Фосфорная кислота при совместном присутстви

Разработана схема анализа для определения винной, яблочной, лимонной и янтарной кислот при совместном присутствии [180]. Следует указать еще метод определения лимонной кислоты в присутствии некоторых других кислот винной, янтарной, щавелевой, уксусной, бензойной, фосфорной и серной [181]. [c.266]

Определение фосфорной и серной кислот при совместном присутствии [c.240]

Совместная полимеризация ППФ и ББФ в присутствии жидкой фосфорной кислоты [c.55]

Разложение апатита по этой схеме производится азотной и фосфорной кислотами совместно. В присутствии фосфорной кислоты процесс разложения несколько ускоряется и время, необходимое для разложения апатита, сокращается до 1 ч. Процесс ведут при 35—45 °С. Полученная азотнокислотная вытяжка подвергается аммонизации, которая производится непрерывным способом в нескольких последовательно установленных реакторах. Количественное распределение аммиака между реакторами должно строго соответствовать требуемому значению pH пульпы в каждом реакторе. [c.711]

Метод с применением ионообменных смол. Сущность метода заключается в пропускании анализируемого раствора через колонку, заполненную катионитом в Н-форме (применяют СДВ-3, КУ-2, амберлит IR-120 и др.). Весь фосфор при этом в виде фосфорной кислоты (вместе с другими кислотами, если они находились в анализируемом растворе в свободном виде или в виде солей) находится в фильтрате. Фосфорную кислоту (или смесь кислот) определяют титрованием щелочью в присутствии соответствующих индикаторов. Ионообменный метод применяют для определения относительно больших количеств фосфора в фосфоритах [358, 366, 1111], для определения при совместном присутствии фосфатов, сульфатов и хлоридов [526], фосфатов и сульфатов [485, 646]. [c.34]

Увеличение концентрации свободной серной кислоты в растворах фосфорной кислоты приводит к смещению области совместного существования метастабильных полугидрата и гипса к более низким концентрациям фосфорной кислоты [49 ]. Иными словами, присутствие в растворе серной кислоты усиливает его дегидратирующие свойства, вследствие чего расширяется область фазового перехода полугидрата в ангидрит (рис. 54) и уменьшается область стабильного гипса. [c.118]

Для определения кремневой, фосфорной и мышьяковой кислот в совместном присутствии Р. И. Алексеев разработал метод, основанный на последовательном извлечении соответствующих гетерополикислот (см. гл. 5, 5). [c.263]

Более быстрым методом отделения марганца является осаждение его в виде гидрата двуокиси совместно с гидроокисью железа в качестве коллектора. Для этого к пробе испытуемой воды прибавляют несколько миллиграммов соли железа, несколько капель персульфата калия или бромной воды и осаждают аммиаком. Осадок отфильтровывают, промывают водой, растворяют в серной кислоте в присутствии перекиси водорода и определяют марганец так же, кай указано в п. а , только с прибавлением фосфорной кислоты. [c.357]

Для определения бромциана пользуются колонкой длиной 1 м, диаметром 3 мм, заполненной порапаком Р применяя азот в качестве газа-носителя и электронозахватный детектор. Температура колонки 90 или 130 °С. Методика анализа заключается в том, что к 3 мл воды, содержащей цианиды и роданиды, добавляют 0,5 мл 20%-ного раствора фосфорной кислоты, добавляют по каплям бром до появления желтой окраски и после взбалтывания смеси удаляют избыток брома путем добавления 0,2 мл 5%-ного раствора фенола. При" совместном присутствии цианидов и роданидов про водят обработку растворов 40%-ным раствором формальдегида, который реагирует с СЫ- с образованием циангидрина. В этом случае бромциан из цианидов не выделяется. [c.207]

Сразу же возникает вопрос о том, какого рода химические свойства влияют на каталитическую активность рассматриваемой системы. Недавно стала очевидной возрастающая тенденция отнести активность алюмосиликатных катализаторов крекинга за счет присутствия в них активных протонов [1—9, 51]. Авторы работ, отмечая возможное присутствие активных ионов водорода, привели очень мало данных о структуре катализатора и о том, как возникает активный ион водорода. Несомненно, что в своих рассуждениях эти авторы находились под влиянием кажущегося подобия в большой группе превосходных катализаторов некоторых реакций углеводородов. Если рассматривать как единую группу такие катализаторы, как хлористый алюминий— хлористый водород, фтористый водород, серная кислота, фосфорная кислота, фтористый бор и другие известные своей эффективностью при реакциях углеводородов, то общее свойство их заключается в том, что все они представляют кислоты или действуют совместно с кислотами . Поэтому логично на основании подобия катализируемых реакций сделать вывод, что активность алюмосиликатных катализаторов крекинга также в известной степени основана на их кислотной природе. [c.186]

Из среды 6—7 н. НС1 молибден экстрагируется в виде хлоридного комплекса диэтиловым эфиром, метилизобутилкетоном, изоамиловым спиртом [18—22]. Совместно с молибденом полностью или в значительной мере экстрагируются также Ге(1П), Аи, А8(1И), Са, ЗЬ(У), Ое, Т1(1И), Вп(1У) и Ш. В присутствии фосфорной кислоты вольфрам не экстрагируется [21]. [c.252]

Следовательно, сначала титруется молибден, а затем вольфрам. Но титрование вольфрама идет совместно с частичным восстановлением молибдена до трехвалентного. Поэтому на фоне 7 н. НС1 определение вольфрама в присутствии молибдена дает неудовлетворительные результаты. Введение борной и фосфорной кислот не улучшило результатов. [c.126]

В последнее время появились патенты, указывающие на возможность окисления пропилена в акриловую кислоту в одну стадию на катализаторах, содержащих фосфорно-молибдено-вую кислоту с примесью окислов Аз, Со, N1, В1, Ш и др. [11]. Получение нитрила акриловой кислоты осуществляется путем совместного окисления пропилена и аммиака в присутствии паров воды на висмут-молибденовых катализаторах [12]. [c.14]

Каталитическая j-h Св-циклизация гексатриена-1,3,5 в присутствии фосфорной кислоты. (Совместно с М. И. Розенгартом, В. Г. Брюхановым и В. Л. Полининым).— Изв. АН СССР, серия хим., 1973, 2828. [c.255]

Фирма DSM совместно со Stami arbon в 1965—1970 гг. провела значительные усовершенствования этого процесса и с 1970 г. начала строить установки для производства капролактама по усовершенствованной технологии, отличительной особенностью которой является использование фосфата гидроксиламина для оксимирования циклогексанона. Фосфат гидроксиламина получают каталитическим восстановлением нитрата аммония в растворе фосфорной кислоты и в присутствии катализатора палладий на угле [c.308]

Для снижения коррозии бурового оборудования в буровые растворы, содержащие хлористые соли, вводят соли аминов, относящиеся к классу алкоксили-рованных алкил- или алкениламинов. Это олеил, стеорил или их смесь, получающаяся при разложении жиров таллового или соевого масла. Хороший эффект обнаруживают этоксилированные жирные амины, образованные взаимодействием аминов с фосфорной, соляной, серной, азотной, уксусной кислотами. В буровой раствор, содержащий хлориды калия, вводят диаммоний ортофосфат (ДАФ). При совместном присутствии ДАФ и КС1 значительно снижается скорость коррозионного разрушения малоуглеродистой стали и меняется характер коррозионного разрушения (от питтингового к равномерному). [c.115]

При полимеризации пропилена для получения тетрамеров и пентамеров, идущих на производство моющего вещества — ал-килбензолсульфоната натрия, применяется твердый фосфорнокислый катализатор — фосфорная кислота на кизельгуре. В присутствии серной кислоты пропилен полимеризуется незначительно происходит сульфирование пропилена, и основным продуктом является изопропилсульфат, гидролизом которого получают изопропиловый спирт. Полимеры образуются лишь при совместной полимеризации пропилёна и бутилена или других олефинов. В присутствии фосфорной кислоты конверсия пропилена в полимеры достигает 90%. [c.72]

Основные направления научных исследований — термохимия и катализ. Провел (1878—1897) термохимические исследования сульфидов, селенидов, хлоридов и бромидов металлов. Изучал кинетику реакций фосфорных кислот, оиери-зуя понятием константы скорости. -1аиболее известны его работы по катализу. Совместно с Ж- Б. Сан-дераном впервые вместо благородных металлов использовал в качестве катализаторов никель, медь, коба.льт, железо, Также совместно с Сандераном осушествил (1897) прямое одностадийное жидкофазное гидрирование этилена до этана в присутствии мелкораздробленного никеля как катализатора. Провел (1899) каталитическое гидрирование других олефинов, ацетиленовых и ароматических углеводородов, в частности бензола— в циклогексан (1901, совместно с Сандераном), На никелевом катализаторе синтезировал (1902) из окиси углерода и водорода метан. Приготовил смесь заранее известных углеводородов как модель нефти. Установил возможность каталитического восстановления окислов азота и нитросоединений. Исследовал (1907—1911) каталитические превращения спиртов, [c.442]

Полярографические методы для тантала вообще неприложимы, так как он не восстанавливается ни на платиновом, ни на ртутном электроде, а для ниобия, как было указано выше, полярографирование возможно. Наибольшее практическое , значение будет иметь, по-видимому, полярографирование на фоне фосфорной кислоты, предложенное Д. И. Курбатовым [380] в этом случае титан, который обычно мешает полярографирова-нию ниобия, дает волну, далеко отстоящую по потенциалам от волны ниобия. Это по зволяет определять оба элемента при совместном присутствии, тем более что волны их хорошо выражены и пропорциональность между концентрацией и силой тока выдерживается очень строго. [c.166]

Продуктами гидролиза и радиолиза ТБФ, действия кислот и температуры являются моно- и дибутилфосфаты. Имеется ряд сообщений об экстракции урана (VI) кислыми алкильными производными фосфорной кислоты. В работе [1] дибутилфосфат был предложен в качестве экстрагента урана из морской воды, при этом наблюдалось значительное концентрирование урана. В работе [2] рассматривалась экстракция индикаторных количеств урана рядом алкилпроизводных фосфорной кислоты. Диоктилфосфат нашел промышленное применение как экстрагент урана [3]. В работе [4] утверждалось, что небольшие количества монобутилфосфата не будут заметно экстрагировать уран, но будут образовывать с ним осадок. Рассмотрению некоторых сторон механизма экстракции урана из хлорных растворов ди-2-этил-гексилфосфорной кислотой посвящена работа [5]. Кроме того, имеется ряд работ, где рассматриваются вопросы экстракции моно- и диалкилфосфатами других элементов [6—19]. Настоящая работа является продолжением предыдущих сообщений [12, 13, 20] и посвящена рассмотрению влияния моно- (МБФ) и дибутилфосфатов (ДБФ) на экстракцию урана ТБФ из азотнокислых растворов и выяснению вопроса о возможном механизме процесса взаимодействия урана с МБФ и ДБФ. Кроме того, затрагивается вопрос о синергетном извлечении урана и плутония при совместном присутствии в органической фазе кислых и нейтральных бутилфосфатов. [c.219]

Широкому применению термической суперфосфорной кислоты препятствует ее высокая стоимость [13 ]. В то же время, если экстракционная фосфорная кислота не очень загрязнена примесями, то полученная из нее суперфосфорная кислота практически обладает теми же свойствами, что и термическая. Более того, совместное присутствие в исходной кислоте сульфатов, фтористых соединений и окислов трехвалентных металлов способствует резкому увеличению общего содержания полиформ при более низкой общей концентрации Р2О5 [49]. [c.253]

При полимеризации ППФ с целью получения широкой фракции полимеризата как компонента автомобильного топлива ограничений на содержание бутиленов в сырье не устанавливается. Более того, при производстве поли-мербензина применяется процесс совместной полимеризации ППФ и ББФ в присутствии фосфорной кислоты как катализатора. Сырьем в этом случае может служить широкая пропан-бутановая фракция типа легкого продукта стабилизации бензинов термического крекинга. [c.55]

По азотнофосфорнокислотной схеме разложение апатитового концентрата проводится в присутствии фосфорной кислоты, подаваемой совместно с азотной кислотой в первый реактор. При введении фос( рной кислоты повышается [c.712]

Суперфоска. Сложное фосфорно-калийное удобрение. Является продуктом разложения апатита серной кислотой в присутствии хлористого калия (см. табл. 4). Удобрение рассыпчатое, не слеживается, содержание влаги не более 13%- Порошок должен полностью проходить через сито с отверстиями 5 мм. Вырабатывается двух марок. Применяется в качестве основного удобрения на почвах, где требуется совместное внесение фосфора и калия. [c.45]

Исследование совместной растворимости хлористого калия и фос() атов кальция в фосфорной кислоте представляет интерес для производствс1 фосфорно-калийных удобрений разложением фосфатов фосфорной кис.110Т0Й в присутствии хлористого калия [ ]. Ниже приведены результаты работы по изучению растворимости окиси кальция в растворах фосфорной кислоты, насыщенной хлористым калием, а также по растворимости хлористого калия в растворах фосфорной кислоты, частично нейтрализованной окисью кальция при температурных и концентрационных условиях, близких к производству концентрированных фосфорно-калийных удобрений. [c.118]

В систематическом ходе качественного анализа катионов ванадий, вследствие его переменной валентности, полностью не осаждается ни в одной группе он может быть обнаружен ио синей окраске раствора в присутствии восстановителей, по красно-бурой окраске раствора в присутствий перекиси водорода (иадванадиевая кислота) или по интенсивно желтой окраске в присутствии концентрированной фосфорной кислоты и бензи-дипа. Последние реакции могут служить основой количественного колориметрического определения ванадия известен и весовой метод определения ванадия (осаждение купфероном, прокаливание и взвешивание в форме пятиокиси ванадия). Ниобий и тантал обычно определяют совместно весовым путем в форме пятиокисей после гидролиза солей и прокаливания гидроокисей. [c.197]

При изучении реакции совместной гидролитической конденсации ди-метилэтоксисилилметилметакрилата с диметилфосфиноксиметилдиметил-этоксисиланом было найдено [77], что в присутствии 3 вес.% фосфорной кислоты и рассчитанных количеств воды реакция протекает с выделением [c.487]

При взаимодействии полифосфорной кислоты с N02 образования смеси кислот не наблюдается, присутствуют только физически растворенные оксиды азота, которые удаляются при продувке. Вероятно, это обусловлено тем, что в полифосфорной кислоте свободная Н2О отсутствует, а имеюш аяся вода структурно связана и препятствует химическому взаимодействию N02 с полифосфорной кислотой. В технологической схеме совместного получения смеси азотной и фосфорной кислот (рис. 3.30) получение плазмы осуш ествля-ется комбинированным нагревом воздуха в электродуговом плазмотроне 7 и за счет сжигания фосфора в камере сгорания 2. Воздух после очистки в фильтре 9 предварительно нагревается в подогревателе за счет утилизации тепла и затем поступает в плазмотрон [c.190]

Синергический эффект, наблюдаемый при окислении пищевых жиров и масел в присутствии фенолов и некоторых органических и неорганических кислот, не обладающих антиокислительными свойствами, но увеличивающих действие фенолов, также объясняется реакцией переноса водорода от кислоты к феноксильн ому радикалу [6I-63J. Достаточно сильные кислоты, такие, как фосфорная, янтарная и лимоннаг могут разлагать гидроперекиси по каталитическому механизму без образования свободных радикалов и таким образом подавлять разветвление цепей [64 . При изучении совместного действия фенолов с диалкилфосфитами в процессе окисления минерального масла было выяснено, что эффективность фенолов сильно возрастает, в то врем как сами диалкилфосфиты обладают очень низкой активностью [б5]. Эффект усиления фенолов в этом случае объясняется восстановление феноксильного радикала водородом эфира фосфониевой кислоты, образующегося в результате изомеризации диалкилфосфита [c.26]

Как известно, фосфорные удобрения в почве подвергаются сложным и многообразным превращениям, оторые известны под названием фиксации и ретроградации фосфатов. Вследствие таких превращений доступность фосфатов растениям снижается. В связи с этим некоторыми авторами проводилось изучение различных приемов, уменьшающих поглощение фосфатов минера.1ьных удобрений при помощи совместного внесения различных веществ. Так, Ф. В. Чириковым (i918 г.), К. В. Флеровым (1924 г.) было показано, что количество фосфатов, растворимых в воде, насыщенной углекислотой (самая доступная для растений форма) увеличивается в присутствии солей аммония сильных кислот и снижается при наличии солей кальция. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология