Сушка образцов

Концентрации (ВО влажном состоянии можно получить из измерений обезвоженных срезов при условии, что толщина срезов остается постоянной, что в процессе сушки образца не происходит усадки и что в процессе обезвоживания происходит незначительное перераспределение элементов, [c.95]

Особого внимания требуют процедуры отбора проб крови. Образцы следует отбирать в емкости из химически стойкого стекла с соблюдением необходимых мер предосторожности для предотвращения загрязнения тканевой жидкостью и гемолиза существенно, чтобы отбирались пробы только свободно вытекающей крови. На состав образца влияет и положение человека в ходе отбора пробы В положении лежа внеклеточная жидкость устремляется в кровеносные сосуды, разбавляя тем самым белки плазмы крови [90]. При этом изменения концентраций опр еделяемых компонентов могут достигать 20% и давать ошибочные представления. В большинстве случаев рекомендуется хранить пробы при +4 С (для летучих соединений при -20 С). При необходимости хранения проб д]титель-ное время возникает проблема их стабильности вследствие процессов коагуляции. Поскольку негомогенность, вызываемая коагуляцией, может бьтть серьезным источником ошибок, то к пробе крови следует немедленно после отбора добавлять определенное количество антикоагулянта. Естественно, что последний не должен содержать зафязняющих веществ. Надежным способом получения правильных результатов являетс я лио-фильная сушка образцов. [c.194]

Рис. 11.20. Примеры деформации за счет сушки образцов иа воздухе.

В более позднем исследовании с применением первого из этих двух методов (с сушкой образца) для анализа пленок полимера толщиной 0,2 мм выяснилось, что вода эффективно удаляется путем сушки образца в течение 4 ч при температуре 80 °С и давлении [c.251]

Лак наносят на стеклянную пластину наливом (см. работу N 45), помещают в шкаф для сушки образцов на воздухе (см. рис. 4.1) и выдерживают вначале в горизонтальном положении в течение 50 с, а затем под углом 45 в течение 20 мии. После этого образец помещают в сушильный шкаф, нагретый до 120 С, и сушат при 180 С в течение 30 мин. Подъем температуры от J 20 до 180 С осуществляется за 15 мин. После высушивания лака образец выдерживают перед испыта- [c.128]

Электрический лабораторный сушильный шкаф Шкаф для сушки образцов иа воздухе картотека цветов [c.136]

Шкаф для сушки образцов на воздухе [c.144]

Деформационно-прочностные характеристики полимеров, определенные после сушки образцов до содержания влаги около 0,1 %, существенно превышают те же свойства тех же пластиков, но выдержанных в течение 24 ч в стандартных условиях (табл. 32, индекс вл ). [c.110]

Рис. 1. Развитие усадочных напряжений в процессе сушки образцов кожи, взятых в различные стадии обработки

Кроме перечисленных приборов и оборудования агрохимические лаборатории оснащаются фотоэлектроколориметрами, спектрофотометрами, пламенными фотометрами, приборами для измерения радиоактивности, для мокрого и сухого (муфели) озоления почв и растений и для сушки образцов (термостаты), а также рН-метрами, различными весами, аппаратами Кьельдаля, магнитными мешалками, ионообменными колонками для получения деминерализованной воды, дистилляторами, центрифугами, лабораторной посудой, в том числе кварцевой, и др. О сельскохозяйственных термометрах см. табл. 16 раздела 6. [c.337]

А. Сушка. Если влажное твердое тело помещено в поток горячего газа, то к его гТоверхности поступает теплота, а пары диффундируют от поверхности в газовый поток, приводя к сушке образца (рис. 1). Поскольку в этом случае поток пара щ совпадает с полным потоком я, то выражение для теплового потока к поверхности в условиях ста- [c.90]

В интервале температур от 5 до 30° С наблюдается кинетический переход, который практически полностью исчезает после длительной сушки образцов в вакууме в течение 8—10 ч при 120— 140° С. С повышением частоты внешнего электрического пoляtg бmax смещается в сторону более высоких температур. Это позволяет связать данный кинетический переход с поляризацией молекул сорбированной полимером воды. Кинетический переход в интервале температур 40—100° С обусловлен размораживанием подвижности связанной воды и разрывом водородных связей. Он также исчезает после прогрева полимеров в вакууме при 120—140° С. В области высоких температур (230—250° С) реализуется релаксационный процесс, предшествующий сегментальной подвижности исследуемых полиарилатов (см. рис. 7.6, а, б). [c.188]

В работе [202] разработаны подобные методы, посредством которых концентрации для влажного состояния могут быть получены на подвергнутых лиофильной сушке образцах. Однако обе эти процедуры справедливы только для тех случаев, если в процессе нарезки или лиофильной сушки нет поперечного перемещения элементов, если срезы до сушки одинаковы по толщине и если сушка происходит одинаково для образца и эталона. Только при выполнении этих условий концентрации для влажного состояния будут прямо пропорциональны числу импульсов характеристической линии. Хотя такие предположе- [c.83]

Одно из первейших соображений при выборе подложки состоит в том, что она должна создавать некоторого рода проводящий мостик, так как даже наиболее удачным образом покрытый металлом образец будет быстро заряжаться, если будет электрически изолирован от столика микроскопа. Как обсуждалось ранее, образец может быть уже закреплен на такой подложке, как стекло, пластмасса, слюда, или на одном из мембранных фильтров. В этих случаях необходимо только прикрепить подложку к объектодержателю, используя один из видов проводящей краски, как, например, серебряная паста или коллоидный углерод. Важно закрасить маленькую область на подложке образца и провести краской по ее краю и объектодержателю. Затем образец нужно поместить на несколько часов в печку с температурой 313 К или в эксикатор с низким давлением, чтобы быть уверенным в том, что растворитель проводящей краски полностью испарился до нанесения на образец подходящего покрытия. При монтаже мембранных фильтров необходимо принимать меры предосторожности, так как проводящая краска может проникнуть в фильтр под действием капиллярных сил и завуалировать образец и/или растворители краски могут растворить пластмассовые подложки образцов. Поскольку из аппарата для сушки в критической точке или из камеры для лиофильной сушки образцы выходят сухими, их можно непосредственно закреплять различными методами на металлическом держателе. Одним из самых простейших способов является использование двусторонней липкой ленты. Образцы. насыпаются ил 1 осторожно наносятся на клей, а в случае больших образцов проводящая паста легким мазком наносится от основания образца через липкую часть на металлический объектодержа-тель. Так как двухсторонняя липкая лента является плохим проводником, важно создать проводящий мостик между образцом и металлической подложкой. [c.255]

Так как образец в конечном итоге исследуется в микроскопе в вакууме, вода либо должна быть удалена, либо давление ее паров должно быть уменьшено понижением температуры образца. Нет сомнения в том, что химическое обезвоживание приводит к потере легко диффундирующих веществ из клеток и тканей, вызванной химической фиксацией. Хотя критические сравнительные исследования не производились, оказалось, что не существует большой разницы в воздействии этанола, метанола или ацетона в качестве обезвоживающих реактивов. Однако в работе [421] было установлено, что в растительном материале, обезвоженном диметоксипропаном, обнаружена существенно лучшая сохранность ионов (Ыа+, К+, С1 ) по сравнению с обезвоживанием в ацетоне. Можно обойтись без классических процедур обезвоживания, используя инертные процедуры обезвоживания, предложенные в [422], водно-растворимые смолы, метод заливки в глутаральдегиде-мочевине [423] или пропускание материала, прошедшего фиксацию в глутаральдегиде, через глутаральдегид с возрастающимп концентрациями вплоть до 50%, после чего ткань переносится прямо в эпон-812 [404]. Другая процедура [424] заключается в инфильтрации фиксированных образцов раствором поливинилового спирта (МШ 14 000) с возрастающими концентрациями вплоть до конечной 20%-ной концентрации. Вода затем удаляется путем диализа, а образовавшийся твердый гель связан поперечными связями с глутаральдегидом. Однако оказывается, что эти процедуры незначительно снижают потерю растворимых материалов из исследуемых образцов. Простая сушка образца на воздухе также вызывает перераспределение элементов. Таким же образом процедура сушки в критической точке, которая обычно проводится в конце фиксации и обезвоживания, по всей видимости, приведет к слабому различию в концентрации растворимых веществ, которые давно уже были удалены в процессе [c.283]

Исследование влияния системы растворитель — осадитель на фракционирование показало, что, например, хлороформ — ацетон и хлороформ — диоксан способствуют кристаллизации и не обеспечивают хорошего разделения, в то время как тетрахлорэтан — высшие парафины (С12—Сн) при среднем молекулярном весе образца полимера более 30 000 и метиленхлорид—метанол образуют гелеобразный осадок и обеспечивают хорошее разделение [41. Система метиленхлорид — метанол имеет еще то преимущество, что оба ее компонента легколетучи, что упрощает удаление этой смеси и сушку образца. Однако метанол способен оказывать химическое воздействие на раствор поликарбоната [34]. Переэтерификация монофункциональным спиртом вызывает статистический распад цепей [c.192]

Для образцов полимера, высушенных в интервале температур 100 -120 °С, отмечена тенденция снижения термостойкости и термостабильности порошка ПВХ и композиций. Заметно снижается Трп,Т( п, Тсв и Хдин при сушке образцов в любой среде уменьшается и цветостойкость винипласта. При сушке ПВХ в интервале 120 - 140 °С эти показатели практически восстанавливаются. Это можно объяснить тем, что при 100 °С из ПВХ с заметной скоростью начинает элиминировать НС1. Одновременно в полимере идет процесс образования двойных С=С-связей, являющихся активными центрами окисления и роста карбонилаллильных группировок, ответственных за термостабильность ПВХ. Дальнейшее возрастание температуры сушки приводит как к росту числа ППС, так и к повышению вероятности структурирования макромолекул. Это значит, что ПВХ, высушенный при 120 - 140 °С, представляет собой в некоторой степени сшитый полимер, в котором активные центры частично заполнены. Очевидно, что полимер и изготовленный из него винипласт будут иметь более высокую термостабильность, несмотря на ухудшение некоторых эксплуатационных свойств. [c.93]

Бекетовский [9] нашел также, что при обработке лигнифици-рованного материала 2 и. раствором соляной кислоты, насыщенным сероводородом, с последующей сушкой образца, образовывалась зеленая окраска. Реакция ускорялась тщательной сушкой образца при высоких температурах. Наиболее низкий предел концентрации сероводорода в растворе, при котором еще могла наблюдаться окраска, составлял 0,0001 н. Чистая целлюлоза окрашивалась в оранжево-желтый цвет. [c.76]

Ход определения. Эмаль ПФ-115 с рабочей вязкостью 24-26 с заливают в стеклянный стакан вместимостью 200 мл на Vs его объема. Затем стержни опускают в стакан с эмалью и выдерживают 10 с. После изъятия стержня из змали его держат под стаканом 10 с, а образовавшиеся в нижней части стержня подтеки осторожно снимают фильтровальной бумагой. После этого стержни за кромки подвешивают на рамку-подставку (см. рис. 3.3) и помещают в шкаф для сушки образцов иа воздухе (см. рис. 4.1), выдерживая при комнатной температуре в течение 2 ч, а затем образцы вместе с рамкой-подставкой помещают в сушильный шкаф и выдерживают при 105 в течение 35 мин. [c.88]

После нанесения первого слоя выдерживают образец при комнатной температуре ь течение 5 мин, а затем наносят второй слой змали по первому мокрому слою и помещают выкрашенные пластины в шкаф для сушки образцов на воздухе, где нх выдерживают в течение 20 мии. После зтого помещают образцы в сушильиый шкаф, yuiaT при 130 С в течение 30 Mifn, и вновь помещают в шкаф дпя сушки на воздухе иа 3 ч. [c.136]

Электрический лабораторный сушильиый шкаф Шкаф для сушки образцов на воздухе Прибор ФБ-2 Прибор ПМ-1 [c.146]

Материапы, реактивы, приборы Эмаль ЭП-7100 Полиэтнленполнамин Кислота серная, 25 %-ный раствор Вискозиметр ВЗ-246 Эпектрический сушильный шкаф Шкаф для сушки образцов на воздухе [c.163]

Образцы помещают в шкаф дпя сушки образцов на воздухе и выдер-) а1вают лосле высушивания перед испытанием еще 120 ч. [c.168]

Лак ЭП-524 разбавляют растворителем N 646 до рабочей вязкости 20-25С по вискозиметру ВЗ-246 (сопло 4 мм), фильтруют через сито с сеткой N 01—015К и наносят на стальные пластины методом налива (см. работу N 37, вариант 2). Высушивание лака, нанесенного на пластины, проводят при 20 2 °С в течение 3 ч, поместив образцы в шкаф для сушки образцов иа воздухе. Перед испытанием образцы выдерживают в. тех же условиях в течение 24 ч. Затем с одной стороны пластины иа [c.174]

Такой же характер зависимости авн от продолжигельности пребывания образцов в воде наблюдается н при отверждении полимера при более низких температурах. Однако адгезионное взаимодействие в образцах, отвержденных при 20 °С. недостаточно велико, вследствие чего уже через 2 ч пребывания образцов в воде происходит разрушение образцов н снижение внутренних напряжений до нуля. Последующая сушка образцов, отвержденных при 7 отв > 7 с над прокаленным СаСЬ, при комнатной температуре полностью восстанавливает исходный уровень Свк. После нескольких циклов набухания и последующей сушки описанная картина изменений внутренних напряжений в системе хороню воспроизводится, что свидетельствует о постоянстве внутренних напряжений при данной влажности. В высушенных над прокаленным СаСЬ пленках при контакте их с влажным воздухом сначала внутренние напряжения резко снижаются, а затем приобретают постоянное значение. Наблюдаемое снижение авн тем больше, чем выше относительная влажность воздуха. Предельные значения внутренних напряжений с увеличением относительной влажности воздуха л1шейно снижаются. Наклон кривых зависит от температурного режима отверждения поли.мера и, следовательно, от уровня исходных внутренних напряжений. Значение и знак напряжений зависят ог количества поглощенной воды. Значения внутренних напряжений, -рассчитанные на основании определенных по релаксационным кривым нерелаксирующего модуля 2 при различных влажно- тях и сорбционного расширения при тех же влажностях, достаточно хорошо совпадают с экспериментальными значениями. [c.78]

Усадочные напряжения определялись при сушке образцов размером 170X40 мм в камере контрактометра при температуре 24°, давлении 180 мм рт. ст. и постоянной скорости потока осушающего воздуха. Возникновение и рост усадочных напряжений фиксировались в течение всего процесса сушки. Отмечено, что напряжения возникают при сравнительно небольшой влажности материала — 15—16% — и прекращают [c.258]

Рис. 5. Начальные участки изотерм адсорбции паров триметилкарбинола при 25 С на Ся-монтморил-лоиитс. Температура вакуумной сушки образцов НО С

Рис. в. Зависимость дифференциальной теплоты адсорбции триметилкарбинола к и Са- и Св-монт-мориллоните от величины адсорбции. Температура вакуумной сушки образцов 110° С [c.73]

Проведенные исследования показали,что существешое увеличение насыпной плотности при использовании в качестве связующего A T возможно лишь при его содержании в составе катализатора не менее 70 (мае.), что практически исключает возможность введения глины. Зависимость насыпной плотности системы гжша-АСГ от содержания в ней АСГ носит нелинейный характер и хорошо описывается уравнением кубической параболы. Введение в состав катализатора оксисолей алюминия ведет к значительному увеличении их насыпной плотности. Зависимость насып.плотности системы от содержания в ней ОХА иглеет сложный экспоненциальный характер. Отмечено также, что связующее действие ОХА несколько выше,чем у ОНА,что связано видимо,с разрыхляющей способностью окислов азота, выделяющихся в процессе распылительной сушки образца. [c.116]

Примечание. Допускается (кроме арбитражных испытаний) определение содержания летучих экспресс-методом. Два образца пленки размером. SUX50 мм взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г, кладуг иа фторопластовую нлн асбестовую сетку и помещают в сушильный шкаф с ИК лампой ЗС-1 мощностью 500 Вт. где их высушивают при 175 5 °С в течение 7 мин на расстоянии 20 см от купола лампы. После сушки образцы охлаждают и снова взвешивают. [c.160]

Образцы для механических испытаний готовили, выливая 10%-ный раствор сополимера в выбранном растворителе на тщательно выровненную стеклянную поверхЦость, установленную на основании иэ слоев пробки и резины, которое гасило вибрации. Сверху образец покрывали картонной крышкой с многочисленными отверстиями для испарения растворителя. Сушка образца на основании продолжалась в течение нескольких суток, после чего лист сополимера снимали и дополнительно выдерживали в течение двух недель при комнатной температуре. Затем лист разрезали на полоски, которые использовали для механических испытаний. Для того, чтобы определить содержание остаточного растворителя, часть полосок после предварительного взвешивания выдерживали в вакууме при комнатной температуре в течение 48 ч. Никаких изменений массы после этого не наблюдалось. [c.210]

Характеристики применявшихся нами в качестве носителей веществ приведены в табл. 1. Катализаторы готовили пропиткой носителей водным раствором хромовой кислоты с последующей сушкой образцов на воздухе и прокаливанием в вакууме в течение 7 час. при 400° С. Их активность определяли по выходу полиэтилена в граммах на грамм катализатора в час. Реакцию проводили в автоклаве под давлением этилена 35 атм 1 температуре 125° С с использованием гептана в качестве растворителя. Опыты по определению каталитической активности были проведены сотрудниками института катализа СО АН СССР. Образцы для измерения спектров ЭПР и каталитической активности готовились параллельно в стеклянных ампулах в вакууме при 400° С. Спектры ЭПР снимали при комнатной температуре на радиоспектрометре ЭНР-2. Более подробно методика эксиеримента оиисана в [1, 4]. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология