Тигель Гуча

При определении механических примесей в мазутах, нефтях и отработанных маслах в качестве растворителя применяют подогретый бензол. Приготовленный образец, разбавленный растворителем, фильтруют через-тигель Гуча № 3, вставленный в горло колбы Бунзена, соединенной с прибором, отсасывающим воздух и пары из колбы. Тигель Гуча предварительно подготовляют для фильтрования следующим образом. Вырезают из беззольного фильтра кружок диаметром на 1—2 мм больше внутреннего диаметра дна тигля и накладывают его на сетку тигля. Внутреннюю поверхность тигля Гуча и вложенный в него фильтр промывают сначала 4 мл спирта и затем 4 мл серного эфира и сушат в термостате при 105—110 в течение 5 мин., после чего переносят для охлаждения в эксикатор на 10 мин. Охлажденный тигель взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.28]

Перед фильтрованием нефтепродукта фильтр, вложенный в тигель Гуча, смачивают спиртом и создают в колбе Бунзена небольшое разрежение, после чего нагретый до 50—60° испытуемый раствор начинают наливать осторожно, по стеклянной палочке, в тигель Гуча и увеличивать разрежение. [c.29]

Раствор плумбита натрия, применяющийся в описанном определении, приготовляется следующим образом. В химическом стакане или фарфоровой чашке емкостью 1 л взвешивают на техно-химических весах около 125 г едкого натра, добавляют 500 мл дистиллированной воды, нагретой до 50— 60°, и перемешивают до полного растворения. Раствор едкого натра переливают в склянку емкостью 1,5 л, предварительно налив в нее 500 мл дистиллированной воды. К полученному раствору едкого натра добавляют 60 г окиси свинца (глета) и оставляют на сутки, время от времени взбалтывая. По отстаивании прозрачную жидкость сливают и хранят в бутыли, закупоренной плотной корковой или резиновой пробкой (которая должна быть предварительно прокипячена в растворе едкого натра, а затем в воде). Перед употреблением раствор плумбита фильтруют через асбест (тигель Гуча). [c.385]

Определение в виде битартрата Раствор хлоридов калия и натрия выпаривают досуха. Остаток растворяют в возможно меиьшем количестве воды и осаждают избытком 2%-ного этанолового раствора винной кислоты, насыщенного битартратом калия После осаждения, которое заканчивается через 2 часа [2922], добавляют 96%-ный этанол, насыщенный битартратом калия, и кипятят для растворения битартрата натрия Осадок отфильтровывают через тигель Гуча, промывают 96%-ным этанолом, сушат при 80°С, охлаждают и взвешивают [119, 1953, 1954] [c.50]

Из нейтрального раствора, нагретого до 80—90 , таллий осаждают небольшим избытком раствора иодида калия, охлаждают, осадок отфильтровывают через тигель Гуча, промывают 80%-ным этиловым спиртом, сушат при 110 , охлаждают и взвешивают [287, 424, 628]. Фактор пересчета на таллий составляет 0,6169. [c.89]

Еллинек и Кюн [742] осаждают висмут сероводородом из разбавленного солянокислого раствора, нагретого до кипе- ния. Осадок сульфида отфильтровывают через тигель Гуча, промывают водой, подкисленной НС1, и сушат в течение полчаса при 110°. Затем тигель с осадком нагревают в токе при 260—300°. При этом сера сублимируется. Полученный чистый сульфид висмута взвешивают. Этот метод — наиболее точный из сульфидных методов. [c.64]

Осадок оксихинолината алюминия — кристаллический он легко отфильтровывается и отмывается от примесей, при прокаливании превраи1ается в АЬОз. Выгодное, однако, не прокаливать осадок, а высушивать его до постоянной массы, — поскольку весовая форма Al( 9HвNO)з не гигроскопична и процентное содержание в ней алюминия меньше, чем в АЬОз. Понятно, что при таком окончании анализа отделять осадок необходимо через стеклянный фильтрующий тигель (или через тигель Гуча), но не через бумажный фильтр. [c.174]

Джекобе (656) для определения графита в смазках отвешивает 4,8 г смазки в тигель на 30 сл и прибавляет 4 г кислого сульфата калия. Тигель нагревают до разложения мыла (около, Уг часа). По охлаждении смеси ее смывают эфиром в стакан (400 сл эфира). Остаток сульфата растворяют, после измельчения в другом стакане в воде при кипячении, охлаждают, фильтруют через взвешенный тигель Гуча и через него же фильтруют эфирный раствор. После промывания тигля Гуча с осадком эфиром, потом горячей водой и йгир-том, тигель высупшвается и взвешивается для последующего сжигания графита и снова взвешивается. Прокаливание с кислым сульфатом, повидимому, переводит графит в более грубое дисперсное состояние. [c.315]

Для определения осадка павеску окисленного масла 10 г разбавляют в конической колое с притертой пробкой 10-кратпым количеством бензина. Колбу с содержимым оставляют в покое при температуре около 25° на 1 час для выделения осадка. По истечении часа полученный раствор фильтруют через приготовленный тигель Гуча или Шотта (рис. XIX. 11), а плотно приставший к стенкам и ко дну осадок отделяют твердой кисточкой и присоединяют к общей массе осадка. Кисточку споласкивают бензином над фильтром. Осадок на фильтре тщательно промывают бензином для удаления следов масла (до получения совершенно бесцветного фильтра) и ставят фильтр с осадком в сушильный шкаф на 15—20 мин. при 105°. При повторной сушке для доведения до постоянного веса тигель сушат опять не более 15—20 мин. Вес осадка в миллиграммах, отнесенный к 10 з окисленного масла, определяют по формуле [c.585]

Гагтвпгплп 2 г асфальта в 100 жл растворителя, раствор фильтровали через тигель Гуча, осадш промывали 200 мл растворителя. [c.362]

Остаток после выпаривания азотнокислого раствора смачивается 40 СА З раствора (Б), прибавляется по каплям около 3 см3 раствора (В) и достаточно раствора (Б), чтобы получить зеленовато-желтое окрашивание раствора. Если дициандиамид отсутствует, раствор делается зеленым, а если он находится в больших количествах — зеленовато-желтым. Осаждение удобно производить в большой закрывающейся склянке для взвешивания закрытый раствор предохраняется от потери аммиака, а также от частичного осаждения гидрата окиси никкеля. После стояния в течение ночи зеленый раствор фильтруют через взвешенный тигель Гуча, промывают 100 см3 раствора (Д). После сушения при 125° в течение одного часа осадок взвешивается в виде Ni( aN4HsO)a. Фактор для пересчета на дициандиамид — 0,645. [c.112]

Определение в виде солей гетерополикислот Исследи емый раствор выпаривают досуха, остаток обрабатывают раствором 1 г фос-форномолибдеиовой кислоты в 10—15 мл воды, хорошо перемешивают, на следующий день осадок отфильтровывают через тигель Гуча [190] В других вариантах к 1—20 мл анализируемого раствора добавляют 2—3 капли конц HNO3 к 5 мл насыщенного водного раствора фосфорномолибденовой кислоты Выпаривают до начала кристаллизации избытка реагента, фильтруют через тн гель № 4, промывают 2%-ной азотной кислотой [734, 735] Осадок высушивают и взвешивают [2294, 2469] [c.47]

Титрование нитрокобальтиата калия и серебра. К нейтральному разбавленному раствору соли калия прибавляют 0,02 N раствор AgNOa и медленно при взбалтывании вводят 25%-ный раствор нитрокобальтиата натрия в избытке Спустя 30 мин осадок К2А [Со(М02)б] отфильтровывают через тигель Гуча, промывают его охлажденной водой и вносят в 1 N серную кислот>1, добавляют определенный объем 0,1 N раствора перманганата калия, нагревают до растворения, вводят известный объем 0,1 N раствора щавелевой кислоты и титруют 0,1 N раствором перманганата до порозовения [888] Содержание калия вычисляют по такому же уравнению, как при титровании K2Na[ o(N02)e] (стр 70) [c.72]

Исследуемый раствор, содержащий около 1 мг1мл Т1+, нейтрализуют аммиаком и дают еще некоторый избыток его (3 мл КН ОН (2 1) иа 00 мл раствора). Нагревают до 70—80° и медленно при помешивании вводят 10%-нын раствор хромата калия в избытке [342, 364]. При малых количествах таллия осадок выпадает медленно, поэтому оставляют его на 12 час. после этого отфильтровывают через тигель Гуча, промывают 1%-ным раство )ом х-ммата калня, затем 50%-ным и Даже 96%-ным спиртом [627] или 80%-ным ацетоном [17] до тех пор, пока промывные жидкости не станут совершенно бесцветными. Хромат таллия, осажденный на холоду, образует тонкую взвесь, проходящую через фильтр. Добавление нитрата аммония дс осаждения устраняет этот недостаток. Осадок сушат при 120—130°, охлаждают и взвешивают. Фактор пересчета на таллий составляет 0,7789. [c.87]

Взвешивание в виде TbtPt le]. Исследуемый раствор нагревают и добавляют избыток раствора платинохлористоводородной кислоты. После охлаждения осадок отфильтровывают через тигель Гуча, промывают водой, сушат при 100°, охлаждают и взвешивают [390, 393, 603, 628 899]. Фактор пересчета на таллий составляет 0,5006. [c.90]

Осадок фильтруют через асбестовый тигель Гуча емкостью 10. и. и промывают четыре раза промывным раствором ацетата аммония пор-циямц по 10. 4.1. [c.168]

К аликвотной части 5—25 мл горячегораствора, содержащей 0,5—130 мг Re в виде иерренат-иона и 0,5 N Na l, прибавляют избыток 1 %-ного раствора хлорида тетрафениларсония. Конечный объем раствора не должен превышать 25 — 60 мл. Раствор перемешивают, охлаждают и оставляют стоять на несколько часов, лучше иа ночь, отстаиваться. Осадок отфильтровывают через тигель Гуча и промывают ледяной водой. Сушат при 110° С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Фактор пересчета иа перренат-ион равен 0,3952. [c.75]

Для определения содержания лигнина в лекарственных растениях Шнейдер [126] рекомендовал следующий метод. 0,5 г истертого в порошок растения обрабатывается 10 мин 4 мл 387о-ного формальдегида. Затем в смесь прибавляют 20 мл 72% -ной серной кислоты и встряхивают ее в течение 2 ч при 20° С. После этого смесь разбавляют 300 мл воды для получения 57о-ного раствора серной кислоты и нагревают 1 ч. Осадок фильтруют через тигель Гуча, отмывают от кислоты водой, промывают [c.163]

Перед выделением висмута рекомендуется прибавить немного соли железа (коллектор). К кислому раствору объемом около 300 мл осторожно по каплям прибавляют аммиак до нейтрализации кислоты и появления слабой опалесценции. Затем прибавляют 1—3 мл HG1 (1 4) и оставляют на 1 час на паровой бане для осаждения BiO l. Горячий раствор фильтруют через взвешенный тигель Гуча, промйвают дважды декантацией горячей водой, переносят осадок и тигель Гуча, высушивают при 105° и взвешивают. [c.49]

По Мозеру и Неуссеру [972], сульфид висмута, полученный осаждением висмута сероводородом из слабоазотнокислого раствора,,. собирают в высушенном и взвешенном тигле Гуча и промывают холодной водой. Тигель Гуча помещают во взвешенный защитный тигель и нагревают на воздушной бане до 270° в струе HjS в течение 1 часа и взвешивают. Авторы нашли 0,1737, 0,1741, 0,1742 и 0,1740 г Bi Sg вместо теоретически возможных 0,1740 г BijSg. [c.64]

Для определения висмута в органических соединениях [411] 0,1 — 0,2 г тонкоизмельченной пробы нагревают 2—3 мин. в бомбе Парра с 0,2 г лактозы и 12 г Na202. После охлаждения плав растворяют в стакане в 200—250 мл воды и кипятят до полного разложения перекиси натрия. Нейтрализуют концентрированной соляной кислотой, разбавляют до 400 мл и добавляют столько соляной кислоты, чтобы раствор был 0,3 н. относительно ее. Затем пропускают сероводород, нагревают для коагуляции сульфида висмута и оставляют на 2 часа сульфид висмута отфильтровывают через взвешенный тигель Гуча, промывают серо- [c.65]

Для отделения мышьяка в пятивалентном состоянии от висмута Неер [1006] пропускает быструю струю сероводорода в течение 45— 60 мип. в холодный силъносоляггокислый раствор обоих металлов, содержащий на 1 ч. воды пе меньше 2 ч. конц. НС1 (уд. в. 1,20) при этом мышьяк осаждается в виде ASjSg, а висмут остается в растворе. Осадок As .Sg отфильтровывают через тигель Гуча, промывают сероводородной водой, высушивают при 100° н взвешивают. В фильтрате находится весь висмут. [c.70]

К нагретому до кипения разбавленному азотнокислому раствору нитрата висмута прибавляют при перемешивании около 5 мл 25%-ной ортофосфорной кислоты и дают выпадающему при этом осадку осесть на дно. Еще горячий раствор фильтруют через тигель Гуча и осадок фосфата висмута промывают теплой смесью 15 мл азотной кислоты (уд. в. 1, 10), 100 мл воды и 3 г нитрата аммония. По П. Н. Коваленко [98], при таком высоком содержании азотной кислоты в промывной жидкости потери фосфата висмута становятся довольно значительными. Полученный осадок высушивают, прокаливают и взвепшвают. [c.84]

К раствору нитрата висмута прибавляют обычный кислый раствор молибденовокислого аммония в 4—5-кратном избытке против теоретического количества. При этом осадок не образуется. Затем добавляют несколько капель конго красного и при непрерывном перемешивании приливают по каплям из бюретки си.тьно разбавленный раствор аммиака до появления розовой окраски. Затем добавляют 1—2 капли разбавленной НМОз до появления лилового окрашивания, разбавляют до 150— 200 мл и раствор с осадком нагревают до 50—60°, время от времени помешивая. Объемистый осадок отфильтровывают через платиновый тигель Гуча и промывают 3%-ным раствором МН МОз до объема фильтрата 400—500 мл. Затем накрытый тигель высушивают на воздушной бане при 160°, содержимое тигля смачивают нем олькими каплями концентрированной НМОз и нагревают в самой верхней части пламени горелки Бунзена, причем нужно следить, чтобы дно тигля было нагрето самое большее до слабокрасного каления. Затем снова смачивают концентрированной HNOз и прокаливают это повторяют до тех пор, пока осадок не станет слегка желтоватым, а вес осадка больше не будет изменяться. Состав полученного таким образом осадка соответствует формуле В120з-МоОз. [c.103]

К раствору нитрата висмута, который должен содержать около 10 мл 1 н. HNO3 на 100 мл, медленно при перемешивании добавляют несколько миллилитров 1%-ного водного раствора калиевой соли реагента до полного осаждения. Нагревают до кипения при перемешивании до коагуляции осадка и появления прозрачного раствора. Осадок быстро отфильтровывают чере.ч тигель Гуча, промывают горячей водой, высушивают при 100° и взвешивают. Фактор пересчета на висмут 0,2340. Метод дает удовлетворительные результаты. [c.149]

К холодному слабосернокислому или азотнокислому раствору, по возможности свободному от хлоридов, прибавляют избыток 5%-ного раствора 8-оксихинолина в 0,2 н. H2SO4 и затем по каплям 0,1 н. раствор иодида калия до тех пор, пока образующийся осадок не соберется в хлопья. После этого осадок сейчас же отфильтровывают через тигель Гуча с асбестом или через бумажный фильтр и промывают раствором, приготовленным следующим образом. К 50 мл 2 н. H2SO1 прибавляют 25 мл 0,1 н. раствора KJ, 1,8 н. 8-оксихинолина, немного (на кончике ножа) сернокислого гидразина и разбавляют водой до литра. Промытый при отсасынании осадок растворяют в 10%-ной НС1, прибавляют 0,5 г K N, 1—2 г крахмала и титруют 0,1 п. или 0,02 н. раство- [c.234]

Анализируемое вещество, содержащее 0,03 г В , растворяют в 10 мл конц. НгЗО , удаляют избыток последней выпариванием и разбавляют водой до 150 мл. Избыток кислоты можно также нейтрализовать едким натром. Затем прибавляют 30 мл раствора сульфата кофеина (растворяют 133 г кофеина в 570 мл 6 н. Н2804 и разбавляют до 1 л) и осаждают висмут прибавлением по каплям при перемешивании 25 мл 8%-ного раствора К1. После десятиминутного стояния осадок отфильтровывают через тигель Гуча с асбестом. Осадок промывают 5 раз по 15 мл раствора, приготовленного следующим образом. 1,5 г кофеина растворяют в в мл 6 н. НгЗО , разбавляют раствор до 900 мп, прибавляют 1 г К и разбавляют до 1 л. После этого промывают осадок 4 раза по 15 мл дибутилового эфира. Тигель Гуча с промытым осадком переносят в стакан, в котором производилось осаждение, прибавляют 100 мл 5%-ного раствора едкого натра и нагревают до кипения для разрушения осадка. После охлаждения прибавляют 23 мл 12 н. НС1, затем 8 мл 0,5 М раствора K N и титруют раствором К10з. [c.244]

К 20 мл раствора АиС1 прибавляют 50 мл 10%-ного раствора СНдСООМа и 5 НС1 с постоянной температурой кипения, затем 25 мл 4%-ного раствора МаМОг, разбавляют водой до объема 150 мл и нагревают до кипения. Осадок золота отфильтровывают в тигель Гуча, высушивают при 110° С. Фильтрат имеет pH 1,6. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология