Изотермические разрезы определение

Отметим, что исключительно полезно рассматривать плоские сечения многомерной фазовой диаграммы. Если такое сечение делают параллельно температурной оси, то получается псевдобинарная система, если перпендикулярно - то изотермический разрез. Более того, для уменьшения числа координат можно рассматривать сечение с постоянным соотношением концентраций компонентов (а именно X Xj) или с постоянной концентрацией определенного компонента. Тогда рассматривается только сумма концентраций определенных компонентов, такой прием часто используется, когда свойства компонентов близки (например, для силикатных систем это будут основные оксиды MgO и СаО [5]). [c.251]

Для определения типа точек в пятерной системе следует также применить безводную модель, но не рассматривать ту соль, которая всегда находится в твердой фазе. На изотермическом разрезе этой модели конгруэнтная точка будет находиться внутри треугольника с вершинами в виде изобразительных точек состава трех твердых фаз (не считая постоянной), а инконгруэнтная точка — вне его. Как и в предыдущем случае, этот треугольник превращается в параллелограмм, если одна из вершин удаляется в бесконечность. [c.62]

Важно заметить, что о составе равновесных фаз при определенной температуре позволяют судить только изотермические разрезы. Линии политермических разрезов не являются линиями равновесия, как это имеет место в двухкомпонентных сплавах. По этим линиям нельзя определять составы твердой и жидкой [c.239]

Следовательно, точка 5 расположена на вертикальном разрезе над точкой а. Точное расположение 5 определяется содержанием воды в данном растворе, т. е. состояние 5сз на шкале содержания воды обозначает количество молей воды на 100 молей соли. Прямая Заз, названная линией воды, — это направление изотермической дегидратации. Точки Q и М также расположены на вертикальном разрезе в соответствии с определенным содержанием воды, над точками Q и М на плане. Точка а лежит на кривой QM вертикально над а на плане. Точка Т на вертикальном разрезе означает содержание воды в насыщенном растворе чистой соли ВУ, т. е. соли, которая будет осаждаться. [c.136]

Образцы для исследования приготовляли путем смешения пятиокиси ванадия, сульфатов калия или натрия и двуокиси кремния. Из смеси изготовляли таблетки диаметром 8,5 мм и высотой 4 мм, которые для определения активности разрезали на четыре части. Испытание каталитической активности проводили в стандартной изотермической установке, описанной на стр. 88, в температурном интервале 400- 520°. Концентрация двуокиси серы в газовой смеси составляла 5%, а кислорода 20%. Константы скорости реакции рассчитывали по уравнению (II, 20). Хотя зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ при окислении двуокиси серы на ванадиевых катализаторах не подчиняется этому уравнению (см. стр. 145), тем не менее оно правильно передает изменение степени превращения в зависимости от времени соприкосновения газовой смеси с катализатором при постоянном начальном составе газовой смеси и, следовательно, пригодно для сравнительной оценки различных катализаторов. [c.196]

В условиях безводной политермической проекции определение конгруэнтной точки унрощзется, тзк кзк вместо треугольникз, находящегося на изотермическом разрезе, мы видим только его проекции на одну из сторон. Поэтому здесь конгруэнтные точки будут располагзться нз изотермах между изобразительными точками составов твердых фаз, находящихся в равновесии с раствором, отображенным конгруэнтной точкой. [c.144]

Вернемся к изотермическим разрезам тройной системы. Как было сказано на стр. 73, эти разрезы дают все необходимые сведения о составах вступающих в равновесие фаз и об их относительных количествах. В этом смысле изотермические разрезы ничем не отличаются от двойной диаграммы состояния. Однако сущест]зспное различие между ними состоит в том, что двойная диаграмма позволяет судить о равновесиях между фазами во всем диапазоне температур, тогда как данные, которые мы получаем из изотерхмического разреза, ограничены одной определенной температурой. Принципиальное различие между изотермическими и вертикальными разрезами ясно из изложенного выще. [c.75]

Определения теплот сгорания проводятся в калориметрической бомбе в водяном калориметре с изотермической оболочкой. Схематический разрез калориметра показан на рисунке 1. Точность термостатирования оболочки 0,003°. Температура калориметра измеряется термометром сопротивления (/ о 50 Ом), включенным в мостовую схему. В качестве нуль-инструмента в схеме используется фотокомпенсационный гальванометр типа Ф-116/1. Измерительная схема обеспечивает чувствительность измерения температуры 5-10 градуса. Тепловое значение калориметра [W] устанавливается путем сжигания эталонной бензойной кислоты, теплота сгорания которой в условиях, принятых за стандартные в бомбе, составляет AUb = —6318,1 кал/г, вес в пустоте (1 кал = 4,1840 Дж) при 25°С. Воспроизводимость результатов опытов по определению теплового значения [c.200]