Кьельдаля для термометра

Наиболее простой прибор для определения температуры плавления изображен на рис. 146,а. Он состоит из колбы Кьельдаля, заполненной жидкостью. Термометр вместе с капилляром укрепляют в горлышке колбы на пробке, в которой прорезают канал для наблюдения за столбиком ртути термометра. Колбу нагревают на пламени горелки. Простой прибор для определения температуры плавления, представляющий собой стакан с мешалкой, показан на рис. 146,6. Другой часто применяемый тип прибора показан на рис. 146,в. Термометр с капилляром помещают в широкой трубке прибора. Боковое ответвление трубки нагревают горелкой. Через нагревательную жидкость пропускают медленный ток воздуха. [c.145]

Кроме перечисленных приборов и оборудования агрохимические лаборатории оснащаются фотоэлектроколориметрами, спектрофотометрами, пламенными фотометрами, приборами для измерения радиоактивности, для мокрого и сухого (муфели) озоления почв и растений и для сушки образцов (термостаты), а также рН-метрами, различными весами, аппаратами Кьельдаля, магнитными мешалками, ионообменными колонками для получения деминерализованной воды, дистилляторами, центрифугами, лабораторной посудой, в том числе кварцевой, и др. О сельскохозяйственных термометрах см. табл. 16 раздела 6. [c.337]

Из-за взрывоопасности одну хлорную кислоту редко используют для окисления органических веществ. Обычно применяют ее смеси с серной и (или) азотной кислотами, которые служат не только для разбавления хлорной кислоты, но также для предварительного разложения легко окисляемых соединений при низкой температуре, до того как хлорная кислота начинает проявлять окислительные свойства при температуре выше 160 °С. Для окисления такими смесями обычно используют закрытые химические стаканы, конические колбы Эрленмейера или колбы Кьельдаля. Желательно, чтобы сосуды были снабжены термометрами, которые погружают в смесь кислот, для контролирования температуры и своевременного предупреждения ее повышения до критического значения. [c.222]

Оборудование аппарат Киппа 2 склянки Дрекселя в специально штативе установка для гидрогенизации масла (рис. 28). Последняя состой из газометра I с водородом, винтового зажима 2, склянки S с раствором основного уксуснокислого свинца, склянки 4 с концентрированной серной кислотой, трубки 5 с кусочками едкого натра (концы трубки закрыты ватой), ре зиновой пробки 6 с термометром и трубкой для водорода, колбы Кьельдаля 7 [c.40]

Колба Кьельдаля неплотно закрыта резиновой пробкой вставленной в нее длинной трубкой для пропускания водороде и термометром на 300°, Шарик термометра при плотном прилегании пробки должен касаться масла в колбе, но не упираться в дно. [c.40]

Выполняя работу Гидрогенизация жира , проследите за тем, чтобы из аппарата Киппа был полностью вытеснен водородом воздух. Прежде чем собирать водород в газометр, полностью вытесните из него воздух водой. Перед началом гидрирования не забудьте вытеснить водородом воздух из склянок Тищенко и колбы Кьельдаля, как это указано в описании хода работы. Спиртовку, на которой нагревают масло в процессе его гидрирования, не забудьте завернуть в мокрую тряпку, иначе можно ожечь руки или лицо от вспышки смеси паров спирта с воздухом в спиртовке. Если во время работы колба Кьельдаля разобьется и загорится струя водорода, потушите ее, сильно зажав резиновую трубку возле термометра (см. рис. 28). [c.100]

Термометр с капилляром погружают в баню но возможности глубже, но так, чтобы открытый конец капилляра находился выше уровня жидкости. Нагревание можно проводить в колбе Кьельдаля емкостью 250—500 см на две трети заполненной [c.80]

В качестве реакционных сосудов вначале использовали [17] трубки Шленк [21], а затем колбы Кьельдаля с газоотводной трубкой [22]. С успехом можно прими нять также обычные приборы, состоящие из трехгорлой колбы, снабженной гермети ной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой [20]. Воздух в прибо pax вытесняют азотом и после загрузки растворителя и лития закрывают обратно холодильник ртутным клапаном. Можно проводить эту реакцию в пятигорлой полб [23], снабдив ее дополнительно термометром для контроля температуры и трубко) для постоянного ввода ааота. [c.638]

Смесь 56,8 г (0,4 г-моля) р-метилнафталина и 80 г нафталина, помещенную в однолитровой колбе Кьельдаля, нагревают ва маслиной бане до 210—220° (термометр в бане). При этой температуре в колбу вносят небольшими порциями в течение 35 мин. 44,4 г (0,4г-моля) двуокиси селена. После каждого прибавления смесь перемешивают стеклянной палочкой. Реакция сопровождается бурным вскипанием смеси. Нагревание прекращают, остывшую смесь растворяют в эфире и фильтруют. [c.118]

Техника разложения. Разложение микронавески окислительной смесью проводят при нагревании колбы. Для этого используют специальную электрическую шестигнездную печь Кьельдаля (рис. 50), снабженную устройством для отвода выделяющихся паров и газов. Предварительно с помощью ЛАТРа устанавливают температуру печи 150—300 °С (некоторые печи имеют индивидуальную регулировку для каждого гнезда [28]). Температуру измеряют в середине рабочего дня, погружая шарик высокотемпературного термометра в концентрированную серную кислоту, налитую в колбу, нагреваемую в гнезде печи. Положения указателя ЛАТРа, соответствующие температурам 150, 200 и 300 °С, фиксируют соответствующими метками на его шкале. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология