Кроссинговер подавление

При исследовании мейоза у двух пробандов с инверсией хромосомы 9 идентифицированный бивалент 9 имел нормальную морфологию, но около вторичной перетяжки не было выявлено ни одной хиазмы. Весьма вероятно, что инверсии приводят к несовершенной конъюгации и к подавлению кроссинговера, как это хорошо известно на примере других организмов, в частности у дрозофилы. Подобные инверсии можно использовать для региональной локализации генов соответствующих районов хромосомы 9 (разд. 3.4). Эти инверсии не влияют на мейоти-ческую сегрегацию хромосом и не приводят к пренатальной гибели гетерозигот, как это следует из специальных работ (см. разд. 3.3) в браках между нормальной гомозиготой и гетерозиготой по inv (9) 25 потомков имели нормальный кариотип, 23-были гетерозиготами. Аналогично для двух типов inv (10) суммарно это отношение оказалось равным 10 11, Еще в одном браке между двумя гетерозиготами по инверсии, оказавшимися дальними родственниками, среди детей обнаружена одна гомозигота. Такого рода наблюдения проливают свет на механизмы хромосомной эволюции (разд. [c.82]

На силу сцепления генов влияет ряд различных внутренних и внешних факторов. Гибриды между некоторыми линиями дрозофилы не обнаруживают кроссинговера. Полное подавление кроссинговера в подобных случаях чаще всего бывает связано с переворачиванием инверсией) того или иного участка в одной из гомологичных хромосом. У особи, гетерозиготной в отношении инверсии, аллельные гены не могут располагаться друг против дру- [c.110]

Кроссинговер в одном месте хромосомы может в той или иной степени подавлять его в других, близко расположенных местах. Это явление подавления кроссинговера в каком-либо участке хро- [c.109]

Рис. 7.14. Подавление кроссинговера у D. melanogaster во II хромосоме (Т. А. Камилова, Е. М. Лучникова, 1985). Он происходит между генами Ь (черное тело) и сп (ярко-красные глаза) в условиях частичного стеринового голодания — нижняя кривая. Верхняя кривая — нормальная диета. Графики иллюстрируют также изменение (падение) частоты кроссинговера с увеличением возраста самок (в последовательных кладках) и зависимость частоты кроссинговера от температуры А — при 28 °С, Б — при 25 °С. Вертикальные черточки — размах варьирования

Интерференция — подавление кроссинговера в близких участках хромосомы под влиянием кроссинговера, происходящего в соседних районах. [c.343]

Если в одном из Ig -аллелей V- и J-сегменты стыковались неудачно, то возможна ситуация, когда другой V-ren совершит скачок и соединится с одним из оставшихся сегментов J, расположенных позади того, который перестроился ранее. Если такое соединение происходит путем неравного кроссинговера, Ig -локус, образованный в результате неправильной дупликации, все же способен обеспечивать соединение V- и С-генов, расположенных по обе стороны от этой дупликации. Эта модель объясняет природу необычных структур, обнаруживаемых в локусах с непродуктивной перестройкой. Они также могут быть объяснены сменяющими друг друга сериями внутрихро-мосомных делеций и инверсий. В соответствии с данной моделью клетка осуществляет рекомбинацию V- и С-генов до тех пор, пока не будет достигнута продуктивная перестройка. Аллельное исключение обусловливается подавлением дальнейшей перестройки сразу же после образования активной цепи. Эта обратная связь осуществляется независимо для локусов тяжелых и легких цепей (гены тяжелых цепей обычно перестраиваются первыми), однако в случае легких цепей это правило должно выполняться в равной мере для обоих семейств (клетки могут иметь активную цепь либо каппа-, либо лямбда-типа). Вероятно, каппа-гены перестраиваются раньше, и перестройка генов лямбда происходит только в том случае, если обе попытки перестроить каппа-гены оказались неудачными. [c.512]

Наиболее удобные методы учета мутаций разработаны для дрозофилы ( ). melanogaster). Собственно именно создание методов учета рецессивных летальных мутаций в Х-хромосоме определило успех Г. Меллера, открывшего действие рентгеновых лучей на мутационный процесс у дрозофилы. Для учета рецессивных летальных мутаций, сцепленных с полом, у дрозофилы широко применяют метод Меллер-5 (рис. 12.5). Самки линии Мел-лер-5, или М-5, несут в обеих Х-хромосомах по две инверсии s и б 49. Инверсия s захватывает почти всю Х-хромосому, а в ее пределах находится еще одна инверсия — S 49. В этой системе кроссинговер полностью подавлен. Используемые инверсии не имеют рецессивного летального дeйtтвия. Кроме того, обе хромосомы М-5 несут три маркера два рецессивных — w (абрикосовый цвет глаз) и S (укороченные щетинки — фенотипическое проявление одноименной инверсии, затрагивающей ген s ) и один доминантный — Ваг. [c.303]

Другое важное следствие инверсии — подавление кроссинговера, если инверсия находится в гетерозиготе. Это свойство инверсий широко используют при создании сбалансированных линий, гетерозиготных по летальным мутациям и не разрушаемых кроссинговером по нужной хромосоме. Примеры таких линий у дрозофилы i yL/Pm, Мёллер-5) были рассмотрены в гл. 12. Говоря более строго, у гетерозигот по инверсиям кроссинговер не подавлен, но последствия его ведут к образованию нежизнеспособных спор у растений или зигот у животных. [c.326]

Характер конъюгации транслоцированных хромосом меняется образуется фигура креста (рис. 13.10). Плотная конъюгация вблизи точек разрывов оказывается затрудненной, что приводит к подавлению кроссинговера в этих участках (рис. 13.11). [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология