Буферные растворы, контроль чистоты

В ряд делительных воронок емкостью 25 мл вводят 2,5 мл буферной смеси с pH 3,5, определенные количества стандартного раствора железа, содержащие 0 0,1 0,3 0,5 0,7 0,9 мкг и т. д., и 1 мл 2%-ного раствора а,а -дипиридила. Тщательно перемешивают, выдерживают 1 час и экстрагируют образующийся красный комплекс железа 1 мл бензольно-крезольной смеси. Экстракты сливают в специально приготовленные одинаковые по форме и качеству стекла пробирки емкостью 2 мл, закрывают их пришлифованными стеклянными пробками и парафинируют. Приготовление холостой пробы необходимо для контроля чистоты используемых реактивов. [c.355]

При соблюдении необходимых требований (использование для физико-химических измерений современной прецизионной аппаратуры, обеспечение абсолютного обезвоживания и очистки исходных растворителей от посторонних примесей, а также применение надежного химико-аналитического контроля их чистоты, точное соблюдение методики определения и приготовления вспомогательных реактивов, стандартных веществ, буферных растворов и т. п.) экспериментальное определение констант автопротолиза, как показывает опыт, гарантирует получение совпадающих результатов. [c.41]

Методом электрофореза с подвижной границей при использовании, как правило, буферных растворов с pH 8,4—8,6 белки плазмы можно разделить на 5 или 6 фракций альбумин и несколько групп глобулинов, обозначаемых какаг,а2-, Р и -гло-булины. С помощью данного метода на ранних этапах его развития были установлены многие важные свойства белков плазмы. Результаты этих исследований были суммированы в ряде обзоров [560, 1149, 1462]. Электрофорез с подвижной границей применялся также для проверки чистоты белков, получаемых в препаративных количествах для клинических целей. И до сих пор этот метод используется для тестирования выделенных из плазмы белковых фракций (следует сказать, что для контроля качества необходимы также и другие методы, такие, как ультрацентрифугирование или иммунохимический анализ). Так, например, согласно существующим стандартам (Комитет экспертов по биологической стандартизации при Всемирной организации здравоохранения, 1967), препараты иммуноглобулинов человека должны содержать не менее 90% глобулинов с электрофоретической подвижностью, не превышающей —2,8-10 см /В [c.328]

Установлено, что периодическое нагревание и охлаждение приводит к снижению стабильности раствора. В связи с этим были разработаны специальные стабилизаторы, которые тормозят распад раствора и благотворно влияют на скорость осаждения и внешний вид покрытия. В рабочем растворе рассматриваемой установки, помимо основных компонентов, содержатся также буферные соединения для ускорения процесса осаждения, регуляторы выпадения фосфитов и стабилизаторы. Состав регуляторов и стабилизаторов не указывается. Раствор отличается устойчивостью, чистотой и постоянством состава. Контроль раствора осуществляется колориметрическими методами. Скорость протекания раствора при объеме ванны 8500 л составляет около 270 л1мин. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология