Клетка вегетативная

Рис. 16-20. Индукция мезодермы у Xenopus. Клетки анимального полюса бластулы, которые в норме формируют только эктодерму, при помещении их в культуру вместе с клетками вегетативного полюса, принимают участие в формировании мезодермы. При нормальном развитии такие индукционные взаимодействия происходят на более ранней стадии, к этому времени экваториальный участок бластулы уже приобретает

Белки оводненных органов растений (листья и клубни). Экстрагирование растительных белков из клубней не требует перевода в растворимое состояние, а лишь разделения жидкой и твердой фаз. Это разделение, однако, трудно реализовать ввиду того, что жидкие фазы оказываются иммобилизованными в клетках вегетативных органов. Их иммобилизация является результатом, с [c.430]

При дозе 2,0 г/кг веса тела основным типом изменения нервных клеток было острое набухание, наиболее выраженное в коре боль)Иих полушарий, клетки вегетативных ядер головного мозга обнаруживали в этом случае ряд дистрофических изменений — набухание, цитолиз, вакуолизацию, базофилию ядер. [c.419]

ЭИ во всех концентрациях был значительно эффективнее других мутагенов по образованию приростов с плодами (табл. 2). Таким образом, воздействие ЭИ в период активного возобновления митозов в клетках вегетативных почек оказалось наиболее благоприятным для формирования генеративных образований. [c.282]

Пыльцевое зерно — своего рода гаплофаза у цветковых растений, возникающая путем мейоза из материнских клеток пыльцы. Каждая такая материнская клетка дает начало четырем пыльцевым зернам. Непосредственно после мейоза пыльцевое зерно содержит только одно ядро, которое затем подвергается митозу, ведущему к образованию одной генеративной и одной вегетативной клетки. Вегетативная клетка больще не делится, а генеративная претерпевает еще один митоз, давая начало двум спермиям. [c.462]

Влияние инфекции на пораженную клетку. Микроспоридии развиваются только внутриклеточно, и лишь после разрушения зараженной клетки вегетативные стадии паразита высвобождаются и переходят в гемолимфу, где их можно обнаружить. После более или менее длительного передвижения с гемолимфой паразит проникает через оболочку клетки и начинает делиться в ее цитоплазме, не поражая ядра клетки. Развитие схизонтов в клетке приводит к ее увеличению по мере разрушения клетки ее ядро дегенерирует и в конечном итоге распадается на гранулы хроматина. Соседние клетки под воздействием инфекции смыкаются, и возникают все более и более увеличиваюшиеся псевдоцисты — скопления спор, которые используют в качестве оболочки оболочки клеток пораженных органов. Жир и гликоген плазмы клетки исчезают, и образуются вакуоли, в которые проникают паразиты. На микроскопических срезах хорошо заметны такие изменившиеся участки жирового тела, и по ним хорошо видна граница зоны распространения паразита в тканях органа. [c.461]

Мужской гаметофит (пыльцевое зерно) образуется из спорогенной ткани молодого пыльника тычинки редукционным делением ее клеток и образованием тетрады клеток, ядра которых имеют гаплоидный набор хромосом. Затем клетки тетрад становятся пыльцевыми зернами. Молодые клетки вначале одноядерные, с гаплоидным набором хромосом. В результате эква-циоииого делення содержимое пыльцевого зерна распределяется в две неравные по размеру голые клетки — вегетативную (большего размера) и генеративную (меньшего размера). После второго эквационного деления у многих растений генеративная клетка образует две новые голые клетки, которые называются спермиями, или мужскими гаметами. Следовательно, у многих растений пыльцевое зерно, покрытое двойной общей оболочкой, содержит три голые клетки вегетативную и два спермия (рис, 82). [c.487]

Процесс спорообразования проходит ряд стадий, в течение которых часть цитоплазмы и хромосома отделяются, окружаясь цитоплазматической мембраной образуется проспора, затем формируется многослойная плохо проницаемая оболочка. Спорообразование сопровождается интенсивным потреблением проспорой, а затем формирующейся оболочкой споры дипиколиновой кислоты и ионов кальция. После формирования всех структур спора приобретает термоустойчивость, которую связывают с наличием дипиколината кальция. Спорообразование, форма и расположение спор в клетке (вегетативной) являются видовым свойством бактерий, что позволяет отличать их друг от друга. Форма спор может быть овальной, шаровидной расположение в клетке терминальное — на конце палочки (возбудитель столбняка), субтерминальное — ближе к концу палочки (возбудители ботулизма, газовой гангрены) и центральное (сибиреязвенная бацилла). [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология