Влияние скорости протекания раствора

Как и всем мембранным методам, обратному осмосу и ультрафильтрации свойственно явление концентрационной поляризации, которое заключается в увеличении концентрации растворенного вещества у поверхности мембраны вследствие преимущественного переноса растворителя через мембрану. В результате происходит падение проницаемости и селективности, сокращается срок службы мембран. Для уменьшения вредного влияния концентрационной поляризации необходимо турбулизовать прилегающий к поверхности мембраны слой жидкости, чтобы ускорить перенос растворенного вещества в ядро разделяемого раствора. Этого добиваются применением в лабораторных установках магнитных мешалок и вибрационных устройств, а в промышленных условиях увеличением скорости протекания жидкости вдоль мембраны и использованием различного рода турбулизаторов. [c.18]

Влияние скорости протекания раствора [c.103]

Большое влияние на протекание реакций пероксидных радикалов оказывает диэлектрическая постоянная в среды. Если в растворе реагируют две полярных частицы Л и В с дипольными моментами и и радиусами Гд и гв, то константа скорости реакции зависит от е следующим образом [102] [c.54]

ВОЙ изучалось влияние скорости протекания раствора па количество очищенного растворителя до проскока растворенного вещества. Экспериментальные данные приведены в табл. 2. [c.92]

Размер зерен ионита оказывает влияние на скорость протекания раствора через ионит и на скорость ионного обмена (разд. 7.3.1.2), что показано на рис. 7.15 для катионита в Н -форме. Ионный обмен с основаниями может происходить в различные промежутки времени. Наличие частиц небольших размеров способствует ускорению установления равновесия обмена между ионитом и анализируемым раствором, но при этом снижается скорость протекания раствора через ионит вследствие большого сопротивления ионита. [c.374]

Рис. 10. 5. Влияние скорости протекания элюента на высоту теоретической тарелки при элюировании европия 5%-ным раствором цитрата при комнатной температуре [23].

Скорость протекания вымывающего раствора также оказывает влияние на установление равновесия. При проведении разделений в принятых условиях нужно проверить допустимую скорость протекания раствора без заметного расширения пиков выходящих элементов. Однако при этом играет роль не столько скорость протекания раствора, сколько скорость движения зоны данного иона вдоль колонки, которая зависит также от концентрации в растворе комплексообразующего или вытесняющего иона. [c.391]

Скорость протекания раствора через колонку оказывает существенное влияние на величину рабочей обменной емкости. Если через колонку с катионитом пропускать при прочих равных условиях, но с различной скоростью, раствор [c.41]

Таким образом, как на поглощение ионов на колонке, так и на их извлечение оказывают влияние размер зерен ионита, температура, параметры колонки, скорость протекания раствора, концентрация водородных ионов. Лучшие условия для разделения создаются при применении длинных и узких колонок, наполненных мелкозернистым ионитом, повышении температуры, умеренной скорости пропускания растворов через колонку. [c.43]

Д. И. Рябчиков на основе своих работ по комплексообразованию редкоземельных элементов дал четкую картину процесса их разделения на колонке ионита. Он показал, что удлинение колонки должно оказывать положительное влияние на процесс разделения, в то время как диаметр колонки никакого влияния не оказывает. Положительное влияние должно также оказывать уменьшение величины зерен ионита, что увеличивает общую поверхность адсорбента и уменьшает скорость протекания раствора цитрата. Особенно большое значение имеет влияние кислотности среды. Эго объясняется различной прочностью комп- [c.122]

Большое влияние на выход по току оказывает объемная скорость протекания растворов. Влияние этого параметра по результатам эксперимента табл. 2 показано на рис. 3 дл,я различных отношений СаО/НзРОз. [c.208]

Кроме того, изучалось влияние скорости протекания вымывающего раствора через хроматографическую колонку, типа смолы и способа [c.296]

Коррозия большинства металлов в нейтральных растворах (в воде и водных растворах солей) протекает с кислородной деполяризацией и ее скорость сильно зависит от скорости протекания катодной реакции ионизации кислорода и подвода кислорода к корродирующей поверхности металла, в то время как влияние рн растворов в нейтральной области (pH 4- -10) незначительно или даже отсутствует (например, для железа, цинка, свинца и меди 13 интервале pH = 4- -]0 7- -10 б- - В 5- И соответственно). Последнее обусловлено тем, что труднорастворимые продукты коррозии каждого из этих металлов устанавливают определенное значение pH раствора у поверхности корродирующего металла и коррозия происходит практически при одном и том же значении pH. [c.343]

Если с помощью ионитов, имеющих обычные размеры зерен, нельзя получить количественных результатов, последних почти всегда добиваются, либо увеличив дли ну колонки, либо измельчив смолу приблизительно до 150 меш. Скорость движения жидкости зависит, конечно, от длины колонны и особенно от величины зерен. При использовании ионообменных смол с малой степенью сшивки, скорость движения жидкости незначительно влияет на результаты работы однако в случае ионитов, имеющих большую поперечную сшивку, это влияние растет, особенно если зерна смолы крупные. Считают, что повышение температуры приводит к обострению переднего фронта выходных кривых и к увеличению емкости колонны до проскока. Однако ясно, что при работе с колоннами на величину рабочей температуры влияет скорость протекания жидкости. В случае, если раствор обрабатывают ионитами в колбочке с пе- [c.66]

Влияние температуры и скорости протекания жидкости на эффективность колонки с окислительно-восстановительными реакциями изучалось [6] на примере восстановления церия (IV), ванадия (V) и железа (III). Скорость элюирования изменялась в широком интервале при 35 °С и комнатной температуре. На рис, 20 представлены результаты восстановления церия (IV) в колонке при скоростях потока от 2 до 11 мл/мин при комнатной температуре. Очевидно, что 2 мл 0,0851 М раствора сульфата церия (IV) полностью восстанавливались при любых скоростях протекания. Напротив, в случае ванадия (V) 2 мл 0,0853 М ванадата аммония количественно восстанавливались только при скорости элюирования 2—4 мл/мин (рис. 21). Однако при увеличении температуры колонки до 35 °С ванадий (V) количественно восстанавливался даже при таких высоких скоростях потока, как 7 мл/мин (рис. 21). [c.455]

Исследования по влиянию концентрации восстановителя на скорость протекания реакции показали, что в растворе с pH ==2 4-2,5 практически Сг + полностью вос станавливается до Сг + в течение нескольких минут при использовании 200—250%-ного избытка восстановителя. [c.61]

В 3-й статье дана общая характеристика процесса цементации рассмотрены условия его протекания, роль контактного обмена, влияние состава раствора и других факторов на скорость протекания процесса. [c.4]

Теперь перейдем к количественному описанию общего процесса разделения, происходящего при хроматографировапии. Для упрощения этого описания используем иесколько допущений. Во-первых, будем считать, что вещество в подвижной фазе постоянно находится в равновесии с веществом в неподвюкной фазе. Это условие говорит о том, что отношения концентраций веществ в обеих фазах, которые должны соответствовать данной функции разделения, устанавливаются практически мгновенно и что, следовательно, влияние скорости протекания раствора здесь не сказывается. [c.46]

Теория неравновесной хроматографии позволяет количесг-венно оценить влияние скорости протекания раствора через ко- лонку ионита и зернения ионита на степень размывания хроматографических полос. Обострение границы двух полос, как это показал Г. В. Самсонов, имеет важное значение для выполнения ионообменного хроматографического процесса. Обострение фронта, вызываемое равновесными условиями, и размывание, вызываемое кинетическими фактора.ми, приводят к образованию некоторого стационарного фронта, который затем перемещается по длине колонки без всякого изменения. [c.93]

Эффективность разделения пар лантаноидов зависит также от скорости протекания раствора через колонку. Оптимальная скорость потока определяется природой смолы, размером зерен и температурой элюента. Для каждой комбинации этих параметров существует оптимальная скорость потока, при которой разделение наиболее эффективно. Применение более низких скоростей потока не оказывает существенного влияния на эффективность разделения. Оптимальная скорость элюента при температуре 80—90 °С при разделении лантаноидов на смоле Dowex 50 с размером зерен - 0,04 мм составляет около 1 см /(см мин). В некоторых благоприятных случаях допустима скорость до 3 см /(см мин). Однако при температуре разделения 20—25 °С на смоле с размером частиц 0,015—0,07 мм скорость потока необходимо снижать в 2—3 раза. [c.194]

Ячейка (рис. 1) состояла из корпуса /, пористой подложки 2 под мембрану 3 и прокладок 4, обеспечивающих герметичность конструкции. В корпусе имелась система подвода исходного раствора и отвода опресненной воды и рассола. Исследования проводили при давлении 60 атм на растворе поваренной соли концентрации 5 г л. Скорость протекания раствора вдоль мембраны составляла 4,8 л1час, что в несколько десятков раз превышало скорость выхода опресненной воды. При таком соотношении потоков было исключено влияние концентрационной поляризации на водопроницаемость и селективность ме. браны. [c.119]

Влияние скорости протекания на характер выходных кривых для растворов хлорида натрия изучено Самуэльсоном [28]. В его опытах использовался сульфированный фепол-формальдегидный катионит в Н-форме. Было установлено, что чем меньше скорость протекания, тем острее фронт поглощения и тем больше емкость до проскока. [c.103]

Установлено, что в динамических условиях итаконовая кислота хорошо сорбируется (таблица). На максимальную емкость анионитов по итаконовой кислоте оказывает влияние как начальная концентрация Со, так и скорость протекания раствора. [c.133]

Особое вним ание заслуживают системы, в которых образующийся полимер по причине несовместимости с собственным мономером по ходу полимеризации выделяется в отдельную фазу. Такое поведение характерно для винилхлорида, акрилонитрила, тет-рафторэтилена, акриловых мономеров, этилена и некоторых других мономеров. Выделение конденсированной полимерной фазы может иметь место и при полимеризации другцх мономеров в растворе в присутствии осадителя. Возникновение новой фазы и поверхности раздела между фазами может вызвать изменения в, кинетике полимеризации, связанные с перераспределением компонентов полимеризационной системы по фазам и соответственно с изменением скорости-протекания элементарных реакций. Нельзя исключить также влияние физических факторов — морфологии полимерной фазы, ее набухаемости и проницаемости —на кинетику процесса. . / [c.69]

При конкретном рассмотрении процессов, имеющих место в осадочной хроматографии, и их роли в разделении веществ в большинстве случаев не учитываются различные кинетические факторы 1) считается, что равновесие между раствором и колонкой устанавливается практически мгновенно 2) пренебрегается наличием продольной диффузии. Принятыедоиущения вполне обоснованны, так как большого влияния на процесс осадочно-хроматографического разделения веществ эти явления не оказывают. Так, продольная диффузия играет существенную роль лишь в хроматографии газов и паров, но не л<идких растворов быстрое приближение к равновесным условиям вполне осуществимо лишь при мелком зернении колонки и при малых скоростях протекания раствора. [c.21]

При изменении скорости протекания раствора через капилляр (см. рис. 5, кривая /), максимальный диаметр струи сначала значительно увеличивается (с 0,81 до 1,2 мм), а затем не изменяется, по-видимому, вапедствие непрерывного отбора нити (геля) с постоянной скоростью, равной 20 м/ мин. В данных условиях при подаче раствора со скоростью более 35 г мин (градиент скорости течения равен 5,3-10 секг ) расширению струи препятствуют продольные напряжения. Вместе с тем напряжение, передаваемое по струе, теряется по пути от осадительной ванны к фильере, и влияние этих напряжений на величину максимального расширения уменьшается. Из рис. 5 (кривая 2) видно, что изменение скорости отбора нити выше 30 м/мин (при подаче раствора 4 г мин) мало влияет на величину максимального расширения струи. Кривая 3 аналогична кривой 2, но получена она на капилляре с несколько большим отношением ИЯ. В этом случае наблюдается еще меньшее влияние скорости отбора нити на величину Можно ожидать, что для фильер с малыми величинами скорость отбора нити будет оказывать большее влияние на величину максимального расширения струи. [c.155]

Результаты факторного эксперимента по изучению влияния плотности тока, объемной скорости протекания раствора и отношения концентраций СаО/НдРОз на выход по току в процессе получения фосфористой кислоты [c.208]

Анализ полученных данных показал, что при скоростях протекания раствора —0,2 мл1см мин выходные кривые имеют Z-oбpaзнyю форму (рис. 3, 1). Эволюция формы выходных кривых в зависимости от скорости тока раствора начинается уже в пределах равновесной адсорбции. Ири этом строго 2-образная форма кривой но мере приближения к предельной скорости, прн которой наступает неравповесная адсорбция, превращается в З-образную (рис. 3, 2). Такое скругление углов на выходных кривых показывает, что при увеличении скорости тока раствора ун С в пределах равновесной адсорбции сказывается внутренняя диффузия, причем влияние ее тем заметнее, чем больше молекула спирта. [c.92]

Более подробное описание элютивного процесса может быть дано с помощью теории неравновесной динамики сорбции. В основе всех существующих вариантов теории лежит предположение о линейности изотерм сорбции. Теория, как правило, ограничивается учетом лишь кинетических факторов, таких как диффузия внутри и вне зерна ионита, замедленность акта обмена. Гидродинамические явления (каналообразование, пристеночные эффекты) обычно не учитываются, хотя эти явления безусловно могут оказывать влияние на ход хроматографического процесса. С этой точки зрения представляет интерес тарелочная теория динамики, в которой все неравновесные факторы, включая и гидродинамические, неявно учитываются величиной ВЭТТ (см. 3 настоящей главы) эта величина, будучи определена по данным одного динамического эксперимента, может в дальнейшем использоваться для расчетов других экспериментов, если в последних будут поддерживаться постоянными некоторые стандартные условия — тип ионита и хроматографируемого иона, концентрация и состав элюента, линейная скорость протекания раствора, радиус зерна ионита. Практически единственное, что можно варьировать, не нарушая постоянства ВЭТТ, это размеры колонки (если только вариация последних не сопровождается резким изменением гидродинамических факторов). Очевидно, что рамки применимости тарелочной теории не слишком широки теория лишь облегчает выбор [c.317]

Наблюдается четкая взаимосвязь исследованных параметров от напряженности магнитного поля. Так, при увеличении напряженности магнитного поля примерно до 2,4 Ю А/м уменьшается содержание кислорода в растворе и в связи с тем, что коррозия протекает в растворе Na l с кислородной деполяризацией, электродный потенциал сдвигается в отрицательную сторону, а защитный эффект магнитной обработки увеличивается. После достижения максимума все величины изменяются в обратном направлении, т.е. концентрация кислорода увеличивается, электродный потенциал уменьшается. Однако уменьшение концентрации кислорода не бьшо столь велико, чтобы оно могло быть единственной причиной, влияющей на уменьшение коррозии. Магнитное поле приводит к возникновению магнитогидродинамического эффекта в растворах электролитов, что влечет за собой изменения скорости протекания обоих сопряженных электродных процессов. Зависимость степени и знака поляризации электродных реакций от напряженности магнитного поля имеет полиэкстремальный характер. Изменение коэффициента Ь свидетельствует о влиянии магнитной обработки на энергию активации процесса. [c.189]

Таким образом, величина к тем больше, чем больше коэффициент диффузии О деполяризатора, площадь поверхпости S рабочего электрода и чем меньше объем V раствора деполяризатора в ячейке и толщина диффузионного слоя 8. Наибольшее влияние на этот коэффициент оказьшает увеличение соотношения S/V, это обстоятельство учитывается нри онределении онтимальньк параметров электролиза. Коэффициент О специфичен для каждого деполяризатора, по его вклад в скорости протекания электролиза можно увеличить, уменьшая вязкость раствора, нагреванием и заменой растворителя на менее вязкий (если это допустимо). Температурный градиент изменения коэффициента диффузии О от температуры равен приблизительно 2 % на 1 °С. Энергичное, равномерное неремешивание электролизируемого раствора также дает положительный эффект, так как заметно уменьшает толщину диффузионного слоя 8. [c.125]

С помощью теоретических уравнений хемосорбции можно оценить влияние различных факторов на кинетику поглощения СО 2 растворами этаноламинов. Влияние скорости жидкости проявляется главным образом в области мгновенной химической реакции и при протекании обратимой химической реакции, т. е. при умеренных и высоких значениях а. В работах [44, 75, 93, 101 — 104] указано, [c.153]

При уменьшении нормы кислоты до стехиометрической величины и увеличении ее концентрации до 50% Р2О5 и-больше весовое отношение между фосфатом и кислотой Т Ж составляет 1 2. В этих условиях разложение фосфата в первой стадии (до образования насыщенного раствора) протекает в небольшой степени и в течение очень короткого времени (5—10 мин) В дальнейшем начинается кристаллизация новой твердой фазы и по мере израсходования кислоты количество жидкой фазы уменьшается, а количество твердой фазы увеличивается. В результате этого пульпа постепенно густеет и, наконец, полностью загустевает (схватывается), как и при получении простого суперфосфата. Кристаллизация новой твердой фазы и схватывание пульпы происходит тем быстрее, чем выше концентрация исходной фосфорной кислоты. Выделяющиеся кристаллы продукта реакции тесно соприкасаются с непрореагировавшими зернами фосфата и откладываются на их поверхности. Образующаяся корка по мере ее формирования оказывает все большее сопротивление диффузии ионов водорода. Вследствие этого скорость разложения фосфата определяется все нарастающим сопротивлением твердой фазы Суммарное влияние условий протекания процесса в первой стадии и в период образования корки на зернах фосфата предопределяет скорость разложения в загустевающей пульпе. [c.198]

Титан в кислой среде образует с роданидом малопрочные комплексы, имеющие в водных растворах максимум светопоглощения в дальнем ультрафиолете (кривая 1, рис. 1). С диантипирилметаном в солянокислых растворах образуется растворимое в воде комплексное соединение с Яшах 385 ммк (кривая 2). Характерной особенностью является малая скорость протекания реакции. Исследование состава этого соединения методом изомолярных серий и методом сдвига равновесия, сопоставление ряда свойств соединения (электромиграция, влияние кислотности) позволяют считать, что в этом комплексе титан находится в виде иона координирующего вокруг себя 3 молекулы диантипирилметана, каждая из которых занимает, по-видимому, два координационных места (8з85 = 16 000) [52]. Оба указанных соединения не извлекаются хлороформом. При наличии же в системе всех трех компонентов выпадает осадок желтого цвета, хорошо экстрагирующийся хлороформом. На кривой, 3 рис. 1 представлен спектр поглощения комплекса в очищенном хлороформе. Обращает на себя [c.119]

Гейлорд [1] подчеркивает, что кинетика реакций полимеров определяется как реакционной способностью функциональных групп макромолекулы, так и доступностью их для низкомолекулярного реагента. С этой точки зрения он рассматривает влияние на протекание макромолекулярных реакций таких факторов, как кристалличность и ориентация цепей в полимерных реагентах, растворимость и совместимость полимеров в растворах. Действительно, как было установлено при исследовании гидролиза полиэтиленте-рефталата [5], хлорирования [6] и окисления полиэтилена [7], реакции легче протекают в аморфных участках полимеров, чем в кристаллических. Ориентация кристаллических и аморфных полимеров затрудняет доступ реагентов к функциональным группам макромолекул (в расплавах полимеров, отмечает Гейлорд, аналогичный эффект вызывается перепутанностью цепей). Степень проникновения реагентов в полимерный образец и, следовательно, скорость и глубина превращения зависят также от близости температуры реакции к температуре стеклования полимера. [c.165]

Анализ этих дбух уравнений показывает, что на толщину диффузионного слоя в канале (или трубе) оказывают влияние скорость, высота канала и длина пути развития. Причем в зависимости от режима потока показатель степени у ско= рости может изменяться в пределах от 0,39 (для ламинарного режима) до 0,8 (для турбулентного режима). Далее приводится формула (44) связывающая критические условия массопереноса на границе раздела мембраны с раствором с конструктивными и скоростными параметрами процесса протекания жидкости. При рассмотрении условий протекания жидкости в электродиализной ячейке мы ограничились лищь рабочей зоной прокладки. [c.39]

Исследования показали также, что при экстракции ионных ассоциатов равновесие в общем устанавливается быстрее, чем при экстракции внутрикомилексных соединений. В последнем случае имеется ряд факторов, влияющих на скорость протекания химических реакций. Прежде всего следует отметить влияние концентрации экстрагирующего реагента. С ростом концентрации увеличивается скорость экстракции. К такому же эффекту приводит и увеличение pH водной фазы. Введение в раствор маскирующих реагентов часто приводит к значительному замедлению скорости экстракции. [c.194]

При применении совершенно сухой кристаллической моче]зины скорость образования аддуктов в парафинистых фракциях слишком мала поэтому необходимо присутствие жидкости, растворяющей мочевину. Активирующими растворителями, ускоряющими образование аддукта, являются вода, низшие спирты (в частности, метанол) или смеси того и другого. Иногда активирование достигается простым смачиванием кристаллической мочевины растворителем. В настоящее время применяют кристаллическую мочевину или ее растворы различной концентрации. Большое влияние на протекание реакции оказывает тип и количество растворителя нефтяной фракции. От растворителя зависит не только скорость образования аддукта, но и его характер и, следовательно, легкость выделения аддукта из реакционной смеси. Выбор растворителя для нефтяной фракции определяется соотношением температур кипения растворителя и денарафинируемой фракции и его побочными Езаимодей-ствиями с мочевиной и растворителем мочевины. В качестве растворителей для нефтяной фракции целесообразнее всего применять алкилгалогениды и кетоны. Предлагалось также применять спирты, бензины, ароматические углеводороды и др. Во многих случаях, в частности при необходимости получать низкозастывающие масла и фракции, растворители для нефтяной фракции вообще не применяют, чтобы устранить их влияние на разложение аддукта. [c.272]

Холодильники моноэтаноламииового раствора. Срок службы зависит от скорости протекания рабочего раствора и качества охлаждающей воды. Выход из строя трубчатки холодильников, который иногда происходит уже после 2—3 месяцев эксплуатации, обусловлен, главным образом, эрозионным разрушением металла в местах ввода раствора (рис. 1.13). Поэтому загрязненность раствора механическими взвесями, а также конструкция холодильников (диаметр входных штуцеров, наличие защитн1 1Х козырьков и т. п.) оказывают прямое влияние на срок их службы. Охлаждающая вода, как правило, содержит-агрессивные примеси (ионы С1 , S0 и др.), что вызывает разрушение трубчатки со стороны воды. Коррозия в этом случае носит язвенный характер. В случае сквозных разрушений трубчатки холодильников происходит потеря моноэтаноламииового раствора из-за уноса его [c.37]