Генотип чистых линий

Неправильное расхождение хромосом в митозе приводит к возникновению мозаиков — особей, у которых разные клетки несут различный генотип. Фенотипически проявление мозаициз-ма зависит от доли клеток различных типов, т.е. от того, на какой стадии произошло нарушение в митозе, и от жизнеспособности возникающих линий клеток (рис. 6.9). При недостатке числа хромосом клетки чаще всего нежизнеспособны. У людей с мозаицизмом влияние нормальных клеток может преобладать настолько, что несущие избыточные хромосомы клетки. могут вообще не находить выражения в фенотипе или проявляются лишь в виде отдельных симптомов. Так, около 2% больных с синдромом Дауна обнаруживают мозаицизм трисомных и нормальных клеток (47,ХХ- -21/46ХХ). При достаточно большой доле нормальных клеток психическое развитие больных нередко выше, чем при чистой трисомии по 21 хромосоме. Чаще всего встречается мозаицизм по поло- [c.139]

Эффект Монтгомери выявился в другой серии экспериментов, проведенных Сукачевым (1928) на Taraxa um. Он выращивал линии А, В и С на экспериментальных делянках в чистых н сме шанных сомкнутых насаждениях и подсчитывал число цветущих корзинок на одно растение этот признак служит хорошим показателем мощности и плодоносности растений. Полученные им результаты приведены в табл. 13.2, Как показывают эти данные, относительная конкурентоспособность генотипа С, самая низкая в чистом насаждении, в полиморфной смеси оказалась aiwon высокой. [c.129]

Тест на комплементарность особенно удобен при анализе рецессивных летальных мутаций. Комплементационный анализ оказался решающим методом при исследовании мутаций локуса Т у мыши, поскольку многие из мутаций этого локуса подавляют рекомбинацию в участке хромосомы, в котором они находятся, делая таким образом рекомбинационный анализ невозможным. Доминантная мутация, называемая Bra hyrury T), возникает спонтанно в лабораторных линиях и легко выявляется, поскольку гетерозиготные мыши (Т/ Ч- ) имеют короткий хвост. Гомозиготы (Т/Т) погибают на эмбриональной стадии развития. Вскоре после открытия этой мутации обнаружилось, что некоторые линии, обладающие близким к дикому типу фенотипом, являются носителями рецессивных мутаций, обозначенных буквой t. При скрещивании таких линий с гетерозиготами Т/ + потомство получается бесхвостым (рис. 6.13). Эти t-мутации представляют собой рецессивные летали (рис. 6.14). Изображенное на рисунке скрещивание дает чистую линию T/t, поскольку, Ьо-первых, лишь мыши с этим генотипом выжи- [c.177]

Пусть имеется популяция чистых линий с генотипами АА и аа — поколение (родительские формы). [c.265]

Во-первых, модификации представляют собой ненаследуемые изменения в пределах нормы реакций, обусловленной генотипом. Это создает определенные трудности при изучении модификаций в природных популяциях, где нет чистых линий. В этих случаях, как показал Н. В. Глотов для количественных признаков, доля изменчивости за счет взаимодействия генотип—среда может составлять более 50% от всей наблюдаемой изменчивости. Во-вторых, одни и те же факторы внешней среды могут быть причиной как модификационных, так и наследственных изменений, возникающих за счет мутаций и повышения частоты рекомбинации. При этом влияние среды на мутационный процесс и рекомбинацию опосредуется модификациями — онтогенетическими адаптациями развивающегося организма. [c.449]

Мы убедились, что сам по себе отбор в чистых линиях, т. е. в отсутствие генетической гетерогенности, не создает новых форм. Вместе с тем и наследование в гетерогенной популяции само по себе не изменяет частот аллелей. К изменению частот аллелей и генотипов в генетически гетерогенной популяции приводит отбор. [c.467]

В чистых линиях с самооплодотворением (скажем, в линии из генотипов АА) новая мутация должна увеличивать число гетерозиготных особей. Скорость мутирования ц(Л->а) является вероятностью того, что в любом данном поколении данная гамета гомозиготной особи будет не- [c.354]

Популяции как генетически неоднородной группе особей противопоставляются чистые линии, под которыми понимаются группы организмов, совершенно однородные по генотипу. Понятия о популяциях и чистых линиях введены датским генетиком В. Иогансеном (1857—1927). Чистые линии создаются в результате бесполого размножения, самоопыления или близкородственного разведения (инбридинга) на протяжении большого числа поколений. [c.275]

Различия между организмами, относящимися к одной популяции, могут быть обусловлены как их генотипами, так и влиянием среды. Различие между организмами, относящимися к одной чистой линии, обусловлены только влиянием среды, т. к. генотип у всех особей здесь одинаковый. Поэтому результаты отбора в популяциях и в чистых линиях неоднородны. Классические исследования, посвященные этому вопросу, были опубликованы [c.275]

Для того чтобы генетические исследования могли дать существенные результаты, касающиеся прямого или косвенного регулирования синтеза флавоноидов, необходимо обратить внимание на коллекционирование и сохранение генетически чистых линий. Многие исследования, которые считаются генетическими, в действительности являются псевдогенетическими . Например, в случае если исходные линии утрачены, необходимо заново исследовать с химической точки зрения некоторые виды садовых форм неизвестного генотипа, а выводы, относящиеся к действию генов, основанные на таких исследованиях, следует принимать с осторожностью. В настоящее время имеется тенденция проводить генетические и (или) Химико-генетические исследования одного и того же растения независимо разными группами авторов. Это неиз- [c.163]

Все особи в пределах каждой такой чистой линии имеют один и тот же генотип и в общем очень сходные внещние признаки, если только они не изменились под влиянием внещ-них условий. Различные чистые линии, наоб0 рот, почти всегда отличаются друг от друга. [c.77]

Чтобы все сказанное стало ясным, необходимо ввести два новых термина популяция и биотип. Биотипом называется совокупность всех особей, имеющих один и тот же генотип, а популяция представляет собой группу особей, принадлежащих к нескольким разным биотипам. Таким образом, популяция— это смесь особей с разными генотипами. Популяция самооплодотворяющихся цветковых растений ввиду способа их размножения может состоять только из гомозиготных особей, однако эти особи генотипически различны, т. е. принадлежат к разным биотипам. Если разложить популяцию на отдельные чистые линии, то при этом также можно обнаружить, что она содержит ряды различных гомозиготных и константных биотипов (фиг. 28). [c.78]

В этот период закономерности наследования признаков изучают на уровне целостного организма и не связывают с какими-ли-бо материальными структурами клетки. Передачу и распространение в поколениях наследственных факторов рассчитывают с помощью буквенных схем и формул. Важнейшее значение для последующего развития генетики имела выдвинутая в это время (1901 — 1903 гг.) голландским ученым Гуго Де-Фризом теория мутаций. Датский генетик В. Иоганнсеи на основе своих опытов по изучению наследования признаков в популяциях и чистых линиях фасоли (1903 г.) разработал и ввел в генетику понятия — геи, генотип, фенотип (1909 г.). [c.6]

Во-первых, генетики выделили два типа изменчивости — модификационную, ненаследственную, и мутационную, наследственную. По наследству передаются только те признаки, которые появляются в результате изменений в генетическом материале, т. е. в результате мутаций те же признаки, которые обусловлены воздействием изменяющихся условий внешней среды, потомству не передаются. Это — модификации, флуктуации,- Иоганнсен, проводивший опыты с фасолью и отбиравший семена, отличавшиеся по тем или иным признакам (в частности, по весу), установил, что не всякая вариация наследуется. Естественно, встал вопрос, что представляет собой исходный материал в отношении наследственности Однородны ли семена, из которых производился отбор, по этому показателю Автор пришел к выводу, чтО во всех случаях, когда работа проводится с неотобранным исходным материалом или популяцией, такая популяция генетически неоднородна и представляет собой смесь различных наследственных линий. Как была обнаружена эта генотипическая неоднородность Определяли вариацию семян фасоли по весу, затем выбирали семя с тем или иным весом и, вырастив из него растение, получали следующее поколение семян путем самоопыления этого растения. Тем самым избегали смешения наследственных особенностей различных семян и получали потомство, достаточно однородное по наследственным свойствам — потомство, принадлежащее, как говорят, к одному генотипу. Это была так называемая чистая линия, все особи которой представляют потомство одной самоопыленной особи. Среди семян такой чистой линии, хотя она и однородна по своим наследственным свойствам, также будут наблюдаться вариации по весу, однако они не будут наследоваться. [c.388]

Генетический анализ родившихся трансгенных животных и полученного от них потомства показал, что, несмотря на инъекцию ДНК на ранних стадиях, в трансгенных линиях могут появляться так называемые мозаики. К мозаикам относят животных, происходящих из одной зиготы, но имеющих разные генотипы. Помимо клеточных линий, содержащих трансген, они имеют еще и нетрансгенные клеточные линии. Подсчитано, что около 30 % первичных трансгенных животных, полученных методом микроинъекции ДНК, — мозаики, что затрудняет создание чистых трансгенных линий животных. Этим объясняется тот факт, что трансген не передается потомству с ожидаемой в соответствии с законами Менделя частотой 50 %. Часть мозаиков вообще не может дать на- [c.128]

Для изучения роли дозы хромосом и генов в реализации онтогенеза аутополиплоида необходимо создание генетической модели, т.е. системы лин. йных и гибридных генотипов разного уровня полиплоидии. Такая модель дает возможность анализировать роль дозы хромосом в чистом виде, совместное их действие с гетерозиготностью. Создание таких моделей на высших растениях трудоемкий, а главное, длительный процесс, но без них немьюлимо изучение роли дозы хромосом и генов. Такие системы создаются нами начиная с 1956 г. для форм вида Р.уезса Ь. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология