Дрекселя склянки

Рис. 38. Промывные склянки а—Вульфа б—Дрекселя в—Тищенко.

Рис. 33, Склянка Тищенко на Рис. 34. Склянка 250 мл. Дрекселя.

Рис. 35, Приборы для высушивания газов а — склянка Тищенко б — склянка Дрекселя в — осушительная колонка

Рис. 87. Соединение двух склянок Дрекселя для осушки газа серной кислотой

Промывные склянки применяют для промывания и очистки газов от примесей, а также в качестве предохранителей при работе с вакуум-насосом. Различают промывные склянки Дрекселя, Вульфа, Тищенко (рис. 38). [c.39]

Склянки для промывания газов. Имеется несколько типов таких склянок наиболее распространенными являются склянки Тищенко, Дрекселя и Вульфа. [c.30]

Промывные склянки Дрекселя 19, а и осушительные колонки 19, б применяются для промывки газов, для чего они заполняются не более чем наполовину жидкостями (вода, серная кислота и т. п.) либо твердыми поглотителями (хлорид кальция, ангидрон и др.). [c.20]

Водяной холодильник Склянки Дрекселя Склянка Тищенко Баня, термометр [c.135]

Прибор для количественного определения содержания воды в моторном топливе (рис. 124) состоит из конической колбы 4, снабженной пробкой-крапом 5 и помещенной на дно колбы мешалкой 5, дрекселя 6, газовой бюретки 7, уравнительной склянки 8, подковообразного магнита 2 и электродвигателя 1. [c.72]

Выделяющийся аммиак поглощается, в основном, в склянке Дрекселя и немного в колбе По окончании выделения аммиака отъединяют склянку Дрекселя, сливают растворы в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем водой до метки. Раствор перемешивают и титруют хлористоводородной кислотой (см. Работу 1). Титрование проводят не менее трех раз. [c.167]

Воздух через приборы во время испытания можно нагнетать со стороны очистительной системы (при помощи воздуходувки, лабораторного компрессора или прямо из баллона со сжатым воздухом) или просасывать путем присоединения отводной трубки прибора (при закрытом резиновой трубкой горлышке) к водоструйному насосу. В последнем случае необходимо включить между прибором и водоструйным насосом предохранительную склянку Дрекселя и большую склянку для выравнивания разрежения. [c.577]

Рис. 6. промывные склянки а — склянка Тищенко б склянка Дрекселя [c.17]

Вата стеклянная Склянка Дрекселя [c.205]

Склянки Дрекселя (с насадкой) (рис. 34) служат также для прбмывки и просушки газов и представляют собой цилиндры со стеклянными пробками, через которые проходят две трубки одна из них соединяется с источником газа и доходит до дна, а вторая короткая, служит для отвода промытого или осушенного газа. [c.30]

Проведение опыта. Для демонстрации адсорбции брома на силикагеле собирают установку, показанную на рис. 61. Для этой цели в U-образную трубку с отростками насыпают на дно чистый кварцевый песок 3, над которым в обоих коленах помещают по небольшому слою стеклянной ваты 4. Поверх ваты в оба колена трубки насыпают слой силикагеля 5, после чего оба отверстия ее плотно закрывают резиновыми пробками. В склянку Дрекселя 1 наливают немного жидкого брома так, чтобы трубка внутри склянки была погружена в жидкость на [c.205]

Результат опыта. Через некоторое время после включения насоса слой силикагеля, находящийся в колене, обращенном в сторону склянки Дрекселя, окращивается в светло-коричневый цвет. Затем спустя некоторое время начинает окрашиваться второй слой силикагеля. Слой песка во время всей демонстрации остается без видимых изменений. [c.206]

Замечание. При постановке данного опыта необходимо принимать меры предосторожности, так как пары брома сильно ядовиты, а жидкий бром вызывает ожоги при попадании на открытые участки кожи. Заполнение склянки Дрекселя бромом следует проводить под тягой. [c.206]

В склянку Дрекселя наливают - 50 мл воды и 30 мл в колбу. В колбу Вюрца наливают - 50 мл воды, закрывают ее пробкой и нагревают колбу сначала слегка, затем 5—7 мин сильным пламенем горелки при нагревании не следует отводить горелку. [c.167]

Примечание. Берут навески карбида кальция от 0,20 и до 0,24 г. Сероводородную воду рекомендуется готовить к каждому занятию ввиду ее легкой окисляемости кислородом воздуха. Сероводород, получаемый для этого в аппарате Киппа, предварительно промывать водой в склянке Тищенко или Дрекселя. Мутная сероводородная вода негодна к употреблению. [c.59]

Оборудование и реактивы. Аппарат Коттреля, две склянки Дрекселя, стеклянные трубки, два стеклянных тройника, высоковольтный трансформатор, штатив, резиновый шланг концентрированные растворы соляной кислоты и аммиака. [c.88]

Склянки для реа) тивов с притертой пробкой на 50, 100, 250, 500, 1000, 2000 мл Склянки Тищенко Склянки Дрекселя Склянки Вульфа [c.421]

Аппарат для определения содержания серы ускоренным методом (рис. 121), применяемый для испытания тяжелых нефтепродуктов, состоит из склянок Дрекселя 1, 2 и 3, кварцевой трубки со шлифом 4, фарфоровой лодочки -5, электрической печи 6, кварцевого колена 7, приемника 8, отводной трубки к насосу 9. Для титрования црименяется микробюретка, соединен- [c.72]

При растворении пробы в концентрированной соляной кислоте получаются газообразные продукты, главным образом сероводород, который током воздуха выносится из олбы и поглощается 5%-ным раствором ацетата кадмия в двух склянках Дрекселя, присоединенных к колбе. Растворы из склянок Дрекселя переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки водой. [c.114]

Части прибо1)а в соответствии с черт. 2 монтируются на шлифах, за исключением запорной склянки и дрекселя-счетчика. Запорная склянка присоединяется к манометрической бюретке на резиновой маслостойкой пробке так, чтобы конец манометрической бюретки доходил до дна запорной склянки, в которую заливают около 50 мл масла. [c.429]

Для сушки газы обычно пропускают через слои твердого осушителя или через концентрированную серную кислоту. Сушка газов серной кислотой требует особой осторожности конструкция склянки должна исключать возможность переброса жидкости при движении газа в обратную сторону в этом случае наиболее удобны склянки Тищенко для жидкостей (см, рис. 55), а применение обычных склянок Вульфа и Дрекселя требует установки предохранительных сосудов (рис. 87). Следует иметь в виду, что если слой серной кислоты, через который пробуль-кивают пузырьки осушаемого газа, мал, а скорость подачи газа значительна, последний не успевает полностью осушиться. Чтобы повысить эффективность промывных склянок, их заполняют какой-либо насадкой, например стеклянными бусами, а серную кислоту наливают в таком количестве, чтобы она не покрывала насадку полностью. Расход газа должен [c.167]

Определение проводят с помощью установки, изображенной на рис. 7. Диоксид углерода получают в аппарате Клппа /. Газ проходит через склянку Дрекселя 2, наполненную водой, где он освобождается от примеси хлористоводородной кислоты. В следующей склянке Дрекселя 3 с концентрированной серной кислотой газ высушивается. Затем он поступает в сосуд 4. При взвешивании краны 5 закрывают, что предотвращает попадание в сосуд воздуха. Отверстие 6, закрываемое пришлифованной пробкой, служит для наливания воды при определении вместимости сосуда. Перед началом работы сосуд 6 должен быть высушен и шлифы смазаны вакуумной смазкой. [c.29]

Работу проводят с использованием установки (см. рис. 7), в котором вместо аппарата Киппа устанавливается колба с отводной трубкой (колба Вюрца), закрытая пробкой с капельной воронкой. В колбу наливают раствор щавелевой кислоты или другого органического вещества, окисляющегося с выделением СО2. В капельную воронку помещают раствор пероксида водорода, который в ходе опыта добавляют к раствору в колбе. Количество Н2О и Н2504 в склянках Дрекселя должно быть небольшим, иначе давление, создаваемое столбом жидкости в капельной воронке будет недостаточным для проталкивания газа через систему. [c.36]

Азот еущат серной кислотой, содержащейся в склянке Дрекселя 3. Затем газ подают в трубку 5, где протекает реакция с магнием, содержащимся в лодочке 4. [c.166]

Когда с помощью препаративной газовой хроматографии изучают качественный состав сложных смесей, комбинируя ее с инфра-красрюй спектрометрией, то необходимое для снятия ИК спектра количество выделенного компонента получают следующим путем пропускают газ из колонки во время образования пика на хроматограмме через склянку Дрекселя с подходящим для выделяемого соединения растворителем, ИК спектр которого резко отличается от такового у данного соединения. Таким путем можно выделить за один цикл несколько сотых грамма идентифицируемого соединения в чистейшем виде, если отбирать его в ловушку в узком интервале времени, соответствующем узкой полосе пика на хроматограмме. Такой отбор можно также произвести при высокой степени [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология