Радиоактивность измерение

Каталоги оборудования, приборов для радиоактивных измерений, а также консультации по вопросам организации [c.128]

В процессе радиоактивных измерений обычно измеряют или абсолютную активность препарата, т.е. число актов распада в единицу времени (кюри), или же количество испускаемых препаратом частиц, регистрируемых счетной установкой в единицу времени [11]. Большое число методов регистрации ядерных частиц основано на их способно сти производить ионизацию вещества, через которое они проходят (ионизационные методы). Сцинтилляционные методы счета основаны [c.161]

Высокая чувствительность и сравнительная простота радиоактивных измерений дают возможность открывать ничтожно малые количества исследуемых элементов и соединений, к которым был добавлен радиоактивный индикатор. [c.486]

Испытание на машине РУМ-5 продолжается 30 мин., после чего диск 4 снимают с машины и помещают в свинцовую камеру под торцовый счетчик Гейгера МСТ-17 для измерения радиоактивности. Измерения радиоактивности смазки на поверхности диска до и после испытания позволяют определять сравнительные противоизносные свойства смазок [21. [c.350]

Здесь (1 — абсолютная погрешность в приготовлении исходного раствора. Поскольку обычно приготовление раствора может быть проведено с высокой точностью, значительно превышающей точность радиоактивных измерений, можно принять, что (1 = 0. Учитывая это и переходя к конечным приращениям, получим выражение для относительной ошибки Ал определения с помощью метода изотопного разбавления [c.156]

Задача контроля радиоактивности в основном характерна для атмосферного воздуха, хотя существуют определенные аналитические проблемы и для газовых теплоносителей энергетических установок. Носителями радиоактивности воздуха являются, главным образом, аэрозоли пылевидных частиц размером 0,02-1 мкм. Поэтому необходимым этапом аналитического процесса является количественный отбор пыли на тот или иной фильтр или липкую ленту. Измерение уровня радиации, как правило, проводят несколько раз в течение определенного времени с тем, чтобы обеспечить возможность раздельной оценки естественной быстропадающей и искусственной радиоактивности. Измерению уровня радиоактивности подвергаются пробы пыли непосредственно после их отбора и по истечении двух суток. Для измерений обычно применяются пропорциональные счетчики, импульсы которых позволяют различать а- и Р-излучения и проводить их раздельное измерение. Интенсивность у-излучения измеряется, как правило, с помощью сцинтилляционных счетчиков. При необходимости осуществляется выделение того или иного радионуклида из газовой пробы и его концентрирование методами радиохимии. [c.936]

В настоящее время для изучения и оценки проницаемости мембран используют различные методы осмотические, индикаторные, радиоактивные, измерения электрической проводимости и др. Изучение проницаемости мембран не всегда удобно проводить на нативных объектах, так как они пред- [c.315]

Радиоактивационный анализ. Принцип этого метода заключается в переводе стабильных изотопов элемента в радиоактивные, измерение радиоактивности которых служит критерием содержания данного элемента в анализируемом объекте. Для этого анализируемые образцы подвергают облучению, например, в атомном реакторе. [c.312]

Наиболее чувствительными приборами для радиоактивных измерений являются счетчики частиц (а, у). Имеется несколько систем счетчиков, описываемых в специальной литературе [40]. [c.282]

В книге много справочного материала, представленного в виде таблиц и графиков, поэтому она может быть полезна специалистам, работающим в области радиоактивных измерений и защиты от излучений. [c.180]

Следует лишь отметить, что для идентификации радиоактивных изотонов существуют методы, основанные на определении констант распада, дальности пробега а-частиц и энергии 3-частиц. Эти методы необходимы для проверки радио-химической чистоты препарата. При работе с радиоактивными лЛ препаратами приобретает исключительное значение их радио-химическая чистота, так как определение количества радио- уЧо активного вещества обычно производится по интенсивности О излучения. В отличие от исследований с обычными химиче- " скими элементами при количественном определении радио-активных изотопов по интенсивности их излучения химическая чистота не играет столь большой роли и имеет значение лишь в связи с возможностью образования поглощающего слоя при радиоактивных измерениях. Требования к химической чистоте обычно сохраняются в той мере, в какой загрязнения могут влиять на измерения. Поэтому особо существенное значение имеет химическая чистота при определении а-излучателей, но и при р-излучателях с мягкими -лучами загрязнения могут также играть большую роль. [c.17]

Адсорбционный метод применяется и для определения истинной поверхности металла до и после шлифования. С этой целью измеряемая поверхность приводится в соприкосновение с раствором, содержащим. меченые катионы другого металла. В результате обмена между металлом и раствором поверхность приобретает радиоактивность, измерение которой позволяет вычислить величину удельной поверхности металла. Этим путем было найдено, например, что истинная поверхность металлов составляет примерно 2,5 см на 1 сл1 видимой поверхности. При шлифовании истинная поверхность уменьшается до 1,7 см . [c.194]

При использовании радиоактивных изотопов для расчета коэффициента распределения Кр выражают количество микрокомпонента через его радиоактивность, измеренную в произвольных единицах [c.147]

При прочих равных условиях эффективные сечения захвата для изотопов различаются в пределах нескольких порядков. Практический интерес представляют те случаи, когда в результате ядерной реакции, протекающей с высоким сечением захвата, образуется радиоактивный изотоп с удобным для работы периодом полураспада. Для анализа облучают анализируемый материал нейтронами или заряженными частицами, которые переводят стабильный изотоп определяемого элемента в радиоактивный. Измеренная активность будет пропорциональна числу ядер, которые приняли участие в реакции. А так как элементы, встречающиеся в природе, имеют практически постоянный изотопный состав, то измеренное значение активности будет также пропорционально содержанию данного элемента в пробе. [c.217]

Результаты разделения, полученные на основе радиоактивного измерения и путем определения общей серы, хорошо согласуются. Это указывает на то, что радиохроматографический метод может с успехом применяться для анализа смесей, компоненты которых трудно различить по известным физико-химическим свойствам. [c.60]

Однако, согласно теоретическим расчетам, уже нри массовых числах больше 140 изотопы становятся в принципе энергетически неустойчивыми но отношению к а-распаду. Тем не менее ученые полагали, что при сущест-вуюшей технике радиоактивных измерений а-активность удастся выявить лишь у элементов — ближайших левых соседей висмута вероятность же а-распада более легких элементов должна быть слишком малой для его обнару- [c.142]

Практически B эквивалентно радиоактивности, измеренной в холостом опыте, а В,, эквивалентно радиоактивности, измеренной при анализе. Таким образом, А — начальная величина А — должна быть, очевидно, равной разнице в радиоактивности одной фазы до и после реакции. [c.193]

Радиоактивационный анализ. Принцип этого метода заключается в переводе стабильных изотопов элемента в радиоактивные, измерение радиоактивности которых служит критерием содержания данного элемента в анализируемом объекте. Для [c.29]

При использовании радиоактивных изотопов количество микрокомпонента для расчета коэффициента распределения выражают через его радиоактивность, измеренную в произвольных единицах (например, в имп/мин), тогда [c.139]

В практике радиоактивных измерений с помощью счетчиков чаще всего измеряют р-излучения. Измерение а-излучения требует более сложных приборов, потому что лучи эти задерживаются самыми тонкими перегородками и могут проходить лишь через ограниченный слой воздуха. [c.305]

Сцинтилляционный спектрометр 483 Счетчики Гейгера — Мюллера 450 --заряженных частиц — см. Радиоактивность измерения Счетчики импульсов — см. Счетчики Гейгера—Мюллера [c.587]

Представляло интерес выяснить, удаляется ли добавка только с поверхности таблетки или из всего ее объема. С этой целью с таблетки срезали слои толщиной 0,2 мм, после чего измерялась ее радиоактивность. Измерения показали, что галоид удаляется ио всему объему таблетки. Опыты ио прогреву модифицированного серебра в водороде и этилене позволили установить, что на поверхности катализатора протекает реакция восстановления галоидного серебра и образуются НС1 и HI, которые удалось определить в отходящих газах. Энергия активации процесса восстановления хлор-иона в серебре этилено-воздушиой смесью, рассчитанная по начальным скоростям процесса, составляла 15 ккал/молъ. Полученные результаты [c.215]

Определение величины поверхности необходимо при всех количественных исследованиях скоростей гетерогенных процессов. Поверхность между двумя несмешивающимися жидкими фазами обычно может быть точно определена на основании простых геометрических соображений, тогда как определение величины поверхности твердых веществ часто оказывается затруднительным из-за ее сложной формы. Для определения величины поверхности твердых тел применяется целый ряд методов, в том числе два метода с применением радиоактивных индикаторов. Один из этих методов, называемый методом поверхностного обмена, основан на гетерогенной реакции обмена между ионами, находящимися на поверхности твердого вещества, и ионами в растворе (см. гл. 1). Другой метод, а именно метод эманирования, основан на выделении радиоактивных атомов инертного газа через поверхность твердого вещества (см. гл. IX). Обзор исследований, посвященных этим методам, приведен в статьях Цименса (24, 214]. Здесь не будет дано описания других методов, не основанных на применении радиоактивности (измерения с помощью микроскопа, использования явлений адсорбции газов, адсорбции красителей, поляризации электродов, определения скорости растворения, проницаемости, теплоты смачивания, оптической интерференции, диффракции рентгеновских лучей, теплопроводности), обзор которых был сделан Брунауэром [В82]. [c.254]

По ооя абоциоо—время по оои ординат—радиоактивность, измеренная в условных единицах 1,5 единицы соответствуют приблизительно 0,2 мм двуокиси углерода яа 1 мм водорооли [106]. [c.211]

РАДИОАКТИВНОСТИ ИЗМЕРЕНИЯ — измерения, имеющие целью определение активности радиоактивных препаратов. Обычно измеряют или абсолютную активность препарата, т. е. число актов распада в единицу времени (практич. единицей абс, активности является кюри), или же количество испускаемых препаратом частиц, регистрируемых счетной установкой в единицу времени (выражаемое числом импульсов в единицу времени) последняя величина при прочих равных условиях обычно пропорциональна абс. активности препарата. Следует иметь в виду, НТО акт а- или -распада может сопровождаться также у- или рентгеновским излзгчением. Поэтому в принципе измерение активности одного и того же радиоактивного изотопа возможно как по его корпускулярному (а- или -), так и по электромагнитному излучению. В химич. практике чаще всего производят измерения активности радиоактивных изотопов по их а-, - и 7-излучению. [c.225]

Сцинтилляционный спектрометр состоит из специального вещества — фосфора (см. Радиоактивности измерения), в к-ром радиоактивные излучения вызывают световые вспышки — сцинтилляции, регистрируемые с помощью электронных фотоумножителей (ФЭУ), Интенсивность этих световых вспышек и величина импульса, снимаемого с ФЭУ, пропорциональны энергии, переданной излучением (в частности — у-квантом) фосфору. Чаще всего в у-спектроскошш в качестве сцинтилляторов используют кристаллы sJ и NaJ, Импульсы с ФЭУ анализируются по величине, причем регистрируется число импульсов каждой величины. [c.242]

Для определения радиоактивности газов применяются различные электрометры и счетчики, основанные на явлениях ионизации газов лучами радиоактивных элементов. В последнее время для радиоактивных измерений стали применять сцинтилляцион-ные счетчики, основанные на измерении световых эффектов, вызываемых а- и у-лучами при их действии на некоторые вещест1Ш. [c.353]

Общая химия (1979) -- [ c.432 , c.433 ]

Химия в атомной технологии (1967) -- [ c.47 , c.53 ]

Теоретические основы физико-химических методов анализа (1979) -- [ c.90 ]

Физическая химия для биологов (1976) -- [ c.471 , c.473 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.374 ]

Методы общей бактериологии Т.3 (1984) -- [ c.233 , c.258 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.191 , c.207 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология