Кумасси голубой

В начале XIX столетия ввиду потребности в красителях для текстильной промышленности, органическая химия переживала очень плодотворный период. Оказалось, что некоторые из этих красителей также способны окрашивать биологические ткани. К удивлению исследователей, некоторые из этих красителей обладали определенным сродством к специфическим компонентам клетки - ядру или митохондриям, окрашивая их внутренние структуры и делая их доступными для изучения под микроскопом. В настоящее время известен широкий набор органических красителей. Многие из них обладают весьма колоритными названиями малахитовый зеленый, судам черный, кумасси голубой каждый краситель характеризуется сродством к определенным субклеточным компонентам. Папример, краситель гематоксилин имеет сродство к отрицательно заряженным молекулам и поэтому выявляет распределение в клетках ДНК и кислых белков. Химическая природа специфичности многих красителей до сих пор неизвестна. [c.176]

Расщепление по триптофану проходит почти количественно независимо от строения соседних аминокислот. Реакция не сопровождается расщеплением или модификацией других аминокислот. Проведению реакции не мешает присутствие небольших количеств солей, ионных детергентов или кумасси голубого. [c.111]

Для окрашивания гелей применяют также реагенты общего типа кумасси голубой [14], комплексы серебра [47, 48, 52] или более специфичные, например для идентификации гликопептидов [17, 28, 69] — реагент Шиффа [32], модифицированный вариант окрашивания комплексами серебра [16], лектины, содержащие радиоактивную [39] или флуоресцентную метку [23] (см. также гл. 8). [c.229]

Определение концентрации белка проводят по методике Брад-форда с кумасси голубым [46] градуировочный график строят по бычьему сывороточному альбумину, [c.165]

VI. Повторно подсушите гель и окрасьте его раствором Кумасси голубого в течение 10 мин. Тщательно промойте пластинку водой и оставьте на ночь в растворе для отмывки (смесь этанола с уксусной кислотой). [c.161]

Проба бычьего альбумина растворена в смеси трис + 0,0625 М НС1 (pH 6—8) + меркаптоэтанол 5% + + додецилсульфат натрия 3% + глицерин 10% Разделение выполнено в стеклянных трубках длиной 10 см, заполненных полиакриламидным гелем с концентрацией 8,75% при постоянном токе 2 мА на трубку. После разделения ( 2 ч) гели были окрашены 0,1%-ным раствором Кумасси голубого. [c.106]

Первичный анализ экспрессируемых в дрожжевой системе чужеродных белков проводят с помощью электрофореза в геле. Если эффективность экспрессии белка достаточно высока, соответствующую полосу в геле можно визуализировать кумасси голубым или путем окрашивания серебром. При низком уровне экспрессии придется использовать вестерн-блот-анализ с антителами к данному белку. Далее необходимо провести биологический анализ для того, чтобы подтвердить наличие у экспрессируемого дрожжевой клеткой продукта ожидаемой биологической активности. Нередко белки, продуцируемые в цитоплазму, не обладают соответствующей активностью. Секреция экспрессируемого продукта в среду помогает преодолеть эти трудности. [c.236]

Более вероятно, что изменение состава гликопротеидов в клетках RF- EM происходит скорее вследствие увеличения интенсивности гликозилирования, чем за счет повышения содержания белка, так как различия между лекарственно устойчивыми и чувствительными клетками не были обнаружены путем включения Н-лейципа в белки или окрашивания геля кумасси голубым. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология