Газометры

На нефтеперерабатывающих заводах отбор проб газа из технологических аппаратов производится через специальные патрубки с запорными приспособлениями, позволяющими лаборанту присоединять пробоотборник и отбирать нужное количество газа для анализа. В качестве пробоотборников используют газовые пипетки, газометры и металлические пробоотборники. [c.236]

В газометре над водой находятся 7,4 л кислорода прн 23°С и давлении 104,1 кПа (781 мм рт. ст.). Давление насыщенного водяного пара при 23°С равно 2,8 кПа (21. мм рт.ст.). Какой объем займет находящийся в газометре кислород при нормальных условиях [c.15]

Реактор представляет собой цилиндрический сосуд, наполненный нитруемым углеводородом или углеводородной смесью и погруженный на две трети в масляную или воздушную баню. Внутри этого цилиндра имеется змеевик-перегреватель, нижний конец которого, находящийся у дна сосуда, снабжен распыляющей пластинкой из пористого материала верхний конец змеевика соединен с капельной воронкой, при помощи которой через капилляр подается в сосуд точно измеренное количество азотной кислоты. На дне реактора имеется отводная трубка-сифон, через которую продукты реакции могут быть выведены. Посредине реактора помещается термометр на ножке, а рядом с ним трубка, через которую отводятся газообразные продукты реакции водяные пары, окись и закись азота и азот. Неконденсируемые компоненты попадают в газометр, а конденсат собирается в сборнике, из которого маслообразная часть возвращается через сифон снова в реакционный сосуд, тогда как вода время от времени сливается. [c.305]

Для отбора проб объемом 5—7 л используют газометры. Один из видов так называемых мокрых газометров (рис. 168, а) представляет собой толстостенную стеклянную бутыль 1, в горловину которой на шлифе вставлена воронка 2 с краном 3. В верхней части и у дна бутыли имеются тубусы, которые закрываются пришлифованными пробками, снабженными стеклянными кранами 4 ж 5. Запирающая жидкость заливается через воронку при открытом кране 4 и закрытом кране 5. Для проверки герметичности газометра закрывают краны 4 а 5, открывают кран 3 и отмечают уровень [c.237]

Опыты по определению регенерационной характеристики катализаторов на установке проводят следующим образом. Анализируемую пробу засыпают в корзинку 6 с перфорированным дном и открытым верхом и подвергают закоксовыванию, подавая углеводородное сырье на катализатор из бюретки 2 через канал в нагревательном блоке. Продукты реакции отводят через холодильник в приемник и газометр. При регенерации катализатора воздух подают по тому же каналу и отводят через боковое отверстие 4. Температуру в корзинке и в нагревательном блоке, изготовленном из массивного бруска нержавеющей стали, контролируют термопарами 7. Изменение массы навески катализатора в ходе опытов фиксируют с помощью весов типа Вестфаля—Мора. [c.172]

Перед началом дебутанизации проверяют герметичность колонки. Для этого к ее нижней части присоединяют на шлифе пустую колбу, а верхний отвод змеевикового холодильника соединяют с газометром. Шлиф смазывают бензостойкой смазкой (можно сахарной смазкой), затем открывают кран газометра, соединяющий его с системой, и проверяют плотность соединений. Если из нижнего тубуса газометра вода не вытекает, то сис- [c.176]

Перед началом подачи сырья установку в течение 3 мин. продувают осушенным азотом, после чего нодают воздух в сырьевую бюретку. Затем открывают кран впуска сырья в бюретку и одновременно присоединяют газометр. Через 30 мин. подачу сырья прекращают, отмечают и записывают уровень газа в газометре и реактор вновь продувают азотом. Затем удаляют приемник продуктов реакции и начинают регенерацию катализатора. Регенерация проводится при температуре ")50° при продувке воздухом с постоянной скоростью. Продолжительность регенерации 1,5 часа. После окончания регенерации снижается температура до 450° и проводится повторный цикл крекинга. [c.167]

Из газометра отобрано 1,5 л СЬ (ири нормальных условиях) и растворено в 2 л воды. Определить концентрацию СЬ в растворе а) в весовых процентах б) в молярных процентах в) в моль/л, если объем раствира остался тот же, что и объем воды до растворения в ней хлора принять молярный объем хлора равным 22,4 (см, табл. 5), [c.26]

Для заполнения газом кран 4 присоединяется к месту отбора образца кран 3 закрыт, краны 4 п 5 открыты. По мере поступления газа вода пз газометра вытекает через кран 5. Прием пробы в газометр должен быть прекращен до того, как трубка воронки выйдет из раствора. Если проба газа отбирается под давлением, то вода из газометра выходит через кран 3 при закрытом кране 5 по мере наполнения воронки 2 водой последнюю удаляют кружкой. [c.238]

Образцы, содержащие легкорастворимые в воде компоненты, хранят в сухих газометрах, представляющих собой толстостенную бутыль с двумя трубками, вставленными в горловину на резиновой или пришлифованной пробке (рис. 168, б). Трубка 2 служит для входа, трубка 3 — для выхода газа. Герметичность таких газометров проверяется путем присоединения одной из трубок к вакуумному насосу, а другой — к открытому ртутному манометру. Из газометра насосом откачивают воздух, отключают вакуум-насос и замечают положение уровня ртути в манометре. Если в течение 10—15 мин уро-изменяется, то газометр считается [c.238]

Схема установки для определения активности катализатора показана на рис. 47. Ее основными частями являются сырьевая бюретка 3, стеклянный реактор 5, электропечь 4, конденсатор 7 и приемник продуктов реакции — колба 4. Кроме того, для проведения испытаний требуются реостаты, реометры, термопары с гальванометром и газометры для сбора образующегося при крекинге газа и для подачи азота. [c.143]

Охлажденные жидкие продукты крекинга стекают в стеклянный приемник (колба 14), помещенный а водяную баню 13. Газ крекинга собирается в газометр 11, из которого его отбирают при атмосферном давлении. Давление в газовой линии измеряется манометром 9. [c.144]

Опыт проводят следующим образом. По достижении необходимых температур установку продувают азотом 3 мин. Для этого открывают краны 15, 17 и 19, а кран 18 закрывают. Затем открывают кран 24 и подают в реактор азот из газометра через осушители и реометр. После продувки реактора азотом краны 15, 17, 19 закрывают, а через кран 18 подают в барботер воздух с той ско- [c.146]

Для пуска сырья в реактор открывают краны 25 и 12. Газ в газометр 11 отбирают с момента пуска сырья. [c.147]

Через 30 мин подачу сырья прекращают, отмечают уровень газа в газометре, и, открыв крапы 15, 17 п 24, продувают реактор азотом. Газ продувки собирают вместе с крекинг-газом. Через 7 мин закрывают кран 15 [c.147]

Перед заполнением пробоотборников анализируемым образцом газа их необходимо освободить от предыдущей пробы, промыть бензином, если они содержали тяжелые нефтепродукты, продуть сжатым воздухом до полного удаления паров бензина и испытать на герметичность газометры с водным затвором заполнить насыщенным раствором поваренной соли. Для насыщения раствора Na l анализируемьш газом им заполняют газометр примерно на 3 его объема и оставляют на сутки, время от времени встряхивая. [c.238]

Продукты крекинга после выхода из реактора проходят через водяной холодильник 9 и затем систему сбора продуктов, состоящую из двух последовательных ловушек, изготавливаемых из бюреток. Температура в первой ловушке поддерживается 24 °С, а во второй — 41 0,5°С. Газ из последней ловушки поступает в газометр с рассолом. Ловушки калиброваны с точностью до 0,1 мл, что дает возможность непосредственно измерять объем жидких продуктов. Первая ловушка имеет кран для выпуска катализата. [c.153]

Выделяющийся из бензина газ собирается в газометре 9, соединенным с холодильником через ловушку 8. [c.175]

Когда выделение газа замедлится, температуру в холодильнике постепенно повышают до 0°С, а катализат в колбе доводят до слабого кипения. С прекращением выделения газа отсоединяют газометр и выключают электрообогрев плитки. Горячую воду из банки сливают [c.176]

Газообразный НС1 получают на установках синтеза (допускаемое содержание водорода 2%) ацетилен подают из газометра через систему очистки раствором бихромата в H2SO4 (на схеме не показана). [c.283]

На рис. 52 показана схема установки для испытания катализаторов. Ее основными частями являн тся обычный проточный двухсекционный стеклянный реактор 2, вмещающий 100 мл катализатора, электропечь 3 мощность 1,5 кет, сырьевой насос-шприц 1 емкостью 2 мл и производительностью от О до 1800 мл ч, система конденсации 4 и сбора продуктов реакции 5 и аппаратура для дожига окиси углерода 8. Холодильники и приемники охлаждаются и термостатируются водой. Газы крекинга и продувочный азот собираются в газометре с сифонной трубкой для слива соляного раствора и создания некоторого разряжения. [c.156]

После заполнения колбы 6 газом I последнюю присоединяют через резиновую трубку 8 к газометру, заполненному газом П, и проводят те же операции, что и при заполнении колбы 6 газом I. [c.94]

Для прпготовлетшя газовых смесей с известным содержанием обоих компонентов пользуются установкой, схема которой показана на рис. 50. Колбу 6 заполняют 10 о-ным раствором Na l из сосуда / так, чтобы иод краном 4 не оставалось воздуха. Приводят трехходовой кран 7 в положение Л , присоединяют резиновую трубку 8 к газометру, наполненному газом I, и вытесняют воздух из системы соединительных трубок. Затем кран 7 ставят в положение Б , открывают кран 4 и соединяют колбу 6 с газометром, одновременно открывая кран 3. Прн этом раствор из колбы 6 вытекает через кран 3 в мерный стакан. Скорость вытекания регулируется краном 3 так, чтобы давле-1ше в колбе было выше атмосферного на 15—20 мм столба раствора (высота h по манометру 5). После того как в мерный стакан будет отобрано [c.93]

В газометре И для приема газа образуется смесь. Количество азота в смеси с газом крекинга находят по раз1юсти уровней воды в газометре с азотом до и после продувки. [c.147]

Газы после холодильника 5 и приемника 6 через трехходовой крап направляются в газометр II для сбора газов, а во время регенерации — на дожиг окиси углерода в специальный реактор 7 и затем в осушительную колонку и адсорбер 10,. заполпенный аскаритом или любым другим адсорбентом, поглощающим двуокись углерода. [c.150]

Активность катализатора определяют следующим образом. Пробу катализатора объемом 200 мл засыпают в реактор, помещают реактор в печь и нагревают, продувая азотом до температуры крекинга. По достижении температуры крекинга через слой катализатора пропускают сырье в течение 10 мин. Жидкие продукты крекинга собирают в стеклянный прнемгшк, а газ — в газометр. [c.150]

В конце десятимииутиого цикла крекинга катализатор продувают точно 900 мл азота, собирая его в газометре. После продувки приемник с жидким продуктом снимают и заменяют его чистым приемгнисом. Затем температуру катализатора повышают до 510—525° С и проводят выжиг кокса. [c.150]

В процессе продувки катализатор и система освобождаются от остатков углеводородов. При этом одновременно происходит стабилизация катализата в микросборнике за счет барботажа и перемешивания азотом. Отгоняемые из жидкости газообразные углеводороды собираются вместе с азотом в газометре. [c.163]

Газометр вместимостью 20 л паиолнен газом. Плотность этого газа по воздуху 0,40, давление [c.22]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.627 , c.628 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.382 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.314 ]

Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.112 ]

Химико - лабораторные изделия, приборы и аппараты из стекла, кварца и фосфора (1976) -- [ c.103 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.432 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 1 (1980) -- [ c.162 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.250 , c.251 , c.271 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.302 , c.308 , c.309 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.40 , c.732 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.40 , c.732 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.494 , c.495 , c.496 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология