Ж а р о в с к и й. Изучение растворимости фосфатов

Ф. г. ЖАРОВСКИЙ ИЗУЧЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ ФОСФАТОВ [c.101]

ИЗУЧЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ ФОСФАТОВ В КИСЛОТАХ [c.103]

Изучение растворимости фосфата [c.109]

Результаты, полученные после 24 ч перемешивания исследуемой системы, показаны на рис. 4.1. Растворимость фосфата алюминия в щелочных растворах возрастает с увеличением pH и снижается с ростом исходной концентрации алюминия (III). Концентрация фосфата в растворе зависела от количества осадка, поэтому можно сделать заключение об адсорбции фосфата на поверхности твердой фазы. Для анализа данных о растворимости фосфата алюминия был использован математический метод обработки, предложенный Курбатовым и др. [17] при изучении сорбции кобальта на гидроксиде железа. Согласно этой математической модели адсорбция описывается количественно законом действия масс. Так, сорбция фосфата на гидроксиде алюминия может быть представлена следующими уравнениями я [A1(0H)3 A1(0H)J -ОНпов + РО4З- [А1(0Н)з А1(0Н),] -Р04П0в< -">- + п0Н- (4.2) [c.55]

Систематическое изучение растворимости и состава фосфатов алюминия, выделяющихся из растворов в фосфорной кислоте, никем до сих пор не проводилось и было предпринято впервые нами. Работа велась в двух направлениях 1) изучение растворимости фосфатов алюминия в растворах фосфорной кислоты при 80° С 2) исследование кинетики образования, растворимости и состава метастабильных фаз в изученной нами области диаграммы при той же температуре. Температура 80° была выбрана как наиболее близкая к условиям технологических процессов переработки природных фосфатов. [c.184]

При изучении растворимости фосфата урана (IV) был применен также люминесцентный метод [109]. [c.72]

Изучение кинетики нейтрализации в случае добавления названных отходов показало, что при использовании фосфогипса с естественной влажностью (около 30 %) требуемый уровень pH достигается через 20...30 мин. Практически это может быть реализовано при использовании бегунов, разноскоростных вальцов и других смесителей, позволяющих перемешивать фосфогипс с другими добавками при его естественной влажности, обеспечивая при этом истирание перемешиваемой массы. При обработке в бегунах время нейтрализации сокращается до 10-12 мин за счет ускорения перевода растворимых фосфатов и фторидов в инертные соединения, облегчения измельчения фосфогипса. [c.71]

Поэтому основным направлением данного раздела работы являлось изучение ранее еще никем не исследованной системы, которая отражала растворимость фосфатов и кремнефторида кальция в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот, и применение выводов этого изучения к промышленным процессам получения фосфорной кислоты и двойного суперфосфата. [c.47]

Изучение растворимости среднего фосфата алюминия в растворах фосфорной кислоты производилось в термостатных условиях при 80°. [c.184]

Для изучения растворимости были использованы приготовленные нами препараты фосфатов висмута, свинца, серебра и хрома (зеленый и фиолетовый), а также препараты трехвалентного железа, алюминия, цинка и кальция. [c.103]

В продолжение ранее выполненных исследований [ ] в данной работе излагаются результаты изучения растворимости различных фосфатов в расплаве хлористого натрия в интервале температур 1123—1273°К и скорости растворения в хлориде С кальция. В работе использовали [c.145]

Было показано, что почти вся область диаграммы каждой из изученных изотерм занята полями кальциевых фосфатов. Поля магниевых фосфатов в соответствии со значительно большей их растворимостью в фосфорнокислых растворах очень малы. Они представлены узкими полосками, примыкающими к соответствующим ветвям изотермы тройной систе- [c.50]

В результате изучения растворимости фосфата висмута в разбавленной азотной кислоте в отсутствии и в присутствии избытка ионов ортофосфорной кислоты П. Н. Коваленко [98] установил оптимальные условия осаждения висмута в виде-фосфата и отделения висмута от других элементов. К 25 мл раствора, содержащего около 0,5 г-мол азотной кислоты в 1 л, прибавляют 4—5 мл конц. HNOз, разбавляют до 100 мл, нагревают до кипения и осаждают висмут, добавляя по каплям, 50 мл кипящего 0,5 н. раствора Ка НРО . Двухзамещенный фосфат натрия прибавляется в таком количестве, чтобы понизить концентрацию азотной кислоты до 0,36 н. По истечении некоторого времени осадок фосфата висмута отфильтровывают, промывают сначала декантацией, а затем на фильтре теплым 0,05 н. раствором нитрата аммония с небольшим количеством азотной кислоты, высушивают при 105°, прокаливают и взвешивают. [c.89]

Из стабилизаторов, которые изучены (особенно в отношении высококонцентрированной перекнси водорода), чаще всего упоминаются такие органические вещества, как 8-оксихинолин (оксин), нередко находящий применение в виде пирофосфатного производного или в сочетании с растворимым фосфатом или нирофосфатом. Механизм процесса стабилизации с участием оксина еще подробно не изучен. В присутствии железа один оксин не оказывает или почти пе оказывает защитного действия, но вместе с фосфатом или, что еще лучше, с пирофосфатом он оказывается активным стабилизатором против действия небольших концентраций некоторых каталитических примесей, в том числе соединений железа. Оксин широко применялся в Германии в качестве стабилизатора 85%-ной перекиси водорода, которой пользовались для различных военных целей во время второй мировой войны однако, как и другие органические добавки, прн длительном хранении оксин должен постепенно окисляться перекисью водорода. Такое окисление особенно вероятно при загрязнении раствора перекиси водорода окисным железом, так как окисление оксина перекисью водорода заметно катализуется производными трехвалентного железа. Однако, если стабилизатор содержит (как в вышеописанном примере) также и ион пирофосфата, то ион трехвалентного железа инактивируется за счет реакции с ионом пирофосфата в результате окисление оксниа сильно замедляется и стабилизирующее действие смеси может сохраняться в течение многих месяцев (даже при небольшом загрязнении ионом окисного железа). Сам оксинат трехвалентного железа [371 вызывает бурное разложение 90%-ной перекиси водорода [6]. [c.448]

Фосфаты изучение растворимости 265 количественное разделение Р04 , А5043 и 5Юз 2871 определение 2871, 2997, 3325, 3404, 3497, 3698, 3704, 4339, [c.395]

Все описанные выше изменения фосфоритов главной пачки Чулактау, произошедшие за счет их метаморфизма, отражаются и на технологических свойствах руд. Это подтверждается изучением растворимости фосфоритов в лимонной кислоте. Наиболее интенсивно метаморфизованные разновидности фосфоритов Чулактау, отличающиеся повышенной степенью перекристаллизации фосфата, являются вместе с тем и более трудно растворимыми рудами. Относительное содержание Р2О5, растворимой в лимонной кислоте, в них равно 0,8—6,1%, в то время как в неметаморфизованных оолитовых разностях фосфоритов этого же месторождения, а также соседнего месторождения Аксай содержание лимоннорастворимой Р2О5 доходит до 10—14 и даже 22%. [c.122]

Изучение растворимости обесфторенных фосфатов из фосфоритов Каратау [c.187]

Ускорения перекристаллизации можно добиться и без диспергирования. Для этого в системе нужно создать малую зону с повышенной растворимостью и скоростью растворения кристаллизанта и заставить кристаллы периодически проходить через нее. Перемещаясь по этой зоне, мелкие кристаллы уменьшают размеры в большей степени, чем крупные, из-за их повышенной растворимости и различий в кинетических коэффициентах роста или растворения. В итоге наличие такой зоны будет способствовать исчезновению мелких кристаллов и ускорению созревания твердой фазы. Этот принцип был предложен и опробован В. И. Спицыным, Н. Б. Михеевым и Херманном [51] при изучении захвата стронция фосфатом кальция. Увеличение растворимости фосфата достигалось электролитическим изменением pH в пространстве между электродами, введенными в перемешиваемую суспензию. Такой прием позволил уменьшить время гомогенизации твердой фазы на порядок. Аналогичный эффект был получен при локальном нагревании малого участка суспензии методом термозонда [53]. Так, если в перемешиваемую водную суспензию кристаллов алюмоаммонийных квасцов ввести нагреватель малого размера (термозонд), то частицы исходной суспензии значительно укрупняются за несколько часов перемешивания (рис. 6.16). Степень укрупнения возрастет с увеличением дисперсности исходной фазы и различия температуры зонда и суспензии. Аналогичный эффект наблюдается при кипении раствора в условиях нагревания дна кристаллизатора [53—54], а также при кипячении с возвратом конденсата [55]. В последнем случае перекристаллизацию удобно проводить в колбе с обратным холодильником. Если в такой колбе кипятить суспензию, то часть растворителя [c.170]

Целью теоретических исследований было выяснение механизма и условий осуществления процесса сбесфторивания фосфатов при введении в шихту малых количеств добавок и более глубокое изучение реакций выделения фтора из кристаллической решетки апатита, замещения конов фтора гидроксил-ионом и последующего образования растворимых фосфатов кальция. [c.9]

В аналитической ираь тике часто имеют дело с исследованием веществ, содержащих фосфаты, многие важные свойства которых, в том число их растворимость, изучались недостаточно [1]. Это побудило нас заняться изучением растворнлюсти фосфатов. [c.101]

Определение растворимости фосфатов производилось по способу, применявшемуся Брунером и Завадским [16] при изучении растворимости сульфидов. Для расчета растворимости мы пользовались уравнениями, выведенными А. К. Бабко [17]. Этот способ наиболее отвечает аналитическим требованиям для определения растворимости солей слабых кислот. Кроме того, для аналитической практики важно знать величину растворимости фосфатов в г атзпгимости от pH раствора. [c.106]

При изучении растворимости в сульфатном объеме системы NH3—Р2О5—SO3—SOj—Н2О было выяснено сильное высаливающее действие сульфата аммония (и SOg) по отношению к моноаммоний-фосфату. Вследствие этого можно работать лишь с низкими концентрациями фосфата (порядка 1,5 молей л), что ухудшает основные технико-экономические показатели. [c.166]

Исследование совместной растворимости хлористого калия и фос() атов кальция в фосфорной кислоте представляет интерес для производствс1 фосфорно-калийных удобрений разложением фосфатов фосфорной кис.110Т0Й в присутствии хлористого калия [ ]. Ниже приведены результаты работы по изучению растворимости окиси кальция в растворах фосфорной кислоты, насыщенной хлористым калием, а также по растворимости хлористого калия в растворах фосфорной кислоты, частично нейтрализованной окисью кальция при температурных и концентрационных условиях, близких к производству концентрированных фосфорно-калийных удобрений. [c.118]

На рис. 42 представлена растворимость фосфатов и полифосфатов аммония при О °С. Из диаграммы видно, что для изученных концентраций ЖКУ, полученных из двух полифосфорных кислот (76 и 79 % Р2О5) и ортофосфорной кислоты (54 % РзОб), имеются максимумы кривых растворимости, зависящие от степени аммонизации кислот. Сравнение максимумов свидетельствуют о том, что с повышением концентрации исходной кислоты возрастает концентрация питательных веществ в получаемых ЖКУ. На диаграмме показаны области выпадения в осадок различных фосфатов и полифосфатов аммония. [c.175]

Поглощение катионов двухвалентных металлов сопровождается выделением эквивалентного количества протонов из мембраны, так что фактически мембрана (ее связывающие единицы) обменивают протоны на катионы металлов. Перенос ионов приводит к проникновению воды, и митохондрия набухает набухания не происходит, если ионы связываются неорганическим фосфатом и образуют осадок. Одновалентные ионы калия и натрия способны и пассивна проникать во внутреннее пространство, если имеются анионы и субстрат этот процесс также ведет к набуханию митохондрии. В процессе переноса через мембрану, например, аниона фосфорной кислоты, он прежде чем войти в белково-липидный слой мембраны, превращается в нейтральную частицу (лучшая растворимость в липидной среде). По этой причине протоны вместе с анионами также переносятся из внешней во внутреннюю зону. Работа митохондрий по созданиго макроэргических связей не ограничивается образованием только АТФ первичные продукты деятельности аппарата сопряжения, поставляющие активные богатые энергией вещества и для транслоказы, и для образования НАДФ-Нг, и для синтеза АТФ, мало исследованы, хотя работы по их изучению ведутся интенсивно. [c.390]