Состав

Количественное расиределение составляющих сыпучий материал частиц по их крупности называется гранулометрическим составом. Гранулометрический состав сыпучего материала определяется путем просеивания его через ряд сит с различным размером отверстий. Такое онределенне гранулометрического состава принято называть сито15ым анализом. Ситовой анализ сводится к определению весовой доли сыпучего материала, оставшегося па каждом сите. Гранулометрический состав выражается в массовых процентах (% мае,) отдельных фракций. Размер фракций выражается в мм либо в мк. [c.58]

На степень очистки газа значительно влияет фракционный состав пылн. Степень улавливания частиц размером меньше 20 мк очень мала, для частиц размером 20 мк она не превышает 90%, более крупные частицы улавливаются почти на 100%. Степень очистки [c.54]

Состав продуктов горения удобно выражать в массовых или молярных единицах. [c.110]

Состав газовой смеси по [c.33]

Состав тазовой омеси по V с,нб 60 40 60 40 70 50 35 55 45 25 [c.32]

Определяем состав жидкой фазы по уравнению [c.203]

Пример 34. Рассчитать долю отгона вакуумного газойля на входе в реактор каталитического крекинга при температуре I = 450 С и давлении п 2 ат абс. Состан вакуумного газойля, молекулярные веса и средние температуры кипения фракции нриподеиы в табл. 2. Состав вакуумного газойля дап в массовых долях. Для расчета массовые концентрации необходимо пересчитать в молярные, так как весь расчет должен вестись в молярных концентрациях. [c.202]

Состав газовой смеси по объему, Г [c.34]

Для перемешивания всего объема Лу идкости в смесителе применяют рамные мешалки, состо [ш не н з нескольких горизонтальных, вертикальных и наклонных плоскостей (рис. 25). Рамные мешалки [c.49]

Гранул о метрически 11 состав [c.58]

На структуру кипящего слоя сильно влияет гранулометрический состав твердого материала. Материал сравнительно широкого фракционного состава дает более равномерный кипящий слой, чем материал узкого фракционного состава. Для ряда процессов (в частности, для каталитического крекинга) используется материал с частицами основным размером 40—80 мк, содержащий не более 10— [c.74]

НгЗ ккалЫ , где состав газон выражен п % объемн. [c.108]

Подставляем значение е и заменяем А х[ через Ау, поскольку состав паров идентичен с составом исходной смеси [c.201]

В пределе, при минимальном количестве орошения, состав орошения приближается к составу, равновесному с парами, т. е. 2 = Следовательно, минимальное количество орошения равно [c.215]

В качестве примера рассмотрим загрязнение атмосферы диок-оидок серы. 3 1964 году в атмосферу земного шара было выброшено 146 млн.тонн диокоида серы, как было отмечено на втором Международном конгрессе по борьб ) о загрязнениями атиооферы, состо- [c.22]

Состав сбрасываемого отока должен быть совместим с вецест-вом, составляющим пласт, в противном случае в порах пласта образуются отложения и его приемистость снизится или вовсе прекратится. Даже при очень благоприятных условиях приемистость поглощающих скваяин невелика и не превышает 1500-1800 м сут, что при громадных объемах сбрасываемых вод не может удовлетворить предприятие. [c.54]

Напряжение на объекте, достаточное дл соддеряаиия устойчивого пассивного состояния при минимальной плотности тока, соста влявт [c.75]

Вяз ость намеряется в единицах динамической вяз]сости, кинематической иял кости и в условных ] радусах или секундах. [c.14]

Если умномгить правые части уравнений (87), (88) и (89) па соот-ветстиующие молекулярные веса, то мои но выразить состав продук-тов гореиия в массовых единицах (кг/кг) [c.111]

Пример 26. Вычислить количество и состав продуктов горспия топлива, содержащего С = 85,5%, Н = И,5%, S = 3%, если и.чвестио, что иа распыли-ваиие его подается водяной пар в количестве Сф = 0,3 кг кг топлива, а коэффициент избытка воздуха а = 1,3. Теоретически необходимый объем и количество воздуха Vq = 10,76 м /кг, La = 13,9 кг/кг, [c.114]

Состав системы может быть также выра кеп через молярные концентрации отдельных ое компопоптоп. Если известны масса каждого компонента и его молекулярный вес, то можно определить число киломолей нлп лголеп отдельных компонентов [c.171]

Последнее равенство является контрольным и позволяет путем подбора определять долю от1 она е многокомпонентных смесей прн. аданных температуре и давлении. Зная состав исходной смеси, температуру и давление, определяют давление паров или константы равновесия отдельных комнонентов и затем, задаваясь различными. начепиями доли отгона е, определяют соответствующие концентрацпи компонентов в паровой фазе и суммируют их. Искомой доле отгона отвечает то значение е, при котором 2Аг/ = 1. [c.200]

Если ири смешении компоненты не меняют своего объема, то мижно выразить объемный состав смеси так же, как массовый и молярный. Объемной концентрацией компонента в смеси называется 1тн0шение объема отдельных 1 омионеитов к объему слгеси [c.171]

Каждая точка на линии АВ характеризует некоторый состав смеси, которому отпечает оиределоииое давление ее паров. [c.191]

Кривр.ге зависимости состава паровой и жидкой фаз в состоянии равновесия от температуры при постоянном давлеиии называются изобарами (рис. 108). По оси ординат отложены температуры, а по оси абсцисс — молекулярные (или массовые) концентрации низкокипящего компонента в паровой и /кндкой фа.зах. Нижняя кривая представляет собой состав /кидкости р1Ли кривую кипения, а верхняя кривая — состав паров пли кривую конденсации. Верхняя левая [c.191]

Для смесе1г с максимумом давления паров характерно наличие минимума температуры кипения на изобарной кривой, причем эта температура ни 1 е температуры к ипения чистого ни.э ко кипящего компонента. Кривые испарения и конденсации такой системы сходятся в точке минимума температуры кипения либо максимума да-кления паров, отвечающей онределенному составу смеси. В этой точке состав паровой и жидкой фаз совпадет, т. е. образуется постоянно кипящая смесь. Такая смесь называется азеотропной. [c.194]

Для таких систем с увеличением содержания низкокипящего компонента в смеси пары сначала оказываются богаче низкокипя-щим компонентом, чем жидкость. В точке минимума температуры кипения состав паров и жидкости совпадает. С дальнейшим увеличением содеригания низкокипящего компонента в смесн нары оказываются беднее низкокинящим компонентом, чем лшдкость. Примерами систем с максимумом давления паров являются смеси вода — этиловый спирт с минимумом температуры кипения 78,15° С, этиловый спирт — бензол и другие. [c.195]

При нагреве исходного сырья в условиях однократного испарепия до температуры 1г происходит полное испарение сырья, так как состав иаров совпадает с составом исходной смеси Хц. Абсцисса точки Аг, равная xt, соответствует содержанию низкокипящего компонента в последней капле кидкой фазы. [c.197]

Процесс однократной конденсации протекает аналогично процессу однократного исиарения. Если охлаждать перегретые пары, отвечающие точке В а, то в точке В г ири температуре h выделится первая капля конденсата, имеющая состав хг, а состав паров определится абсциссой г/2. При дальнейшем охлаждении паров до температуры t часть их сконденсируется, причем выделившаяся ишдкость будет иметь состав х, а пары будут иметь состав у. При температуре ti пары полностью сконденсируются и состав конденсата совпадает с составом исходных паров уг = x , а последний пузырек паров будет иметь состав yi. [c.198]

Напишем уравнение матерпального баланса однократного испаре-пия любого компонента, входящего в состав смеси. Поскольку после однократного испарения любой компонент частью перейдет в паровую фазу, а частью останется в жидкой фазе, уравнение будет форл1улиропатг,ся следующим образом [c.199]

Так как ураиионие (208) составлено для произвольно выбранного компонента, то оно, очевидно, справедливо для любого компонента, входящего в состав смеси. [c.200]

Для построения кривой равновесия фаз нефтяных фракций можно воспользоваться уравнением (208) однократного испарения, позволяющим, помимо доли отгона, онределить состав паровой и жидкой фаз. [c.206]

Абсорбция газов (1966) -- [ c.0 ]

Нефтяные битумы (1973) -- [ c.0 ]

Динамика регулируемых систем в теплоэнергетике и химии (1972) -- [ c.420 ]

Фазовые равновесия в химической технологии (1989) -- [ c.0 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.277 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.0 ]

Справочник по клеям (1980) -- [ c.11 , c.12 , c.160 , c.197 ]

Справочник по клеям (1980) -- [ c.11 , c.12 , c.160 , c.197 ]

Химическая термодинамика (1963) -- [ c.0 ]

Нефтепродукты свойства, качество, применение (1966) -- [ c.0 ]

Подготовка сырья для нефтехимии (1966) -- [ c.0 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.104 , c.145 , c.160 , c.164 , c.177 , c.251 , c.252 , c.280 , c.286 , c.291 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.0 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.0 ]

Техно-химические расчёты Издание 2 (1950) -- [ c.0 ]

Химические товары Том 3 Издание 3 (1971) -- [ c.0 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.0 ]

Технология переработки нефти и газа Часть 3 (1967) -- [ c.0 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.0 ]

Технология азотной кислоты Издание 3 (1970) -- [ c.0 ]

Кинетика гетерогенных процессов (1976) -- [ c.72 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.0 ]

Ректификационные и абсорбционные аппараты (1971) -- [ c.0 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.82 , c.373 ]

Защитные лакокрасочные покрытия Издание 5 (1982) -- [ c.0 ]

Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Лакокрасочные материалы Т 2 (1977) -- [ c.0 ]

Рабоче-консервационные смазочные материалы (1979) -- [ c.0 ]

Полиолефиновые волокна (1966) -- [ c.0 ]

Инженерный справочник по технологии неорганических веществ Графики и номограммы Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Абсорбция газов (1976) -- [ c.0 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.147 ]

Химия и технология лакокрасочных покрытий Изд 2 (1989) -- [ c.0 ]

Справочник химика Том 5 Издание 2 (1966) -- [ c.0 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.0 ]

Справочник химика Изд.2 Том 5 (1966) -- [ c.0 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология