Тищенко склянка

Рис. 38. Промывные склянки а—Вульфа б—Дрекселя в—Тищенко.

Рис. 33, Склянка Тищенко на Рис. 34. Склянка 250 мл. Дрекселя.

Промывные склянки применяют для промывания и очистки газов от примесей, а также в качестве предохранителей при работе с вакуум-насосом. Различают промывные склянки Дрекселя, Вульфа, Тищенко (рис. 38). [c.39]

Простейший прибор для фильтрования под вакуумом состоит из фарфоровой или стеклянной воронки с перфорированной (дырчатой) перегородкой — воронки Бюхнера — и специальной конической колбы с боковым отводом — колбы Бунзена. Несомненными преимуществами обладают воронки с впаянными пластинками из пористого стекла — воронки Шотта. Перед началом фильтрования в воронку помещают круглый фильтр из бумаги или другого подходящего материала. Необходимо, чтобы диаметр фильтра был равен диаметру перегородки. Фильтр должен ложить-ся без складок и закрывать все отверстия. Воронку вставляют в колбу на резиновой пробке или, что значительно удобнее, при помощи кольца из мягкой резины с гладкой поверхностью (рис. 55). Отросток колбы соединяют вакуумным резиновым шлангом с предохранительным сосудом, который соединен с вакуумным насосом. Удобные предохранительные сосуды — трехгорлая склянка Вульфа, в центральное горло которой вставлен кран для снижения вакуума, или склянка Тищенко для жидкостей. Назначение предохранительной емкости — задерживать фильтрат при случайном выбросе его из колбы, а также [c.105]

Склянки для промывания газов. Имеется несколько типов таких склянок наиболее распространенными являются склянки Тищенко, Дрекселя и Вульфа. [c.30]

Твердые поглотители рекомендуется помещать в специальные колонки и У-образные трубки, а также склянки Тищенко для твердых тел. В отводные трубки склянок обязательно вводят по куску ваты для задержки мельчайших частиц осушителя. [c.168]

Склянки Тищенко для жидких промывателей (рис. 33) представляют собой сосуды с перегородкой внутри, у основания которой сделано небольшое отверстие для прохода газов. [c.30]

Для большинства целей пригоден вакуум, создаваемый водоструйными насосами (рис. 17). Их действие основано на захватывании воздуха струей воды, с большой скоростью вытекающей из сопла. Водоструйные насосы очень чувствительны к изменению напора воды. Если насос работает на замкнутую систему, любое уменьшение напора вызывает захлебывание насоса, в результате чего вода начинает поступать через боковой отросток в эвакуируемый прибор. По этой причине никогда не следует напрямую соединять насос и прибор, в котором создают разрежение. Обычно рядом с насосом устанавливают предохранительный сосуд — склянку Вульфа или Тищенко вместимостью не менее 1 л (см. рис. 55). Для прикрепления насоса к водопроводному крану используют отрезок вакуумного или толстостенного резинотканевого шланга с широким от верстием. Шланг закрепляют с помощью толстой медной или мягкой стальной проволоки. [c.41]

Схема работы при перегонке мазута следующая. В колбу заливают определенное количество мазута, нагревают его до 170—200° и затем прямо из линии пускают холодный газ. Количество подаваемого газа регулируют по скорости перегонки при данной температуре в колбе. Скорость перегонки изменяют также изменением температуры перегоняемого продукта. Газ, выходящий из склянки Тищенко, сжигают в горелке. [c.194]

Водяной холодильник Склянки Дрекселя Склянка Тищенко Баня, термометр [c.135]

Рис. 6. промывные склянки а — склянка Тищенко б склянка Дрекселя [c.17]

Смесь нагревают на песчаной бане 3. Через несколько минут после начала выделения газа его собирают в маленькую пробирку под водой и делают пробу на отсутствие воздуха (сгорание должно происходить спокойно, без хлопка и свиста). Если выделяется чистый этилен, газометр подсоединяют к склянке Тищенко 4. Начинают по каплям прибавлять жидкость из капельной воронки, регулируя равномерность выделения этилена. В газометре обычно собирают 4—5 л газа. [c.77]

I — колба Вюрца 2 — капельная воронка 3 — песчаная баня 4 — склянка Тищенко 5 — газометр 6 — пробирка с бромом 7 — колба с раствором гидроксида натрия [c.77]

Бромирование этилена (работать с бромом только в вытяжном шкафу, в защитных очках и резиновых перчатках). Прибор (рис. 27, б) для бромирования этилена состоит из газометра, склянки Тищенко, наполненной на водой (она служит для контролирования скорости подачи этилена), пробирки 6, в которой происходит реакция, и колбы с 2 н. раствором гидроксида натрия 7, в которой поглощается унесенный током этилена бром. В пробирку 6 помещают кусочки стекла (для увеличения поверхности, на которой происходит взаимодействие газа с бромом) и наливают 5 мл брома. Добавляют 1 мл воды для уменьшения потерь брома на испарение. В эту пробирку, которую охлаждают водой и постоянно взбалтывают, пропускают из газометра равномерный ток этилена до тех пор, пока не исчезнет окраска брома. [c.77]

Получаемый в аппарате Киппа газ, как правило, содержит пары воды и различные примеси. Очистка и осушка полученного газа осуществляется в специальной установке. Газ, выходящий из аппарата Киппа, проходит последовательно через две склянки Тищенко, заполненные соответственно водой и серной кислотой. [c.34]

Выполнение. Собрав указанную установку (баллон с кислородом, склянка Тищенко с серной кислотой, озона-2 , 35 [c.35]

Подготовка К фарфоровой трубке подобрать пробки. В пробки вставить отрезки стеклянных трубок. Длина фарфоровой реакционной трубки должна быть такой, чтобы только середина трубки находилась в печи, а концы выходили с одно№ и другой стороны на 10—12 см. Только в этом случае пробки не будут гореть. На расстоянии 10 см от одного конца трубки поместить рыхлый комочек стеклянной ваты и набить трубку кусочками древесного угля. Положив другой комочек стеклянной ваты, оставить второй конец незаполненным тоже на 10 см. Трубку поместить в холодную печь. Чтобы сделать видимой скорость поступления СО2 в печь, ввести в установку склянку Тищенко с серной кислотой. Для этого к источнику СО2 присоединить стеклянный тройник и второй такой же тройник к пробке у входа в реакционную трубу. Одни отводы тройников соединить через склянку Тищенко, другие — непосредственно отрезком резиновой трубки. Отводы снабдить винтовыми зажимами. Два отвода делаются для того, чтобы ток СО2 после отрегулирования его скорости не был прерывистым и пламя СО могло спокойно гореть на другом конце установки. Для горения оксида углерода к отрезку трубки в пробке у выходного конца установки присоединить стеклянную трубочку с оттянутым концом и согнутую под прямым углом. Под рукой должна находиться еще одна такая же трубочка. [c.44]

Выполнение. Вытеснить воздух из фарфоровой трубки оксидом углерода (IV).-Затем, прекратив поступление газа, включить печь. Закрыть отверстия печи (у входов трубы) кусочками асбеста и оставить печь для нагревания до 1000° С (на 25—30 мин). Затем, войдя в аудиторию, пустить в установку СО2 и отрегулировать его скорость с помощью склянки Тищенко. После этого закрыть винтовой зажим у склянки и пустить газ через другой отвод, не меняя его скорости. Струю выходящего га. 5а поджечь. Она горит, давая маленький голубой [c.44]

Реактивы и оборудование. Сера, Раствор нитрата или ацетата свиица. Источник водорода (баллон или аппарат Киппа). Термостойкая стеклянная трубка (длиной 25—30 см) с шариком посередине, Склянка Тищенко с концентрированной серной кислотой. Стакан. Стеклянная трубка, согнутая под прямым углом. [c.115]

Источник кислорода. Колба (3—4 л). Две склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой. Стакан. Горячая вода. [c.122]

Выполнение. Колбу-камеру соединить с источником кислорода и прибором для получения сернистого газа (через склянки Тищенко с серной кислотой) и с прибором для получения оксида азота (IV). Наполнить ее оксидом азота (IV) (белый фон). Затем, прекратив доступ оксида азота (IV) в колбу, направить в нее сернистый газ и кислород. Происходит постепенное обесцвечивание оксида азота (IV) в результате взаимодействия сернистого газа и оксида азота (IV) образуются 50з и оксид азота (П). Взаимодействие 50з с оксидами азота [c.122]

Склянки для реа) тивов с притертой пробкой на 50, 100, 250, 500, 1000, 2000 мл Склянки Тищенко Склянки Дрекселя Склянки Вульфа [c.421]

Для очистки кислорода, поступающего в трубку для сжигания из баллона 1 (см. рис. 107), служат две газопромывные склянки Тищенко. Склянка 3 содержит 4%-ный марганцовокислый калий в 40%-ном растворе едкого кали или натра, другаянаполнена стеклянной (или обычной) ватой (вверху) и натронной известьк> (внизу). П-образная стеклянная трубка 12, наполненная стеклянной ватой или мелким прокаленным кварцевым песком, служит для удержания окислов железа, увлекаемых током кислорода. Верхние отверстия трубки плотно закрывают резиновыми пробками. [c.278]

Отбор газа из баллона осуществляют с помощью регулировочного винта редуктора, медленным вращением его по часовой стрелке до тех пор, пока не установится нужный ток газа по счетчику пузырьков. В качестве, счетчика используют склянку Тищенко для жидкостей (см. рис. 55), соединенную с патрубком редуктора резиновой трубкой и заполненную (для всех газов, кроме аммиака) концентрированной серной кислотой или силиконовым маслом. При работе с аммиаком вместо серной кислоты используют 507о-ный раствор едкого кали. [c.19]

Для сушки газы обычно пропускают через слои твердого осушителя или через концентрированную серную кислоту. Сушка газов серной кислотой требует особой осторожности конструкция склянки должна исключать возможность переброса жидкости при движении газа в обратную сторону в этом случае наиболее удобны склянки Тищенко для жидкостей (см, рис. 55), а применение обычных склянок Вульфа и Дрекселя требует установки предохранительных сосудов (рис. 87). Следует иметь в виду, что если слой серной кислоты, через который пробуль-кивают пузырьки осушаемого газа, мал, а скорость подачи газа значительна, последний не успевает полностью осушиться. Чтобы повысить эффективность промывных склянок, их заполняют какой-либо насадкой, например стеклянными бусами, а серную кислоту наливают в таком количестве, чтобы она не покрывала насадку полностью. Расход газа должен [c.167]

Конец змеевика бани, служащий для ввода воздуха, соединяют через реометр или ротаметр и склянку Тищенко, нанолненную ватой и стеклянными бусами, с прибором для нагнетания воздуха. [c.669]

Углекислоту можно получать непосредственно из аппарата Киппа или пользоваться сухим льдом. В обоих случаях углекислоту сушат пропусканием через склянку Тищенко с концентрированной H2SO4. [c.221]

Для возобновления выделения газа вновь открывают кран 6, жидкость при этом поднимается в средний резервуар 2, приходит в соприкосновение с твердым веществом, и аппарат начинает работать. По окончании работы кран 6 снова закрывают. Для получения диоксидй углерода в резервуар 2 помещают мрамор, а через воронку 1 наливают хлороводородную кислоту. Почему в данном случае нельзя пользоваться серной кислотой В данной работе необходимо пропустить газ через две промывные склянки (см. рис. 26), одна из которых 8 наполнена водой, чтобы очистить газ от примеси хлористого водорода, а другая 9 — концентрированной серной кислотой для осушки газа. В качестве промывных склянок удобно также пользоваться склянками Тищенко (рис-. 27). [c.34]

Реактивы и оборудование. Озонатор. Источник кислорода (баллон). Индукционная катушка (или трансформатор). Источник постоянного тока (6—12 В). Склянка Тищенко с концентрированной серной кислотой. Набор трубок со шлифами трубка из термостойкого стекла (длина 30 см, диаметр 1 см) с согнутым под прямым углом и слегка оттянутым концом, трубка, наполненная зерненой МиОг, тоже с согнутым и оттянутым концом и несколько более коротких трубок (длина 10 —12 см). Растворы К1, крахмал. Разбав- ленный раствор индиго. Иодкрахмальная бумага. Полоска серебряная. Небольшая склянка с ртутью (на подносе). Скипидар. Резиновая трубка. Стаканы или демонстрационные бокалы. Стеклянный цилиндр (100 мл) с пробкой. Пробирка или небольшая колба с пробкой. [c.35]

Выполнение. Соединить прибор для получения сернистого газа и источник кислорода через склянки Тищенко с серной кислотой с тройником и далее с колбой А. Начать подавать газы нагревать термостойкую стеклянную трубку. Сперва прогреть всю трубку, водя пламенем газовой горелки вдоль нее. Затем сосредоточить нагревание в том месте, где находится катализатор (необходима температура 300—400° С). Обратить внимание на то, что смесь газов на входе (в колбе А) бесцветна, а в колбе Б на выходе из трубки с катализатором появляется густой белый туман (черный фон). Это SO3. Он растворяется в воде (для лучшего растворения его рекомендуется помещивать в стакане стеклянной палочкой). Через некоторое время прекратить подачу газов и нагревание. Разлить жидкость из стакана, где происходило растворение SO3, в два стакана. В один прибавить раствор хлорида бария (подкислив раствором НС1)—появляется белый осадок сульфата бария (черный фон) в другой налить несколько капель метилового оранжевого— цвет раствора розовый (белый фон). [c.121]

Подготовка. Для получения и сжижения аммиака в вытяжном шкафу собрать прибор согласно рис. 21. Колбу А соединить с двумя неширокими (диаметр около 2 см) пробирками Б для отсасывания. В каждую пробирку вставить газоотводные трубки, на 3—4 см не доходящие до дна пробирки. Для удобства между колбой и пробирками можно поместить счетчик пузырьков (небольшую склянку Тищенко с парафиновым маслом). В стаканы Дьюара В (для демонстрации использовать несеребренные стаканы) налить ацетон (не более поло- [c.125]

Реактивы и оборудование. Насыщенный при ЗО С раствор хлорида аммония. Скипидар. Источни1С тока 6—8 В. Источник получения СО2. Склянка Тищенко с водой. Стакан (300 мл). Два платиновых электрода размером приблизительно 2X3 см (рис. 25). [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология