Пирролоны

Так же как и при синтезе альдегидов (гл. 10, разд. Г.2 и Г.З), многие гетероциклы в щелочных или кислых растворах можно рас-крьггь с образованием кетонов. Примерами таких гетероциклов могут служить фураны [1, 21, тетрагидрофураны [31, лактоны [4, 5], азлактоны [6], гидантоины [7], 5-алкилиден-2-тиооксазолидоны-4 [8], пирролоны [9], роданины [10] и более широко применяемые [c.139]

Из свойств К-замещсниых пирролон, следует отметить, чтс они нри нагрепании до высокой температуры более или менее легко иаомсризуются, прн этом соединенный с а отом радикал переходит к атому углерода в а-ноложение (см. также стр. 53). [c.48]

Отмечено, что а-гидроксипирролы С существуют в таутомерной форме пирролонов с двойной связью в ЗЯ- (А) или 5Я- (В) положении [34-35]. Незамещенный 2-гидроксипиррол, его 3-алкил- и 3-ацетилпроизводные существуют преимущественно в виде 5Я-изомера В, что доказано на основе спектров ЯМР. Если же ацильные или эфирные заместители занимают положение 4, то преобладает ЗЯ-изомер 1. [c.182]

Отмечено, что а-гидроксипирролы (III) существуют в таутомерной форме пирролонов с двойной связью в ЗН - (1) или 5Н - (II) положениях [34, 35]. Незамещённый 2-гидроксипиррол, его 3-алкил- и 3-ацетилпроизводные существуют преимущественно в виде 5Н-изомера (II), что доказано анализом спектров ЯМР. Если же ацильные или эфирные заместители занимают положение 4, преобладает ЗН-изомер (I). [c.4]

На основе гидроксипнрролидона осуществлен синтез Ы-незамешённых пиррол-2-онов в виде смеси 5Н- и ЗН-изомеров. В реакционной смеси доля ЗН-формы составляет 0.5%, однако, при хроматофафировании 5Н-формы (жидкостная хроматография на сефадексе Ш-20 ЭА) с выходом 84% происходит изомеризация пирролонов в ЗН-форму [172]. [c.16]

Алкокси-пирролон, выступая в роли акцептора электронов, в условиях щелочного катализа дает продукты конденсации Михаэля с метиловым эфиром ацетоуксусной кислоты [1]. [c.24]

Ацетамид-ЗН Пиррол-2-он получают по реакции малеинового имида с 3-аминокротонатом. При кипячении в спиртовом растворе 4-ацетамид-ЗН-пирол-2-оны подвергаются циклизации до пирролон[2,3-Ь]пирролов [222]. [c.29]

Амил-4-карбэтокси-5-метил-2,3-дигид ро-2-пирролон 1-н-Амил-5-карб9Токси-6-метил-2-пипе-ридон [c.35]

Лукеш [381, 382] провел восстановление 1-метил-5-этил-2-пирролона до соответствующего пирролидона с выходом 45,95% и до пирролидина с выходом 11,2%. [c.403]

При взаимодействии 1-метил-5-алкил-пирролонов-2 с реактивами Гриньяра с небольшими выходами образуются М-метил-2,5-диалкилпирролы [236]. [c.119]

Пирролоны легко гидрируются в пирролидоиы- Пирроль-ные кольца индола и карбазола гидрируются легко, особенно в первом случае . [c.50]

Большие перспективы для синтеза полигетероциклических полимеров имеет описанный А. А. Берлиным, Б. Л. Лиогоньким и Б. И. Западинским метод получения полиимидов и полиимидазо-пирролонов с применением бис-аддуктов малеинового ангидрида и бис-диенофильных соединений " [c.119]

Термостойкость полимеров не зависит от типа связей, если достигаются предельные температуры, при которых начинается распад основных ковалентных связей органических соединений. На рис. 13 представлены температурные зависимости скоростей термического разложения полиамидов, полиимида и полибензимидазо-пирролона, полимерные цепи которых состоят только из фенильных звеньев, соединенных характерными связями. Термостойкость этих полимеров, обладающих предельной внутримолекулярной жесткостью, определяется термической устойчивостью основных связей —М С— или —Сзр—С—, а доминирующим процессом при высоких [c.276]

Телешов Э. Н., Фельдблюм Н. Б., Праведников А. П., Термическая циклодегидратация полиаминоамидокислот и деструкция полибензимидазо-пирролонов, Высокомол. соед., АЮ, № 2, 422 (1968). [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология