Дипиколиновая кислота

Дипиколиновая кислота может быть получена по методу. [c.28]

Было установлено, что присутствие дипиколиновой кислоты в реакционных смесях при получении надкислот уменьшает опасность взрывов [c.222]

Хотя внутренняя структура спор еще полностью не изучена, но установлено, что в них содержатся очень сложные ферментные системы, обеспечивающие дыхание и рост, а также полный комплект генетического материала. Эти элементы сохраняются внутри споры, они необходимы при ее прорастании. В спорах обнаружена дипиколиновая кислота, которая не содержится в вегетативных формах. [c.252]

Диаминопиридин можно получать непосредственно из пиридина, применяя избыток амида натрия , или из дипиколиновой кислоты по Курциусу . [c.290]

Дипиколиновая кислота (11). К 76,3 г 40,2% 2,6-лутидина (30,6 г 100% I), растворенного в 690 мл воды, при 70—75 °С и интенсивном перемешивании добавляют 9 порций перманганата калия (по 23,5 г), внося каждую следующую порцию после полного раскисления предыдущей. Температуру реакционной массы поддерживают 70—75 °С. Двуокись марганца отфильтровывают при 70—75°С, промывают нагретой до 80° С водой. Объединенные фильтраты подкисляют конц. соляной кислотой. Для более полного перевода монокалиевой соли дипиколиновой кислоты в свободную кислоту первоначально выпавший осадок растворяют при нагревании реакционной массы до 90°С, после чего раствор с pH от —0,2 до —0,25 медленно охлаждают и дают выдержку 1 ч при 10—12 °С. Осадок дипиколиновой кислоты отфильтровывают, высушивают и определяют процентное содержание титрованием едким натром (по фенолфталеину) и полярографически (по обоим методам содержание II не ниже 98%). Щавелевая кислота [c.145]

ДИБУТИЛОВЫЙ ЭФИР дипиколиновой кислоты [c.28]

Целый ряд химических сдвигов происходит при споруляции [141— 143], Вначале полностью прекращается синтез рРНК, далее начинается транскрипция новых классов мРНК и образуется несколько новых белков, Обращает на себя внимание образование в больших количествах дипиколиновой кислоты (рис. 14-7), что требует появления по крайней мере одного нового фермента. Кроме того, в процессе образования спор бактерии потребляют много Са +, значительные количества Мп и ионов других металлов, У многих бактерий образуется также З-Ь-сульфо-молочная кислота, [c.353]

Чувствительность микроорганизмов к тем или иным воздействиям определяется рядом факторов структурно-функциональ-ными особенностями микроорганизма и его физиологическим состоянием, силой и продолжительностью воздействия, наличием сопутствующих факторов, усиливающих или ослабляющих антимикробную активность. Наибольшей устойчивостью к различным воздействиям обладают споры бактерий, что объясняется их особым строением (толстая оболочка, гелеподобная концентрированная протоплазма, наличие дипиколиновой кислоты, высокое содержание кальция при пониженном содержании воды) и тем, что у спор практически отсутствует метаболизм. Повышенная устойчивость микобактерий туберкулеза обусловлена высоким содержанием в их клетках липидов и воска. Следует отметить, что одно и то же воздействие может быть антимикробным в отношении одних микроорганизмов и в то же время стимулировать рост и размножение других. Так, кислород губителен для анаэробов, но стимулирует рост аэробных микроорганизмов, а применение антибактериальных антибиотиков может способствовать росту грибов. [c.430]

НООС N СООН Дипиколиновая кислота [c.121]

Интересным представляется факт обнаружения в споровых протопластах дипиколиновой кислоты при ее отсутствии в кортексе и в вегетативных формах тех же клеток. При прорастании спор происходит освобождение названной кислоты. [c.123]

Дипиколиновая кислота в присутствии ионов кальция обеспечивает быстрое прорастание спор па подходящей среде (примерно за 20 мин) при температуре 25 35 °С. [c.123]

Дибутиловый эфир дипиколиновой кислоты, С15Н21Ы04, мо.ч, вес 279,33—белые кристаллы, хороиго растворимые и Органических растворителях, хуже в воде. [c.28]

Дибутиловый эфир дипиколиновой кислоты получен только описанным выше мeтoдoм . Этот же метод успешно применен и для синтеза других сложных эфиров ДИПИКОЛИНОВО кислоты . [c.29]

Дипиколиновая кислота соосаждает большие количества калия в виде дипиколината. Дли предупреждения соосаждения необходимо использовать значительный избыток соляиой кислоты. [c.78]

По литературным данным, дипиколиновая кислота имеет т. пл. 232—233 с разложением [1]. Если полученный продукт не плавится при этой температуре, то полученная дипиколиновая кислота сильно загрязнена солями калия и ее необходимо перекристаллизовать из горячей концеитрнроваиной соляной кислоты. [c.78]

II и 35 г сухого катионита КУ 2X8 в Н+ форме. Кипятят с отгонкой воды по принципу Дина — Старка, контролируя конец реакции по определению титрометрически содержания в рёакционной массе монобутилового эфира дипиколиновой кислоты (конец реакции — при его содержании 0,007 г/мл). Массу оставляют охлаждаться до 90— 95 °С, декантируют с катионита. Катионит промывают [c.146]

Дипиколиновая кислота (пиридин-2,6-дикарбоновая кислота а, а -дипиколиновая кислота) [c.24]

Стабилизаторы надкислот описаны- Сверном но недавно оказалось, что к приведенному им перечню следует добавить еще и дипиколиновую кислоту [c.224]

В целом прорастание — это процесс, сопровождающийся сложными физиологическими и биохимическими изменениями. Начинается он с интенсивного поглощения спорой воды и набухания. На первом этапе прорастания происходит активация ферментов (и в первую очередь литических), резко возрастает дыхание, т.е. мобилизуется энергия, происходят изменения в химическом составе (из спор удаляется дипиколиновая кислота), идет активный синтез белка и РНК, но репликация ДНК начинается не сразу, а через 1 —2 ч после начала прорастания споры. Прежде всего происходят процессы репарации повреждений ДНК, произо-шедщих в период покоя споры. За время прорастания споры теряют до 7з первоначальной массы. Последующие этапы состоят [c.75]

Химия (0) -- [ c.145 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.145 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.24 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.72 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.101 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.0 , c.643 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.0 , c.77 , c.78 , c.80 , c.101 , c.103 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.58 , c.429 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.604 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.604 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.0 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.61 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология