Ортофосфорная кислота Осаждение, условия

В литературе не описаны методы отделения плутония в виде фосфата. Это объясняется, по всей вероятности, тем, что выпадающий аморфный осадок способен адсорбировать значительные количества примесей, а также трудностью дальнейшей обработки осадка фосфата. Однако, как нам кажется, этот путь довольно перспективен при выделении плутония из кислых сред с целью отделения от и (VI) и многих других элементов. Известно, что четырехвалентный плутоний при взаимодействии с ортофосфорной кислотой в кислых средах образует труднорастворимое соединение состава Ри(НР04)2-л Н20 [8, 194, 205]. Данные по растворимости образующихся фосфатных осадков в различных кислых средах (см. рис. 30) показывают возможность количественного выделения плутония этим способом. При осаждении фосфата плутония (по аналогии с цирконием) в этих условиях должны отделяться А1, Си, Сс1, В1, N1, Со, M.g, Мп, щелочные и щелочноземельные металлы, V, Ш, Мо и и (VI). Фосфорная кислота совместно с плутонием осаждает лишь четырехвалентные катионы Т1 +, 2г +, Н +, Се +, и + и ТЬ +. Как видно из рис. 30, с увеличением концентрации фосфорной кислоты растет растворимость фосфата плутония, что указывает на образование растворимых фосфатных комплексов [3, стр. 325]. [c.296]

В результате изучения растворимости фосфата висмута в разбавленной азотной кислоте в отсутствии и в присутствии избытка ионов ортофосфорной кислоты П. Н. Коваленко [98] установил оптимальные условия осаждения висмута в виде-фосфата и отделения висмута от других элементов. К 25 мл раствора, содержащего около 0,5 г-мол азотной кислоты в 1 л, прибавляют 4—5 мл конц. HNOз, разбавляют до 100 мл, нагревают до кипения и осаждают висмут, добавляя по каплям, 50 мл кипящего 0,5 н. раствора Ка НРО . Двухзамещенный фосфат натрия прибавляется в таком количестве, чтобы понизить концентрацию азотной кислоты до 0,36 н. По истечении некоторого времени осадок фосфата висмута отфильтровывают, промывают сначала декантацией, а затем на фильтре теплым 0,05 н. раствором нитрата аммония с небольшим количеством азотной кислоты, высушивают при 105°, прокаливают и взвешивают. [c.89]

Для определения мышьяка по этому методу кислую жидкость нейтрализуют аммиаком до слабокислой реакции , добавляют по каплям при помешивании магнезиальной смесп, затем 1/3 объема 10% раствора аммиака. Все это оставляют в покое на 12 часов, затем фильтруют через тигель Гуча или тигель с пористым дном. Слабо прокаливают до постоянного веса на воздушной бане. Количество мышьяка перечисляют на мышьяковистый ангидрид AsgO . При соблюдении целого ряда условий (осаждение прп определенной pH среды, прокаливание прп определенной температуре и т. д.) метод дает точные результаты присутствие ортофосфорной кислоты Н3РО4 отражается па точности определения. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология