Колонки с плоским сечением

Пробы жирных кислот, помещенные в поток газа-носителя, испарялись медленно. Температуры, в достаточной мере превышающие температуру колонки, чтобы вызвать быстрое испарение введенной пробы, достигались за счет обмотки самой верхней части описанной выше стальной трубки, выступающей из алюминиевого кожуха гибкой нагревательной проволокой плоского сечения на 115 вт с изоляцией из стеклянного волокна. Напряжение на этой проволоке изменялось регулировочным трансформатором. [c.135]

Фото- и киносъемка в видимом свете через прозрачные стенки колонки [5, 51, 83] или сверху не являются достаточно представительными, так как позволяют изучать структуру кипящего слоя лишь на его внешних границах. Поэтому много исследований, особенно по наблюдению за пузырями [33] выполнено в двухмерных кипящих слоях, т. е. в аппаратах прямоугольного сечения с достаточно малой толщиной, позволявшей просвечивать слой насквозь. Такой двухмерный слой является как бы мысленно вырезанным вдоль диаметра сечением реального круглого реактора (как показано на рис. П.6) или частью промышленного щелевого реактора той же толщины [84 ]. Использовались также плоские реакторы толщиной в одно зерно [53, 54, 85]. Например, в установке Шейниной (см. рис. П.8) можно было полностью просвечивать слой через вырезанный на черной бумаге круг радиуса R. Просвечиваемый представительный объем содержал 20—40 непрозрачных алюминиевых шайб. Скрещенные поляроиды убирали, и проходивший через представительный объем пучок параллельных лучей фокусировался на фотоэлемент, показания которого /ф были пропорциональны доле просветов между шайбами, т. е. локальной порозности кипящего слоя е. С помощью осциллографа можно было записать колебания е t). Вводя же показания фотоэлемента через операционный усилитель в аналоговую или цифровую ЭВМ, можно было использовать последнюю для непосредственной обработки экспериментальных данных. Фото- и киносъемки можно вести и в рентгеновских лучах [60]. [c.79]

Система Н25 — водный раствор МЭА (ДЭА). Экспериментальная проверка уравнения (2.58) проведена в абсорбционной колонке с ламинарной струей жидкости [11]. Предварительные опыты по абсорбции НгЗ водой дали косвенное подтверждение тому, что профиль скоростей по сечению струи, по-видимому, близок к плоскому, т. е. струю, формируемую насадкой, можно рассматривать как близкую к идеальной. [c.58]

В ионообменной хроматографии важно, чтобы растворы проходили через колонку равномерно по всему поперечному сечению каких бы то ни было нарушений равномерности потока необходимо тщательно избегать. До сих пор почти все исследователи применяли нисходящие потоки однако успешные результаты были получены также и при элюировании восходящим потоком элюента [64]. Процессы с нисходящими потоками проще в осуществлении, но в некоторых случаях, когда элюент имеет высокую плотность, следует предпочесть проведение процесса в восходящем потоке. При всех сложных разделениях рекомендуется применять плоское днище (например, в виде стеклянного пористого диска), но пе пробку из стеклянной ваты. В настоящее время имеются хроматографические колонки с взаимозаменяемыми частями. В таких колонках можно производить замену стеклянных фильтров, а также другие необходимые изменения. В случае ионитов, которые могут забивать поры стеклянного фильтра, на его поверхность наносят ровный слой волокон стеклянной ваты или кварцевого песка. Оба способа с успехом применяются в лаборатории автора. Предлагалось также покрывать стеклянный фильтр волокнами синтетических материалов (например, полиэфира) или слоем фильтровальной бумаги. Некоторые исследовате.ли рекомендуют помещать пробку из стеклянной ваты в верхнюю часть колонки, чтобы предотвратить образование каналов в слое ионита. [c.189]

Профили скоростей газового потока в колонках большого диаметра не являются плоскими. Основная причина этому — неравномерное распределение частиц насадки разного размера в плоскости поперечного сечения колонки. Более крупные частицы, расположенные преимущественно у стенок колонки, оказывают меньшее сопротивление газовому потоку, чем частицы более мелкие, расположенные ближе к оси колонки. Однако подобное разделение частиц насадки — не единственная причина неоднородности профиля скоростей газового потока в колонке. Значительная роль в этом принадлежит и способу ввода пробы в колонку. Дело в том, что первоначально установившийся профиль на входе в колонку, как правило, проходит через всю колонку без изменений. Из-за того, что трубка, соединяющая колонку с устройством для ввода проб, относительно узка, проба, поступающая в колонку, оказывается распределенной лишь на небольшой части площади попе- [c.134]

Рассмотрим процессы, протекающие в плоском слое вытекающего из колонки потока, ограниченном с одной стороны параллельной плоскостью источника излучения, который является катодом, а с другой стороны - параллельной плоскостью анода. Обозначим через е° скорость прямого образования электронов на катоде, а через (Ап/Ас) -поток электронов, проходящих через соответствующее поперечное сечение на расстоянии I от катода. Если М — число молей на общее поперечное сечение потока подвергаемого облучению газа, то Ап [c.57]

Рассмотрим хроматографическую систему с определенным сочетанием фаз (ЖТХ, ЖЖХ, ГТХ, ГЖХ — см, табл, 1.2) и с любым их расположением (колонка или плоский слой), в которой течет подвижная фаза и перемещается зона растворенного вещества Предположим, что подвижная фаза и растворенное вещество перемещаются вдоль оси г (рис. 2.1). Представим себе в этой системе два поперечных сечения, проведенных перпендикулярно направлению течения, которые ограничивают элемент объема бесконечно малой толщины с площадью поперечного сечения А. В эту площадь входят площади, занятые подвижной фазой (Ат), неподвижным сорбентом (Л ) и неподвижным инертным носителем, если таковой имеется (А1). Таким образом, А = Ат- -А - -А1. Обозначим общую концентрацию растворенного вещества в системе с , а концентрации его в подвижной и неподвижной фазах соответственно через сш и с, . Все эти концентрации являются функциями времени t и положе-лия г. Теперь рассмотрим величину дNi дt, характеризующую зменение во времени общего числа молей растворенного вещества в рассматриваемом элементе объема. Если С выражено в молях на единицу объема, а объем рассматриваемого элемента равен Айг, то [c.40]

Для того чтобы получить выгоду в результате программирования температуры, от цилиндрических колонок следует отказаться. При программировании температуры плоской колонки прямоугольного сечения в ней возникают гораздо меньшие неоднородности распределения температуры, чем в цилиндрической колонке с той же площадью поперечного сечения. (Пример цилиндрическая колонка диаметром 9 см соответствует в этом смысле колонке с поперечными размерами 3x20 см.) Такая колонка может быть длиной всего в несколько десятков сантиметров, например в 60 см, и использоваться в качестве предварительной колонки, причем перед введением пробы эту колонку охлаждают до низкой температуры, а затем после введения быстро нагревают до максимально возможной температуры (например, со скоростью 7—8°С/мин). Это решает проблему быстрого испарения пробы и обогащения газообразных примесей (например, тех, которые часто дают неизвестные пики на хроматограмме). С помощью подобной колонки с быстро [c.213]

В обычной трехмерной колонне наблюдать движение твердой фазы в ядре невозможно, поскольку ядро гана окружено плотной кольцевой зоной твердых частиц потому не видно. Однако, если слой помещен в полукруглую колонку с соответ-СТВ5ГЮЩИМИ коническим основанием и входным отверстием, продольное сечение слоя становится видимым через плоскую прозрачную переднюю стенку аппарата. Скорости частиц в фонтане могут быть измерены с помощью скоростной киносъемки. Вопрос о том, действительно ли поведение твердой фазы в полусекцион-пом аппарате совпадает с поведением фонтанирующего слоя в колонне обычного типа был экспериментально изучен сравнением данных, полученных для различных условий в аппаратах [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология