очищают возгонкой. Эфиры бензойной кислоты (бензиловый, гваяколовый и -нафтиловый) обладают некоторыми ценными лекарственными свойствами. Бензил-бензоат является также пластификатором для нитроцеллюлозы. [c.167]

Резонансная стабилизация увеличивается, если в орто- и пара-иояоже-ниях ароматического кольца находятся заместители ОН, NHj и К(СНз)о. Такими соединениями являются кристаллический фиолетовый (хлоргидрат гексаметил-и-розанилина), метиловый фиолетовый (хлоргидрат пентаметил-и-розанилина), малахитовый зеленый (хлоргидрат тетраметилди-и-амино-фуксина) и т. д. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология