Тиазол сульфирование

Сульфирование. И в этой реакции наименее реакционноспособным оказывается тиазол. [c.334]

Тиазолы, менее реакционноспособные, чем имидазолы [35], сульфируются в жестких условиях, и для этого требуются высокие температуры и присутствие сульфата ртути(П) в качестве катализатора [36] случаи сульфирования оксазола неизвестны. [c.512]

Тиазол — жидкость с запахом и температурой кипения пиридина и вообще так же близко напоминающая пиридин, как тиофен — бензол. Тиазол очень устойчив к окислению, выдерживает действие перманганата и горячей, концентрированной азотной кислоты. Он нитруется в жестких условиях в положение 5, следовательно, ему присуща совмещенная ориентация — тиофена (а-положение к сере) и пиридина (Р-положение к азоту), но ядро сильно дезактивировано. В положение 5 проходит и сульфирование (200° С, олеум). Электрофильные замещения даже для метилтиазолов (случай, который лучше исследован) протекают в жестких условиях и с трудом замещение идет в положение 5, если оно свободно, и в положение 4, если в положении 5 находится метил. [c.320]

Ввиду того, что хроматы взаимодействуют с органическими веществами, их нельзя вводить в состав антифризов. Имеется множество ингибирующих составов, выпускаемых разными фирмами. Чтобы облегчить обращение с ними, они обычно поступают в продажу растворенными в метаноле или этиленгликоле. Это, однако, ограничивает круг используемых ингибиторов. В США распространенным компонентом ингибирующих комплексов является бура (N326407-ЮНаО). Совместно с бурой иногда применяют сульфированные масла, создающие масляное защитное покрытие, и меркаптобензотиазол, который замедляет коррозию меди. Одновременно меркаптобензотиазол предотвращает агрессивное действие образующихся ионов Си +, которые ускоряют коррозию других металлов системы. В одной из рецептур предлагается вводить в антифриз 1,7 % буры, 0,1 % меркаптобензо-тиазола и 0,06 % Na2HP04.Последний добавляют специально для [c.280]

Легкость реакции. Замещение СН=СН-группы в бензоле гетероатомом 2 усиливает чувствительность углеродных атомов кольца к электрофильной атаке в небольшой степени, если 2 — атом серы, и весьма заметно, если 2 — атом кислорода или ЫН-группа (ср. Стр. 166). Замещение одной СН-группы в бензоле атомом азота уменьшает легкость электрофильной атаки (см. стр. 47) замена двух СН-групп атомами азота уменьшает эту легкость еще больше (стр. 132). Эта дезактивация проявляется при нитровании, сульфировании и реакции Фриделя — Крафтса, которые протекают в сильнокислых средах, т. е. в условиях, когда атом азота большей частью протонизован (или связан в комплекс). Для реакций, протекающих в нейтральной среде, например для галогенирования и меркурирования, эффект дезактивации меньше. Если бы влияние нескольких гетероатомов в одном кольце являлось суммой эффектов отдельных гетероатомов, то пиразол, имидазол, оксазол и изоксазол должны были бы нитроваться и сульфироваться так же легко, как бензол тиазол и изотиазол должны были бы реагировап [c.229]

Сульфирование имидазола тавсже идет легче и в более мягких условиях, чем в случае тиазола [c.918]

Основные научные исследования посвящены органическому синтезу. Изучала хлорметилированис, нитрование, сульфирование ароматических соединений, химию тиазола, пиридазонов, тиофенов, кислот цик-лобутанового ряда. Разработала новые антиоксиданты, аналитиче ские реагенты, лекарственные препараты (в частности, фурацилин) и пептидные субстраты. Исследует реакционную способность 1,3-дике-тонов и свойства гетероциклов, [c.608]

В одной из недавних работ [489] было убедительно показано, что 2-ацетамидотиазол сульфируется ISO3H в положение 5 результаты, полученные ранее, были весьма противоречивы. Различные методы прямого и косвенного сульфирования тиазолов с достаточной полнотой описаны в обзоре, охватывающем работы до 1957 г. [370]. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология